trehalose | 99-20-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 寡糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trehalose
• 英文别名: sucrose；hexapyranosyl-hexapyranose；2-(Hydroxymethyl)-6-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxane-3,4,5-triol；2-(hydroxymethyl)-6-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 99-20-7；1174299-27-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁
• mdl: MFCD11113022
• 分子量: 342.3
• InChiKey: HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203 °C
• 沸点：
  397.76°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5800
• 溶解度：
  Soluble in water; very slightly soluble in ethanol (95%); practically insoluble in ether.
• LogP：
  0 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder
• 碰撞截面：
  179.27 Ų [M-H]- [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
• 稳定性/保质期：
  1. 在130℃以上会出现失水现象。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R38
• 海关编码：
  2940000000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  塑料袋外套的牛皮纸袋或编织袋包装。应将其存放在阴凉、干燥且通风良好的地方，并避免与有毒化学品一同存放。

SDS

D-(+)-海藻糖 (无水) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： D-(+)-Trehalose Anhydrous
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： D-(+)-海藻糖 (无水)
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 99-20-7
分子式： C12H22O11

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
D-(+)-海藻糖 (无水) 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
205°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
D-(+)-海藻糖 (无水) 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
D-(+)-海藻糖 (无水) 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据上述信息,海藻糖的主要生产方法有:

1. 发酵法:

   • 利用淀粉作为原料,经过液化、糖化等步骤后,再用异构化淀粉酶作用得到海藻糖。
   • 也可通过发酵工艺制备,经阴离子交换树脂纯化后可得高纯度的海藻糖。

2. 直接提取法: 海藻糖在自然界中存在于某些菌类、海草等生物体内,可以通过物理方法从这些天然产物中直接提取得到。

3. 其他可能的方法: 文献未详细描述,但可能包括化学合成等方法。

海藻糖的溶解度较高,每100毫升水中可溶解68.9克。其主要应用领域包括食品、医药、化妆品和分子生物学等领域。

从文中可以看出发酵法制备海藻糖具有一定的优势,可以得到较高的纯度,适合大规模工业化生产。而直接提取法则更适用于小规模或特定原料的制备。

文献信息

• ANTHRACYCLINE DERIVATIVE CONJUGATES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTITUMOR COMPOUNDS
  申请人：Beria Italo

  公开号：US20100034837A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to conjugates of therapeutically useful anthracyclines with carriers such as polyclonal and monoclonal antibodies, proteins or peptides of natural or synthetic origin; methods for their preparation, pharmaceutical composition containing them and use thereof in treating certain mammalian tumors.

  本发明涉及治疗有用的蒽环类药物与载体（如多克隆和单克隆抗体、天然或合成来源的蛋白质或肽）的结合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及在治疗某些哺乳动物肿瘤中的应用。
• NOVEL TLR4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HUMAN INFECTIOUS AND INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：System of Higher Education University of Pittsburgh - of the Commonwealth

  公开号：US20130281395A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to methods of treating infectious, inflammatory and post-traumatic disorders by administering various compounds newly discovered to have TLR4 inhibitory activity. In addition to methods of treatment, the present invention further provides for pharmaceutical compositions comprising said compounds, together with a suitable pharmaceutical carrier. Because TLR4 is the most upstream receptor in the pro-inflammatory LPS signaling cascade, treatments of the invention, which inhibit or antagonize TLR4 action, may avoid the pitfalls associated with other cytokine inhibitors that act further down the pathway and accordingly play a less specific (and perhaps non-critical) role.

  本发明涉及通过给予新发现具有TLR4抑制活性的各种化合物来治疗感染性、炎症性和创伤后疾病的方法。除了治疗方法外，本发明还提供了包括所述化合物在内的药物组合物，以及适当的药物载体。由于TLR4是促炎性LPS信号级联中最上游的受体，本发明的治疗方法可以通过抑制或拮抗TLR4的作用来避免与其他细胞因子抑制剂相关的缺陷，这些细胞因子抑制剂作用于信号通路中较下游的位置，因此起到了不太特异（也许是非关键）的作用。
• EXTRACELLULAR TARGETED DRUG CONJUGATES
  申请人：Hutchinson Charles R.

  公开号：US20110064752A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to, inter alia, extracellular drug conjugates (EDC) in which an antibody or other targeting agent (e.g. a targeting moiety) is linked to a drug through a linker (e.g. a non-cleavable linker). These conjugates are useful in the treatment of disease and/or as a tool in the evaluation of biological systems.

  本发明涉及细胞外药物结合物（EDC），其中抗体或其他靶向剂（例如靶向基团）通过连接剂（例如不可切割的连接剂）与药物连接。这些结合物在治疗疾病和/或作为评估生物系统的工具中很有用。
• [EN] EXTRACELLULAR TARGETED DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS À CIBLAGE EXTRACELLULAIRE
  申请人：CT SE LLC

  公开号：WO2015123687A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Extracellular drug conjugates (EDCs) targeting CD38 are useful in the treatment of diseases such as cancer and immune disorders, including asthma.

  胞外药物结合物（EDCs）针对CD38的靶向治疗在治疗癌症和免疫疾病（包括哮喘）方面是有用的。
• Sulfoglycolipid antigens, their process of preparation, and their use against tuberculosis
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP1950218A1

  公开（公告）日：2008-07-30

  The present invention relates to compounds of the following general formula: their process of preparation and their use in the treatment or the prophylaxis of tuberculosis.

  本发明涉及以下一般公式化合物：它们的制备过程以及它们在结核病的治疗或预防中的用途。