1-Oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester | 59611-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylate；ethyl 4-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5,7,9(13)-tetraene-3-carboxylate
• CAS: 59611-46-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: OQWNFOYXWMVJLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 铁粉 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 环己烯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 10-(2-hydroxy-ethylamino)-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES CYCLIQUES A 14 OU 15 CHAINONS

  摘要：

  本发明涉及在式（I）的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药用可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2004101589A1
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 PPA 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-Oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES CYCLIQUES A 14 OU 15 CHAINONS

  摘要：

  本发明涉及在式（I）的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药用可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2004101589A1

文献信息

• [EN] CARBAMATE LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS<br/>[FR] MACROLIDES A LIAISON CARBAMATE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS MICROBIENNES
  申请人：PLIVA ISTRAZIVACKI INST D O O

  公开号：WO2005108413A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• Ether linked macrolides useful for the treatment of microbial infections
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20060258600A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的4″位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• [EN] ESTER LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS<br/>[FR] MACROLIDES A LIAISON ESTER UTILES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTION MICROBIENNES
  申请人：PLIVA ISTRAZIVACKI INST D O O

  公开号：WO2005108412A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4” position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infoections in a human or animal body.

  本发明涉及在式（I）的4”位置被取代的14-或15-环大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• Radical cyclizations to quinolone and isoquinolone systems under oxidative and reductive conditions
  作者：Yazmin M. Osornio、Luis D. Miranda、Raymundo Cruz-Almanza、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.123

  日期：2004.3

  Radical cyclizations to quinolone and isoquinolone systems under Fenton-type and n-Bu3SnH-mediated conditions are described. For N-iodoalkylquinolones, ca. 3:1 mixtures of oxidative cyclization products at C-2, and unexpectedly at C-8, were obtained under both conditions. Five- or six-membered oxidative cyclization products were obtained from N-iodoalkylisoquinolones under Fenton-type conditions, whereas

  描述了在芬顿型和n -Bu 3 SnH介导的条件下自由基环化成喹诺酮和异喹诺酮系统。对于N-碘代烷基喹诺酮，约。在两种条件下，均在C-2和C-8处意外获得了3：1的氧化环化产物混合物。在Fenton型条件下，从N-碘烷基异喹啉酮获得五或六元氧化环化产物，而n -Bu 3 SnH介导的反应在五元，六元和七元系列中得到还原环化产物。
• Carbamate Linked Macrolides Useful For The Treatment Of Microbial Infections
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20080249033A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在公式（I）的4″位置取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染的用途。