5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 | 2207-27-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯
• 中文别名: 5,5-二甲基氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯
• 英文名称: 5,5-dimethoxy-1,2,3,4-tetrachlorocyclopentadiene
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrachloro-5,5-dimethoxycyclopenta-1,3-diene
• CAS: 2207-27-4
• 化学式: C₇H₆Cl₄O₂
• mdl: MFCD00001353
• 分子量: 263.935
• InChiKey: UHSMEJQTFMHABA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26-28 °C
• 沸点：
  108-110 °C11 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.501 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  152 °F
• 保留指数：
  1364.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903890090
• 危险类别码：
  R22
• 储存条件：
  将温度存放在2-8°C的环境中保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H6Cl4O2
分子式
: 263.93 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 凝结成块或碎片
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 26 °C
f) 起始沸点和沸程
108 - 110 °C 在 15 hPa - lit.
g) 闪点
67 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.501 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 在 甲酸 、 sodium 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (1α,4α,4aα,9β,9aα,10β)-1,4,4a,9,9a,10-hexahydro-1,4:9,10-dimethanoanthracen-12-one
  参考文献：
  名称：

  A synthetic strategy for the construction of a novel series of rigid supramolecular triads

  摘要：

  描述了一种构建完全刚性的三元超分子系统的方法，该系统为D2–B1–D1–B2–A，其中的色谱体D2(二甲基苯胺)、D1(二甲氧基萘)和A(二氰乙烯)与由线性融合的诺博烯和自行车[2.2.0]己烷单元组成的桥接体B1和B2相结合。

  DOI：

  10.1039/c39930001641
• 作为产物：
  描述：

  六氯环戊二烯 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  Peri, Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 1118,1122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE CYCLES À PONTS À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014131315A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided herein is a compound of formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are a pharmaceutical composition comprising the compound and the use of the compound and the pharmaceutical composition thereof, which can also be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药用盐或其前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。本文还提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物及其药物组合物的用途，也可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• Tetramethoxy-äthylen—I
  作者：R.W. Hoffmann、H. Häuser

  DOI：10.1016/0040-4020(65)80025-4

  日期：1965.1

  5-Phenyl-1,2,3,4-tetrachloro-7,7-dimethoxynotbornadiene (II) may be smoothly cleaved along two pathways at 130°. Methyl 5-phenyl-2,3,4-trichlorobenzoate (VI) and methylchloride are obtained on the one hand, on the other hand result 2,3,4,5-tetrachlorobiphenyl (III) and dimethoxycarbene (XI). The latter may be trapped with methanol yielding methyl ortho-formate or with sulfur giving methyl thionocarbonate

  5-苯基-1,2,3,4-四氯-7,7-二甲氧基降冰片二烯（II）可能会在130°沿着两个途径平稳裂解。一方面获得5-苯基-2,3,4-三氯苯甲酸甲酯（VI）和氯甲烷，另一方面获得2,3,4,5-四氯联苯（III）和二甲氧基卡宾（XI）。后者可以用甲醇制得原甲酸甲酯，或用硫制得硫代硫代碳酸甲酯。在没有其他伙伴的情况下，XI产生四甲氧基乙烯。讨论了II和其他7,7-二甲氧基降冰片二烯衍生物的热解。
• Synthetic studies related to CP-225,917
  作者：Derrick LJ Clive、Paulo WM Sgarbi、Xiao He、Shaoyi Sun、Junhu Zhang、Ligong Ou

  DOI：10.1139/v03-086

  日期：2003.7.1

  Synthetic studies related to CP-225,917 are described, including the preparation of the fully oxygenated tetracyclic central core 3.Key words: CP-225,917, siloxy-Cope rearrangement, Cope rearrangement, strain-assisted rearrangement, furan, ruthenium dioxide, bridgehead olefin.

  与CP-225,917相关的合成研究被描述，包括制备完全氧化的四环中心核心3。关键词：CP-225,917，硅氧-Cope重排，Cope重排，应变辅助重排，呋喃，二氧化钌，桥头烯。
• Robust synthesis of enantiopure cyclohexenyl analogues of 2/3-deoxyribose sugars as carbocyclic nucleoside precursors
  作者：Manojkumar Varada、Venubabu Kotikam、Vaijayanti A. Kumar

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.003

  日期：2011.8

  An expedient synthesis of 2-deoxy (10) and 3-deoxy (11) cyclohexenyl analogues of 2-deoxy and 3-deoxy-d-ribose sugar from commercially available starting materials is reported. Highly efficient enzymatic resolution of the key compound 10 is described using lipase under hydrolytic conditions. The robust methodology applied here will be useful to synthesize cyclohexenyl nucleosides, which possess potent

  2-脱氧（的一个适宜的合成10）和3-脱氧（11）2-脱氧和3-脱氧的环己烯基类似物d报道从市售的起始原料-核糖的糖。在水解条件下使用脂肪酶描述了关键化合物10的高效酶促拆分。此处应用的可靠方法学将对合成具有有效抗病毒活性并能够通过RNAi或反义应用进行基因沉默的环己烯基核苷有用。
• Free-radical reactions of halogenated bridged polycyclic compounds. Part V. The addition of thiols and bromotrichloromethane to 1,2,3,4-tetrachloro-7,7-dimethoxynorborna-2,5-diene and the preparation of 1,2,3,4-tetrachloro-7,7-dimethoxyquadricyclene
  作者：D. I. Davies、P. J. Rowley

  DOI：10.1039/j39670002245

  日期：——

  7-dimethoxynorborna-2,5-diene (Ia) affords 1,4,5,6-tetrachloro-7,7-dimethoxynorborn-5-en-2-endo-yl alkyl sulphides (IV) and 1,2,3,5-endo-tetrachloro-6,6-di-methoxynorborn-2-en-7-syn-yl alkyl sulphides (V). Bromotrichloromethane affords 5-exo-bromo-1,2,3,5-endo-tetrachloro-6,6-dimethoxy-7-syn-trichloromethylnorborn-2-ene (XI) as sole product. The results are compared with those of similar reactions of

  将硫醇自由基加成到1,2,3,4-四氯-7,7-二甲氧基降冰片-2,5-二烯（Ia）中得到1,4,5,6-四氯-7,7-二甲氧基降冰片-5 -en-2-内-烷基硫化物（IV）和1,2,3,5-内-四氯-6,6-二甲氧基降冰片-2-en-7-顺基烷基硫化物（V）。溴三氯甲烷可提供5- exo-溴-1,2,3,5-内-四氯-6,6-二甲氧基-7-辛基-三氯甲基降冰片-2-烯（XI）为唯一产物。将结果与六氯降冰片二烯（Ib）的类似反应进行了比较，得出的结论是，C-7取代基的大空间尺寸控制自由基的进攻方向。C-7处的甲氧基取代基似乎能以少于氯取代基的硫醇来阻止链转移：相反的情况适用于溴代三氯甲烷的链转移。报道了1,2,3,4-四氯-7,7-二甲氧基四氢环戊烯（XII）的制备。

表征谱图