7-(1,3-dithiolan-2-yl)-9,10-dihydroxy-6H-benzofuro[3,2-c]chromen-6-one | 1445087-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(1,3-dithiolan-2-yl)-9,10-dihydroxy-6H-benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
• 英文别名: 7-(1,3-Dithiolan-2-yl)-9,10-dihydroxy-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one；7-(1,3-dithiolan-2-yl)-9,10-dihydroxy-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
• CAS: 1445087-16-0
• 化学式: C₁₈H₁₂O₅S₂
• 分子量: 372.422
• InChiKey: AWLDJMRXTPTMAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-1-苯并吡喃-2,4(3H)-二酮 、 4-(1,3-dithiolan-2-yl)benzene-1,2-diol 以 aq. phosphate buffer 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-(1,3-dithiolan-2-yl)-9,10-dihydroxy-6H-benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  β-二酮存在下儿茶酚衍生物的电化学研究：苯并呋喃衍生物的合成

  摘要：

  在存在和不存在乙酰丙酮 (2a)、二甲酮 (2b) 和 4-羟基香豆素 (2c) 作为亲核试剂的情况下研究了 4-(1,3-dithiolan-2-yl)benzo-1,2-diol 的电化学氧化通过循环伏安法和受控电位库仑法在水溶液中。结果表明，这些亲核试剂与氧化形式的邻苯二酚衍生物参与迈克尔加成反应，然后将其转化为相应的新苯并呋喃衍生物。化合物的电化学合成已在碳棒电极和两室电池中成功进行。观察到的氧化形式的儿茶酚衍生物与作为亲核试剂的 2a-c 反应的均相速率常数 (kobs) 通过将实验循环伏安图与数字模拟结果进行比较来估计。发现计算出的 kobs 以 4-羟基香豆素 (2c) < 二甲酮 (2b) < 乙酰丙酮 (2a) 的顺序变化。© 2012 电化学学会。[DOI: 10.1149/2.029212jes] 版权所有。

  DOI：

  10.1149/2.029212jes