6-Methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinonitrile | 1449278-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinonitrile
• 英文别名: 6-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1449278-80-1
• 化学式: C₁₃H₁₇BN₂O₃
• 分子量: 260.101
• InChiKey: WLKUPJPTMSFNOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinonitrile 在 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 8-amino-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,7-naphthyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中A、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。

  公开号：

  WO2013113669A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6-Methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中A、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。

  公开号：

  WO2013113669A1

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013113669A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention provides novel compounds having the general formula(I) wherein A, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds and use of the compounds for inhibiting angiogenesis by inhibition of MAP4K4.

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中A、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。