3-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-[(N,N-dimethylamino)methyl]-7-hydroxy-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-[(N,N-dimethylamino)methyl]-7-hydroxy-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-[(dimethylammonio)methyl]-4-oxo-4H-chromen-7-olate；3-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-[(dimethylazaniumyl)methyl]-4-oxochromen-7-olate
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: DSTIKNIEOHPCKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-[(N,N-dimethylamino)methyl]-7-hydroxy-4H-chromen-4-one 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  New Heterocyclic Pyrano[2',3':5,6]Chromeno[3,2-c]Pyridin-4-Ones 和 Furo[2',3':5,6]Chromeno[3,2-c]Pyridin- 3(2H)-Ones 通过 Hetero-Diels-Alder 反应合成

  摘要：

  研究了类黄酮曼尼希碱在逆电子需求异质 Diels-Alder 反应中的行为。以异黄酮和金酮为例，表明它们的曼尼希碱与 4-(1-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)吗啉通过消除机制和随后的环加成反应形成新的衍生物杂环系统 pyrano[2',3':5,6]chromeno[3,2-c]pyridin-4-one 和 furo[2',3':5,6]chromeno[3,2-c]pyridin- 3(2H)-一。

  DOI：

  10.1007/s10600-016-1846-6
• 作为产物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 3',4'-二甲氧基-7-羟基异黄酮 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-[(N,N-dimethylamino)methyl]-7-hydroxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Condensed Isoflavone Derivatives for Hydrazine

  摘要：

  研究了从天然异黄酮及其类似物衍生得到的呋喃并[3,2-b]吡喃并[2,3-f]色烯-4-酮、二吡喃并[2,3-b:2,3-f]色烯-4-酮和吡喃并[2,3-a]咕吨-4-酮的肼解重排反应。反应显示以色烯环选择性开环进行。合成了含有呋喃并[3,2-b]色烯-5-醇、吡喃并[2,3-b]色烯-6-醇和咕吨-8-醇片段的多种取代4-芳基吡唑。

  DOI：

  10.1007/s10600-018-2439-3

文献信息

• 3-ARYL-4H-CHROMENE-4-ONES AS ANTINEOPLASTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：The University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20160332981A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Isoflavonoids or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutically acceptable compositions thereof for the treatment of prostate cancer or for the treatment or inhibition of prostate cancer metastasis in a patient in need thereof are disclosed.
• US9718799B2
  申请人：——

  公开号：US9718799B2

  公开（公告）日：2017-08-01