1-Bromo-4H-cyclopenta[def]phenanthrene | 70659-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-4H-cyclopenta[def]phenanthrene
• 英文别名: 4-Bromotetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1(14),2,4,6,8(13),9,11-heptaene
• CAS: 70659-36-8
• 化学式: C₁₅H₉Br
• 分子量: 269.14
• InChiKey: JMXWBNKZYNBWDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-4H-cyclopenta[def]phenanthrene 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 1-Bromo-cyclopenta[def]phenanthren-4-one
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic substitution of 4H-cyclopenta[def]phenanthrene. Bromination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01331a014
• 作为产物：
  描述：

  4H-cyclopentaphenanthren-2-amine 在 盐酸 、 溴 、 亚膦酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.02h， 生成 1-Bromo-4H-cyclopenta[def]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  4H-环戊二烯[def]菲胺的溴化

  摘要：

  4H-环戊二烯[def]菲-1-胺、-2-胺、-3-胺或-8-胺与溴在氯仿中的溴化发生在2-、1-、8-或9-位， 分别。在 8-、3-、2- 或 3-位引入第二种溴。在乙酸-48% 氢溴酸中的溴和二甲基亚砜中的氢溴酸系统中观察到类似的区域选择性。相应的乙酰氨基化合物在与母体胺相同的位置被溴化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1259

文献信息

• Electrophilic substitution of 4H-cyclopenta[def]phenanthrene derivatives
  作者：Masaaki Yoshida、Hiroshi Hirota、Masahiro Minabe、Kazuo Suzuki

  DOI：10.1021/je00024a040

  日期：1981.4
• YOSHIDA MASAAKI; MINABE MASAHIRO; SUZUKI KAZUO, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 17, 3029-3031
  作者：YOSHIDA MASAAKI、 MINABE MASAHIRO、 SUZUKI KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIDA, MASAAKI;MINABE, MASAHIRO;OOKAWA, WATARU;SUZUKI, KAZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 4, 1259-1260
  作者：YOSHIDA, MASAAKI、MINABE, MASAHIRO、OOKAWA, WATARU、SUZUKI, KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• Bromination of 4<i>H</i>-Cyclopenta[<i>def</i>]phenanthrenamines
  作者：Masaaki Yoshida、Masahiro Minabe、Wataru Ookawa、Kazuo Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.56.1259

  日期：1983.4

  Bromination of 4H-cyclopenta[def] phenanthren-1-amine, -2-amine, -3-amine, or -8-amine with bromine in chloroform took place at the 2-, 1-, 8-, or 9-position, respectively. The second bromine was introduced at the 8-, 3-, 2-, or 3-position. Similar regioselectivity was observed in the system of bromine in acetic acid–48% hydrobromic acid and of hydrobromic acid in dimethyl sulfoxide. The corresponding

  4H-环戊二烯[def]菲-1-胺、-2-胺、-3-胺或-8-胺与溴在氯仿中的溴化发生在2-、1-、8-或9-位， 分别。在 8-、3-、2- 或 3-位引入第二种溴。在乙酸-48% 氢溴酸中的溴和二甲基亚砜中的氢溴酸系统中观察到类似的区域选择性。相应的乙酰氨基化合物在与母体胺相同的位置被溴化。
• Electrophilic substitution of 4H-cyclopenta[def]phenanthrene. Bromination
  作者：Masaaki Yoshida、Masahiro Minabe、Kazuo Suzuki

  DOI：10.1021/jo01331a014

  日期：1979.8