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1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-8,9-methylenedioxy-cis-phenanthridin-3-one | 73034-28-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-8,9-methylenedioxy-cis-phenanthridin-3-one
英文别名
(4aS,11bS)-2,4,4a,5,6,11b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-3-one
1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-8,9-methylenedioxy-cis-phenanthridin-3-one化学式
CAS
73034-28-3;121696-02-4
化学式
C14H15NO3
mdl
——
分子量
245.278
InChiKey
RUHHKJGAOLQOCR-JQWIXIFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-8,9-methylenedioxy-cis-phenanthridin-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 反应 27.5h, 生成 (+/-)-γ-lycorane
    参考文献:
    名称:
    Sugiyama, Naokazu; Narimiya, Mamoru; Iida, Hideo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1455 - 1457
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-benzyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-8,9-methylenedioxy-cis-phenanthridin-3-one 在 palladium dichloride 氢气 作用下, 以 盐酸甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-8,9-methylenedioxy-cis-phenanthridin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Sugiyama, Naokazu; Narimiya, Mamoru; Iida, Hideo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1455 - 1457
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sugiyama, Naokazu; Narimiya, Mamoru; Iida, Hideo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1455 - 1457
    作者:Sugiyama, Naokazu、Narimiya, Mamoru、Iida, Hideo、Kikuchi, Toyohiko
    DOI:——
    日期:——
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