9-[3-(4-tert-Butoxycarbinyl-piperazin-1-yl)-prop-1-ynyl]-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester | 869310-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-[3-(4-tert-Butoxycarbinyl-piperazin-1-yl)-prop-1-ynyl]-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 9-[3-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-prop-1-ynyl]-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 7-[3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]prop-1-ynyl]-4-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5,7,9(13)-tetraene-3-carboxylate
• CAS: 869310-31-6
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₅
• 分子量: 479.576
• InChiKey: JKNIQANZLUEGEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[3-(4-tert-Butoxycarbinyl-piperazin-1-yl)-prop-1-ynyl]-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium/active carbon 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 92.0h， 生成 4"-O-{2-[3-({2-[3-(6-ethoxycarbonyl-7-oxo-2,3-dihydro-1H,7H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)-propylamino]-ethyl}-propyl-amino)-propionylamino]-acetyl}-azithromycin
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTER LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS
  [FR] MACROLIDES A LIAISON ESTER UTILES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTION MICROBIENNES

  摘要：

  本发明涉及在式（I）的4”位置被取代的14-或15-环大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2005108412A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-丙炔)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 copper(l) iodide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 9-[3-(4-tert-Butoxycarbinyl-piperazin-1-yl)-prop-1-ynyl]-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTER LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS
  [FR] MACROLIDES A LIAISON ESTER UTILES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTION MICROBIENNES

  摘要：

  本发明涉及在式（I）的4”位置被取代的14-或15-环大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2005108412A1

文献信息

• [EN] CARBAMATE LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS<br/>[FR] MACROLIDES A LIAISON CARBAMATE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS MICROBIENNES
  申请人：PLIVA ISTRAZIVACKI INST D O O

  公开号：WO2005108413A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• Carbamate Linked Macrolides Useful For The Treatment Of Microbial Infections
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20080249033A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在公式（I）的4″位置取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染的用途。
• Ester Linked Macrolides Useful For The Treatment of Microbial Infections
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20080255060A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的4"位置取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染的用途。
• 4'' Amino Linked Macrolides Useful for the Treatment of Microbial Infections
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20080312167A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)中4″位取代的15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染中的应用。
• WO2006/120545
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——