methyl 1-((4-chloro-6-methoxyquinolin-7-yloxy)methyl)cyclopropanecarboxylate | 1058137-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-((4-chloro-6-methoxyquinolin-7-yloxy)methyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: Methyl 1-((4-chloro-6-methoxyquinolin-7-yloxy)methyl)cyclopropane-carboxylate；methyl 1-[(4-chloro-6-methoxyquinolin-7-yl)oxymethyl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1058137-74-8
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₄
• 分子量: 321.76
• InChiKey: RDGHVOWGHUWCCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-((4-chloro-6-methoxyquinolin-7-yloxy)methyl)cyclopropanecarboxylate 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 草酰氯 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-methoxybenzyl-1-((4-(2-fluoro-4-(1-(4-fluorophenylcarbamoyl)cyclopropanecarboxamido)phenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yloxy)methyl)cyclopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS C-MET KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE C-MET KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2012034055A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-((4-hydroxy-6-methoxyquinolin-7-yloxy)methyl)cyclopropane-carboxylate 生成 methyl 1-((4-chloro-6-methoxyquinolin-7-yloxy)methyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Spiro Substituted Compounds As Angiogenesis Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的螺环（四碳）取代化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的制药组合物，治疗与血管生成相关的疾病状态的方法，例如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，以及它们作为药物用于在温血动物（如人类）中产生抑制酪氨酸激酶减少作用的用途。

  公开号：

  US20080227811A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING QUINOLINE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN DÉRIVÉ DE QUINOLÉINE<br/>[ZH] 一种喹啉衍生物的合成方法
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2020020190A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  涉及一种喹啉衍生物的合成方法，具体而言，涉及一种中间体4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-6-甲氧基-7-羟基喹啉衍生物的制备方法，该方法避免了柱层析纯化的步骤，合成工艺更简单，目标产物的收率高，纯度好，更适合工业化生产。
• Spiro substituted compounds as angiogenesis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US08148532B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention relates to compound of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states associated with angiogenesis, such as cancers associated with protein tyrosine kinases, to their use as medicaments for use in the production of inhibition of tyrosine kinases reducing effects in warm-blooded animals such as humans.

  本发明涉及式I化合物，其制备方法，含其作为活性成分的制药组合物，用于治疗与血管生成有关的疾病状态的方法，例如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，以及它们作为药物用于在温血动物，例如人类中产生酪氨酸激酶抑制作用的制剂。
• SPIRO SUBSTITUTED COMPOUNDS AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：CHEN Guoqing Paul

  公开号：US20120165371A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to spiro (tetracarbon) substituted compound of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states associated with angiogenesis, such as cancers associated with protein tyrosine kinases, to their use as medicaments for use in the production of inhibition of tyrosine kinases reducing effects in warm-blooded animals such as humans.

  本发明涉及一种式子I的螺环（四羰基）取代化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的制药组合物，用于治疗与血管生成相关的疾病状态的方法，例如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，以及它们作为药物用于在温血动物（如人类）中产生抑制酪氨酸激酶的减少效果。
• Compounds As c-Met Kinase Inhibitors
  申请人：Chen Guoqing Paul

  公开号：US20120123126A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states associated with the inhibition of the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as c-Met, thereby making them useful as anticancer agents, to their use as medicaments for use in the production of inhibition of tyrosine kinases reducing effects in warm-blooded animals such as humans.

  本发明涉及化合物、其制备方法、含有它们作为活性成分的药物组合物、用于治疗与抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性相关的疾病状态的方法，如c-Met，从而使它们有用作抗癌剂，以及它们作为药物在生产中用于抑制酪氨酸激酶减少在温血动物如人类中的作用。
• Compounds as c-Met kinase inhibitors
  申请人：Chen Guoqing Paul

  公开号：US08664244B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  The present invention relates to compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states associated with the inhibition of the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as c-Met, thereby making them useful as anticancer agents, to their use as medicaments for use in the production of inhibition of tyrosine kinases reducing effects in warm-blooded animals such as humans.

  本发明涉及化合物、其制备过程、含有其作为活性成分的制药组合物、治疗与抑制蛋白酪氨酸激酶活性有关的疾病状态的方法，例如抑制c-Met等生长因子受体的活性，从而使它们作为抗癌剂有用，并将它们用作药物，用于在温血动物，如人类中产生抑制酪氨酸激酶的作用。