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N-[5-[3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide | 35061-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[5-[3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
英文别名
——
N-[5-[3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide化学式
CAS
35061-50-8
化学式
C16H28N2O11
mdl
——
分子量
424.4
InChiKey
CDOJPCSDOXYJJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    245-247 °C(lit.)
  • 沸点:
    927.7±65.0 °C(Predicted)
  • 比旋光度:
    18.5 - 39.5 º (c=1% in H2O)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    H2O:50 mg/mL,澄清,无色
  • LogP:
    -1.870 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    207
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    11

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29329990
  • 储存条件:
    -20°C

SDS

SDS:4016557c5ac881dc530a24dc23ed4105
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N,N'-二乙酰壳二糖 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: N,N'-Diacetylchitobiose
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): N,N'-二乙酰壳二糖
百分比: >98.0%(LC)
CAS编码: 35061-50-8
俗名: 2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-D-
glucopyranose , GlcNAcβ(1-4)GlcNAc
分子式: C16H28N2O11

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
N,N'-二乙酰壳二糖 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 247°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
N,N'-二乙酰壳二糖 修改号码:5

模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N,N'-二乙酰壳二糖 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

N,N'-二乙酰基-α-乙酰氨基半乳糖(N,N'-Diacetylchitobiose)是一种由两个 N-乙酰-d-氨基葡萄糖通过甲基 (1,4) 连接形成的二聚体。它是甲壳素的水解产物,可作为大肠杆菌的碳源物质。

用途

N,N'-二乙酰基-α-乙酰氨基半乳糖广泛应用于医药、食品、水产养殖、现代农业、日用化工和生化试剂等领域的新产品开发;可用作寡糖检验分析和质量控制的标准品;用于寡糖芯片的制备研究;探讨寡糖与蛋白之间的相互作用;以及在糖化学与糖生物学领域中研究寡糖药物的构效关系及其作用机理。

