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5'-甲基-[1,1':3',1''-三苯基]-3,3',5,5''-四羧酸 | 1433189-28-6

中文名称
5'-甲基-[1,1':3',1''-三苯基]-3,3',5,5''-四羧酸
中文别名
——
英文名称
5’-methyl-[1,1’:3’,1’’-terphenyl]-3,3’’,5,5’’-tetracarboxylic acid
英文别名
5,5′-(5-methylbenzene-1,3-diyl)diisophthalic acid;[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3'',5,5''-tetracarboxylic acid;5′-methyl-[1,1′:3′,1″-triphenyl]-3,3″,5,5″-tetracarboxylic acid;5'-Methyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3'',5,5''-tetracarboxylic acid;5-[3-(3,5-dicarboxyphenyl)-5-methylphenyl]benzene-1,3-dicarboxylic acid
5'-甲基-[1,1':3',1''-三苯基]-3,3',5,5''-四羧酸化学式
CAS
1433189-28-6
化学式
C23H16O8
mdl
——
分子量
420.375
InChiKey
OIKMFVSIENQCFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    788.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺5'-甲基-[1,1':3',1''-三苯基]-3,3',5,5''-四羧酸copper(II) nitrate trihydrate 生成 [Cu6(5,5′-(5-methylbenzene-1,3-diyl)diisophthalate)3(H2O)6]·16DMF·2H2O
    参考文献:
    名称:
    微孔金属有机骨架,具有暴露的氨基官能团,可用于高乙炔储存,并具有出色的C 2 H 2 / CO 2和C 2 H 2 / CH 4分离效果
    摘要:
    微孔金属-有机骨架[Cu 2 L(H 2 O)2 ]·(DMF)0.5 ·(H 2 O)7,(ZJU- 195,H 4 TTCA-NH 2 = 5-amino-3,3,已经设计,合成,结构表征并检查了其气体存储和分离的5,5-四羧酸(DMF = N,N-二甲基甲酰胺)。活化的ZJU-195a在273 K和214.2 cm 3 ·g –1下已达到275.6 cm 3 ·g –1的高C 2 H 2储存量在298 K下1.0 bar下 此外,ZJU-195a在CO 2和CH 4上选择性吸附C 2 H 2,在环境条件下表现出较高的C 2 H 2 / CH 4和C 2 H 2 / CO 2分离度,理想的吸附溶液理论选择性为43.4–分别为64.6和4.7–12.4。
    DOI:
    10.1021/acs.cgd.7b00277
  • 作为产物:
    描述:
    5,5′-(5-methylbenzene-1,3-diyl)diisophthalic acid tetramethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到5'-甲基-[1,1':3',1''-三苯基]-3,3',5,5''-四羧酸
    参考文献:
    名称:
    三种源自配体的MOF异构体:甲基对结构的位置影响以及对C 2 H 2 / CH 4和CO 2 / CH 4的选择性吸附性能†
    摘要:
    溶剂热合成了甲基官能化的V型二间苯二酸酯配体衍生的三种铜基配体起源的MOF异构体(ZJNU-81,ZJNU-82和ZJNU-83)并对其结构进行了表征。单晶X射线衍射研究表明,甲基在二间苯二甲酸酯配体的中心苯基间隔基中的位置对确定所得MOF的最终结构起了重要作用,这可以合理地认为是由MIF施加的空间效应引起的。甲基在自组装过程中控制配体的构象结构。此外,它们对C 2 H 2,CO 2的气体吸附特性对CH 4和CH 4进行了系统的研究和比较分析。令人欣慰的是,这三个MOF表现出可观的C 2 H 2和CO 2吸收能力以及令人印象深刻的C 2 H 2 / CH 4和CO 2 / CH 4吸附选择性。尽管差异很小,但是三种MOF表现出的不同的气体吸收能力和吸附选择性表明,甲基的位置对气体吸附性能有一定的影响。这项工作不仅报告了三个具有潜在前景的C 2 H 2 / CH 4和CO的MOF。2 / CH
    DOI:
    10.1039/c8dt01017j
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文献信息

  • Isostructural Metal-Organic Frameworks Assembled from Functionalized Diisophthalate Ligands through a Ligand-Truncation Strategy
    作者:Yangyang Liu、Jian-Rong Li、Wolfgang M. Verdegaal、Tian-Fu Liu、Hong-Cai Zhou
    DOI:10.1002/chem.201203297
    日期:2013.4.26
    Four isostructural metal–organic frameworks (MOFs) with various functionalized pore surfaces were synthesized from a series of diisophthalate ligands. These MOFs exhibit a new network topology of 4.64.8}242.64}64.82}266}. Hydrogen uptake as high as 2.67 wt % at 77 K/1 bar and CO2 uptake of 15.4 wt % at 297 K/1 bar have been observed for PCN‐308, which contains CF3 groups. The isostructural series
    由一系列二间苯二甲酸配体合成了具有各种功能化孔表面的四个同构属-有机骨架(MOF)。这些MOF展现了4.6 4 .8} 2 4 2 .6 4 } 6 4 .8 2 } 2 6 6 }的新网络拓扑。高达2.67%(重量)在77 K / 1巴和CO氢吸收2在297 K / 1巴摄取的15.4%(重量)已观察到PCN-308,其含有 CF 3个基团。MOF的等结构系列还显示出CO 2对CH 4和N 2的合理吸附选择性。
  • Double-Walled Zn<sub>36</sub>@Zn<sub>104</sub> Multicomponent Senary Metal–Organic Polyhedral Framework and Its Isoreticular Evolution
    作者:Zhiyong Lu、Liting Du、Ruyong Guo、Guangbao Zhang、Jingui Duan、Jianfeng Zhang、Lin Han、Junfeng Bai、Joseph T. Hupp
    DOI:10.1021/jacs.1c08286
    日期:2021.11.3
    Metal–organic polyhedral frameworks are attractive in gas storage and separation due to large voids with windows that can serve as traps for guest molecules. Introducing multivariant/multicomponent functionalities in them are ways of improving performances for certain targets. The high compatibility of organic linkers can generate multivariant MOFs, but by far, the diversity of secondary building units
    属有机多面体框架在气体储存和分离方面具有吸引力,因为它有大的空隙,可以作为客体分子的陷阱。在其中引入多变量/多组件功能是提高某些目标性能的方法。有机接头的高兼容性可以生成多变体 MOF,但到目前为止,单一属有机框架中二级构建单元 (SBU) 的多样性仍然有限(在大多数情况下不超过两个)。在这里,我们报告了一种新的双壁 Zn 36 @Zn 104属有机多面体框架(HHU-8),具有五种拓扑不同的 SBU 及其向 Zn 36 @Zn 136对应物(HHU-8s )的等网状演化)。这两个 MOF 都是第一个由如此大量拓扑不同的 SBU 以及拓扑不同的节点构建的,它们的形成和演变为 SBU 的可控性提供了新的见解。
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