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5,7-Dihydroxy-3-[3-hydroxy-4-methoxy-5-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,7-Dihydroxy-3-[3-hydroxy-4-methoxy-5-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-one
英文别名
——
5,7-Dihydroxy-3-[3-hydroxy-4-methoxy-5-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-one化学式
CAS
——
化学式
C21H22O6
mdl
——
分子量
370.4
InChiKey
GYRNAYOOXNCAQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • S1PR2 antagonists and uses therefor
    申请人:DALHOUSIE UNIVERSITY
    公开号:US10487082B2
    公开(公告)日:2019-11-26
    Methods and compositions are provided for the treatment of familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) through the administration of a therapeutically effective amount of a sphingosine-1-phosphate receptor type 2 (S1PR2) antagonist. Also provided herein are (Z)-3-((2,6-dichloropyridin-4-yl)amino)-3-(((4-isopropyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)methyl)amino)acrylonitrile and analogs thereof, and their use in treating retinopathies and diseases characterized by insufficient angiogenesis.
    本文提供了通过施用治疗有效量的鞘氨醇-1-磷酸受体 2 型(S1PR2)拮抗剂治疗家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)的方法和组合物。本文还提供了(Z)-3-((2,6-二氯吡啶-4-基)基)-3-(((4-异丙基-1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-6-基)甲基)基)丙烯腈及其类似物,以及它们在治疗视网膜病变和以血管生成不足为特征的疾病中的用途。
  • S1PR2 ANTAGONISTS AND USES THEREFOR
    申请人:Dalhousie University
    公开号:EP3298014A1
    公开(公告)日:2018-03-28
  • [EN] S1PR2 ANTAGONISTS AND USES THEREFOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DE S1PR2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV DALHOUSIE
    公开号:WO2016191872A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    Methods and compositions are provided for the treatment of familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) through the administration of a therapeutically effective amount of a sphingosine-1-phosphate receptor type 2 (S1PR2) antagonist. Also provided herein are compounds which contain bioisosteric replacements of the urea group of JTE- 013 and analogs thereof, and their use in treating retinopathies and diseases characterized by insufficient angiogenesis.
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