文献信息

  • NOVEL COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC METHODS
    申请人:AyuVis Research LLC
    公开号:US20170281667A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    The present invention is directed to novel products, variants, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, and medical use of such compounds for the treatment and/or management of sepsis, septicemia, septic shock, ocular infection, ocular inflammation, ocular angiogenesis, rheumatoid arthritis (RA), atherosclerosis, inflammatory bowel diseases (IBD), asthma, chronic obstructive pulmonary disease, fever syndromes, cachexia, psoriasis, autoimmune diseases, cardiac diseases, retinoblastoma, cancer and/or any disorder associated with inflammation, immunomodulation and microbial infection.
    本发明涉及新产品、变体、药用可接受的盐和前药,以及这些化合物的医学用途,用于治疗和/或管理败血症、败血症、脓毒性休克、眼部感染、眼部炎症、眼部血管生成、类风湿性关节炎(RA)、动脉粥样硬化、炎症性肠病(IBD)、哮喘、慢性阻塞性肺病、发热综合征、消瘦症、牛皮癣、自身免疫疾病、心脏疾病、视网膜母细胞瘤、癌症和/或任何与炎症、免疫调节和微生物感染有关的疾病。
  • ASCORBIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION METHODS, INTERMEDIATES AND USES IN COSMETICS
    申请人:Li Huashan
    公开号:US20100204464A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    A kind of ascorbic acid derivates 3-O-glyco-L-ascorbic acid, their preparation methods, intermediates and uses in cosmetics. The derivates used as vitamin C precursors have better physiological effect than 2-O-α-D-glucopyranosyl ascorbic acid (AA-2G) and are more stable. Present compounds can be used in many fields, such as in cosmetics, pharmaceuticals, foodstuffs and livestock feed, and especially as whitening agents in cosmetics. The preparation method involves protecting the 5,6-dihydroxyl of ascorbic acid, then coupling with 1-haloacylglycosyl, obtaining the intermediate 3-O-(acylglycosyl)-(5,6-O-isopropylidine)-L-ascorbic acid, removing the isopropylidine and acyl from the intermediates, thereby obtaining the target substance.
    一种抗坏血酸衍生物3-O-糖基-L-抗坏血酸酸,其制备方法,中间体和在化妆品中的用途。这些衍生物作为维生素C前体比2-O-α-D-葡萄糖吡喃糖基抗坏血酸(AA-2G)具有更好的生理效果,并且更加稳定。目前的化合物可以用于许多领域,例如化妆品,药品,食品和饲料,特别是作为化妆品中的美白剂。制备方法涉及保护抗坏血酸的5,6-二羟基,然后与1-卤代酰基糖基偶联,得到中间体3-O-(酰基糖基)-(5,6-O-异丙基亚甲基)-L-抗坏血酸酸,从中间体中去除异丙基亚甲基和酰基,从而得到目标物质。
  • Compositions and therapeutic methods
    申请人:AyuVis Research LLC
    公开号:US11207343B2
    公开(公告)日:2021-12-28
    The present invention is directed to novel products, variants, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, and medical use of such compounds for the treatment and/or management of sepsis, septicemia, septic shock, ocular infection, ocular inflammation, ocular angiogenesis, rheumatoid arthritis (RA), atherosclerosis, inflammatory bowel diseases (IBD), asthma, chronic obstructive pulmonary disease, fever syndromes, cachexia, psoriasis, autoimmune diseases, cardiac diseases, retinoblastoma, cancer and/or any disorder associated with inflammation, immunomodulation and microbial infection.
    本发明涉及其新型产品、变体、药学上可接受的盐类和原药,以及此类化合物在治疗和/或控制败血症、脓毒血症、败血性休克、眼部感染、眼部炎症、眼部血管生成、类风湿性关节炎(RA)、动脉粥样硬化、哮喘、慢性阻塞性肺病、发热综合征、恶病质、银屑病、自身免疫性疾病、心脏疾病、牛皮癣等疾病方面的医学用途、动脉粥样硬化、炎症性肠病(IBD)、哮喘、慢性阻塞性肺病、发热综合征、恶病质、银屑病、自身免疫性疾病、心脏病、视网膜母细胞瘤、癌症和/或任何与炎症、免疫调节和微生物感染相关的疾病。
  • Linker Compound, Ligand Conjugate, and Production Methods Thereof
    申请人:Suda Yasuo
    公开号:US20070213523A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The present invention provides a novel linker compound which minimizes any nonspecific hydrophobic interactions and is capable of easily adjusting the length to a disulfide group subjected to metal bond to thereby enable effective formation of a metal-sulfur bond; novel ligand conjugate and ligand carrier, and a process for producing them. The linker compound is of a structure represented by the following general formula (1) where a, b, d, e are independently an integer of 0 to 6. X has a structure serving as a multi-branched structure moiety including three or more hydrocarbon derivative chains, wherein the hydrocarbon derivative chains each include an aromatic amino group at an end thereof, and may or may not include a carbon-nitrogen bond in a main chain thereof. The ligand conjugate includes the linker compound having a sugar molecule introduced therein.
  • CARBOHYDRATE-LIGAND CONJUGATES AND THEIR APPLICATION FOR THE ANALYSIS OF CARBOHYDRATE-PROTEIN INTERACTION
    申请人:Japan Science and Technology Agency
    公开号:US20140295566A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    A novel ligand conjugate which is effectively utilizable for analyzing a function of a protein; a ligand-supporting object; and a method of analyzing a protein. The ligand conjugate has a structure which comprises: a linker compound having a structure represented by the following General Formula (1): (wherein n and p each is an integer of 0 to 6) in which X is a structure comprising one, two, or three hydrocarbon derivative chains which have an aromatic amino group at the end and may have a carbon-nitrogen bond in the main chain, Y is a hydro-carbon structure containing one or more sulfur atoms, and Z is a straight-chain structure comprising a carbon-carbon bond or carbon-oxygen bond; and a sugar which has a reducing end and is bonded to the linker compound through the aromatic amino group.
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