1,2-O-(1-Methylethylidene) Hexofuranose | 18549-40-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-(1-Methylethylidene) Hexofuranose
• 英文别名: 1,2-O-Isopropylidene-alpha-D-glucofuranose；1-(6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethane-1,2-diol
• CAS: 18549-40-1
• 化学式: C₉H₁₆O₆
• mdl: MFCD00541110
• 分子量: 220.222
• InChiKey: BGGCXQKYCBBHAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C(lit.)
• 比旋光度：
  -13 º (c=1, H2O)
• 沸点：
  321.15°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2560 (rough estimate)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放温度应在0°C以下，建议在密闭、阴凉和干燥的地方保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2-O-异亚丙基-α-D-呋喃葡萄糖
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Monoacetone glucOSe
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Monoacetone glucOSe
别名
: C9H16O6
分子式
: 220.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

单丙酮葡萄糖可用作医药合成中间体。若吸入单丙酮葡萄糖，请将患者移至新鲜空气处；如皮肤接触，应脱去污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底清洗皮肤；如有不适，请就医；如眼睛接触，需分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如误食，应立即漱口，禁止催吐，并及时就医。

用途

单丙酮葡萄糖是一种用于生物化学反应和医药中间体的重要原料。它是一种部分保护的D-呋喃葡萄糖，具有重要的手性砌块性质，在6-OH伯羟基位选择性衍生化或氧化清除二聚戊醛糖衍生物方面表现出优异性能；可以直接转化为5,6-酐化合物（Mitsunobu反应）；还可用于制备3,5-O-苯亚甲基衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-(1-Methylethylidene) Hexofuranose 、 苯甲醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 以85 %的产率得到3-O,5-O-Benzylidene-1-O,2-O-isopropylidene-alpha-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  CN116808233

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：QUART Barry D.

  公开号：US20090197825A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Described herein are compounds useful in the modulation of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of using them. In some embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述了一些有用的化合物，可以调节血尿酸水平，包含它们的制剂和使用它们的方法。在某些实施例中，所述的化合物用于治疗或预防与尿酸异常水平相关的疾病。
• Compounds, compositions and methods of using same for modulating uric acid levels
  申请人：Ardea Biosciences, Inc.

  公开号：US20160221969A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Described herein are compounds useful in the modulation of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述的是在调节血液尿酸水平方面有用的化合物，包含它们的配方以及制备和使用它们的方法。在某些实施例中，本文所描述的化合物可用于治疗或预防与异常尿酸水平相关的疾病。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USING SAME FOR MODULATING URIC ACID LEVELS
  申请人：ARDEA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20140128338A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Described herein are compounds useful in the modulation of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述了用于调节血尿酸水平的化合物，包含它们的制剂和制备和使用它们的方法。在某些实施例中，所述化合物用于治疗或预防与异常尿酸水平相关的疾病。
• Carrier for use in delivering drug, conjugate, composition comprising same, and method for administrating same
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US10912838B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The present invention provides a vesicle, a conjugate, a composition comprising the vesicle or the conjugate, for use in delivering a drug to the brain, and a method for administering the same. The composition of the present invention is a composition for administration to a subject according to a dosing regimen, comprising a carrier for drug delivery, wherein the dosing regimen comprises administering the composition to a subject who has been fasted or caused to have hypoglycemia and inducing an increase in blood glucose level in the subject, and the carrier is modified at the outer surface thereof with a GLUT1 ligand.

  本发明提供了一种囊泡，一种共轭物，一种包含囊泡或共轭物的组合物，用于向大脑递送药物，以及一种给药方法。本发明的组合物是一种用于按照给药方案给受试者给药的组合物，包含一种用于给药的载体，其中给药方案包括给禁食或导致低血糖的受试者给药该组合物，并诱导受试者血糖水平升高，载体在其外表面用GLUT1配体修饰。
• ENZYMATISCHE HERSTELLUNG VON (METH)ACRYLSÄUREESTERN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1599594B1

  公开（公告）日：2007-05-30

表征谱图