ethyl 8-amino-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,7-naphthyridine-5-carboxylate | 1449278-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 8-amino-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,7-naphthyridine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 8-amino-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,7-naphthyridine-5-carboxylate
• CAS: 1449278-11-8
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃N₃O₃
• 分子量: 377.323
• InChiKey: XOOUYIXYLPGXRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 在 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 ethyl 8-amino-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,7-naphthyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中A、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。

  公开号：

  WO2013113669A1

文献信息

• ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2809652B1

  公开（公告）日：2019-05-15
• US20140343036A1
  申请人：——

  公开号：US20140343036A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US9586956B2
  申请人：——

  公开号：US9586956B2

  公开（公告）日：2017-03-07