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Acetyl-betulinsaeure | 10376-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetyl-betulinsaeure
英文别名
Betulinsaeure-acetat;Betulinacetat;(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-acetoxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid;9-Acetyloxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
Acetyl-betulinsaeure化学式
CAS
10376-50-8
化学式
C32H50O4
mdl
——
分子量
498.747
InChiKey
ACWNTJJUZAIOLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >265°C (dec.)
  • 沸点:
    561.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(轻微)、甲醇(轻微、超声处理)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:7533317410f92d9dfbda38c2d57be1c5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetyl-betulinsaeure 生成 3-O-acetylbetulinic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    Methods and compositions for inhibiting tumor growth
    摘要:
    本发明涉及一种新的苦杏仁酸衍生物,其具有治疗癌症和艾滋病的增强活性,以及制备这种新的苦杏仁酸衍生物的方法和它们作为药物的用途。
    公开号:
    US07312205B2
  • 作为产物:
    描述:
    Betulinsaeure 以86的产率得到Acetyl-betulinsaeure
    参考文献:
    名称:
    Methods and compositions for inhibiting tumor growth
    摘要:
    本发明涉及一种新的苦杏仁酸衍生物,其具有治疗癌症和艾滋病的增强活性,以及制备这种新的苦杏仁酸衍生物的方法和它们作为药物的用途。
    公开号:
    US07312205B2
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文献信息

  • Pentacyclic triterpenes
    申请人:——
    公开号:US20010018459A1
    公开(公告)日:2001-08-30
    The present invention relates to fuingicidally effective compositions containing at least one pentacyclic triterpene compound.
    本发明涉及至少含有一种五环三萜化合物的杀真菌有效组合物。
  • Novel betulin derivatives, preparation thereof and use thereof
    申请人:Robinson N. Gary
    公开号:US20060205697A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    The present invention relates to novel synthetic derivatives of betulin and the use of such derivatives as pharmaceuticals. The present invention is directed to novel compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.
    本发明涉及到白桦醇的新型合成衍生物及其作为药物的用途。本发明是针对式I的新型化合物而言:或其药物可接受的盐或前药。
  • Methods of manufacturing betulinic acid
    申请人:The Board of Trustees of the University of Illinois
    公开号:US05804575A1
    公开(公告)日:1998-09-08
    Improved methods of manufacturing betulinic acid from betulin are disclosed. The methods provide the .beta.-isomer of betulinic acid in high purity and high yield.
    本发明公开了从白桦酸制备靛蓝酸的改进方法。该方法提供高纯度和高收率的白桦酸的β异构体。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION AND HYPERKERATOTIC LESIONS
    申请人:Jansen Burkhard
    公开号:US20110077297A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    A method of treating inflammation and hyperkeratotic lesions in a mammal in need thereof, by administering the following compound (NVX-207), a related compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof to the mammal.
    一种治疗哺乳动物炎症和角化病变的方法,通过向哺乳动物投与以下化合物(NVX-207),相关化合物或其药学上可接受的盐。
  • US06433010B1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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