plectranthon D

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: plectranthon D
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃
• 分子量: 306.361
• InChiKey: CNLAZDIEZZHARW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-3-methoxyphenol 在 potassium nitrososulfonate 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 plectranthon D
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-Promoted synthesis of substituted phenanthrene-1,4-quinones; the structure of plectranthon D

  摘要：

  A series of tanshinone-type diterpenoids was prepared by ultrasound-promoted and Lewis acid catalyzed, highly regioselective cycloadditions of styrenes with substituted 1,4-benzoquinones as the key step.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76783-9

文献信息

• Ultrasound-Promoted synthesis of substituted phenanthrene-1,4-quinones; the structure of plectranthon D
  作者：Zhao-rong Zhang、Felix Flachsmann、Firouz Matloubi Moghaddam、Peter Rüedi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76783-9

  日期：1994.4

  A series of tanshinone-type diterpenoids was prepared by ultrasound-promoted and Lewis acid catalyzed, highly regioselective cycloadditions of styrenes with substituted 1,4-benzoquinones as the key step.