diethyl trans,trans-2,11-diacetyl-3,3,6,6,7,7,10,10-octamethyldodeca-4,8-dienedioate | 1309456-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: diethyl trans,trans-2,11-diacetyl-3,3,6,6,7,7,10,10-octamethyldodeca-4,8-dienedioate
• 英文别名: diethyl (4E,8E)-2,11-diacetyl-3,3,6,6,7,7,10,10-octamethyldodeca-4,8-dienedioate
• CAS: 1309456-01-6
• 化学式: C₂₈H₄₆O₆
• 分子量: 478.67
• InChiKey: UNTMTFKLZUDEKL-YTEMWHBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,4-己二烯 、 乙酰乙酸乙酯 在 9-腈菲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以41%的产率得到diethyl trans,trans-2,11-diacetyl-3,3,6,6,7,7,10,10-octamethyldodeca-4,8-dienedioate
  参考文献：
  名称：

  烯烃对活性亚甲基化合物的选择性光化学单烷基化。碳-碳键形成的绿色途径

  摘要：

  已经开发出一种新的光化学方法，用于活性亚甲基化合物的选择性α-单烷基化。芳基取代的烯烃和脂肪族二烯可用作这些反应的烷基源，可通过在非常温和的条件下（环境温度，无贵金属和卤素，弱碱如碱金属碳酸盐）。包括在这一努力中开发的新合成方法的反应既安全又环保。特别值得注意的是，可以使用β-酮酸酯（例如乙酰乙酸酯和丙二酸酯）的光化学烷基化反应代替常规的强碱促进方法。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.06.020

文献信息

• Selective photochemical monoalkylation of active methylene compounds by alkenes. A green pathway for carbon–carbon bond formation
  作者：Maki Ohashi、Keisuke Nakatani、Hajime Maeda、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2010.06.020

  日期：2010.8

  methylene compounds has been developed. Aryl substituted alkenes and an aliphatic diene can be used as alkyl sources for these reactions, which proceed via polycyanoarene sensitized, photoinduced electron transfer pathways that are promoted using very mild conditions (ambient temperature, without noble metals and halogens, and with weak bases such as alkali metal carbonate). The reactions that comprise the

  已经开发出一种新的光化学方法，用于活性亚甲基化合物的选择性α-单烷基化。芳基取代的烯烃和脂肪族二烯可用作这些反应的烷基源，可通过在非常温和的条件下（环境温度，无贵金属和卤素，弱碱如碱金属碳酸盐）。包括在这一努力中开发的新合成方法的反应既安全又环保。特别值得注意的是，可以使用β-酮酸酯（例如乙酰乙酸酯和丙二酸酯）的光化学烷基化反应代替常规的强碱促进方法。