6-Methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinonitrile | 1449278-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinonitrile
• 英文别名: 6-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1449278-80-1
• 化学式: C₁₃H₁₇BN₂O₃
• 分子量: 260.101
• InChiKey: WLKUPJPTMSFNOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinonitrile 在 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 8-amino-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,7-naphthyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中A、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。

  公开号：

  WO2013113669A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6-Methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中A、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。

  公开号：

  WO2013113669A1