摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N((2,6 dichloro-3-methylphenyl)diphenyl)methylimidazole | 228544-93-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N((2,6 dichloro-3-methylphenyl)diphenyl)methylimidazole
英文别名
1-[(2,6-Dichloro-3-methylphenyl)-diphenylmethyl]imidazole
N((2,6 dichloro-3-methylphenyl)diphenyl)methylimidazole化学式
CAS
228544-93-2
化学式
C23H18Cl2N2
mdl
——
分子量
393.315
InChiKey
CWVCCSVZFZPURY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑(2,6-dichloro-3-methylphenyl)diphenylmethanol溶剂黄146 为溶剂, 以0.40 g (87%)的产率得到N((2,6 dichloro-3-methylphenyl)diphenyl)methylimidazole
    参考文献:
    名称:
    Treatment of GLC1A glaucoma with non-steroidal glucocorticoid antagonists
    摘要:
    非甾体糖皮质激素拮抗剂的组合物,用于治疗GLC1A型青光眼的方法已被披露。
    公开号:
    US06051573A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Glucocorticoid blocking agents for increasing blood-brain barrier permeability
    申请人:——
    公开号:US20020065259A1
    公开(公告)日:2002-05-30
    Glucocorticoid blockers, including glucocorticoid receptor antagonists, are effective to prevent glucocorticoid-induced decrease in permeability of the blood-brain barrier and to increase the permeability of the blood-brain barrier. Administration of glucocorticoid blockers, including glucocorticoid receptor antagonists, concomitant with administration of drugs for treating diseases of the central nervous system increases delivery of such drugs into the central nervous system.
    糖皮质激素受体阻滞剂,包括糖皮质激素受体拮抗剂,可有效防止糖皮质激素引起的血脑屏障通透性降低,并增加血脑屏障的通透性。在服用治疗中枢神经系统疾病的药物的同时服用糖皮质激素阻断剂,包括糖皮质激素受体拮抗剂,可增加这些药物进入中枢神经系统的剂量。
  • Methods for preventing antipsychotic-induced weight gain
    申请人:Corcept Therapeutics, Inc.
    公开号:US20030027802A1
    公开(公告)日:2003-02-06
    This invention generally pertains to the field of psychiatry. In particular, this invention pertains to the discovery that agents capable of inhibiting the binding of cortisol to its receptors can be used in methods for preventing antipsychotic-induced weight gain. Mifepristone, a potent specific glucocorticoid receptor antagonist, can be used in these methods. The invention also provides a kit for preventing AP-induced weight gain in a human including a glucocorticoid receptor antagonist and instructional material teaching the indications, dosage and schedule of administration of the glucocorticoid receptor antagonist.
    本发明一般涉及精神病学领域。特别是,本发明涉及发现能够抑制皮质醇与其受体结合的制剂可用于防止抗精神病药物引起的体重增加的方法。米非司酮是一种强效的特异性糖皮质激素受体拮抗剂,可用于这些方法中。本发明还提供了一种用于预防 AP 诱导的人体体重增加的试剂盒,包括一种糖皮质激素受体拮抗剂和教导糖皮质激素受体拮抗剂的适应症、剂量和给药计划的说明书。
  • Methods for inhibiting cognitive deterioration in adults with down's syndrome
    申请人:Corcept Therapeutics, Inc.
    公开号:US20030064974A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    This invention generally pertains to the field of psychiatry. In particular, this invention pertains to the discovery that agents capable of inhibiting the binding of cortisol to its receptors can be used in methods for preventing or reversing cognitive deterioration in adults with Down's syndrome. Mifepristone, a potent specific glucocorticoid receptor antagonist, can be used in these methods. The invention also provides a kit for preventing or reversing cognitive deterioration in a DS patient including a glucocorticoid receptor antagonist and instructional material teaching the indications, dosage and schedule of administration of the glucocorticoid receptor antagonist.
    本发明一般涉及精神病学领域。特别是,本发明涉及发现能够抑制皮质醇与其受体结合的制剂可用于预防或逆转患有唐氏综合征的成年人认知功能退化的方法。米非司酮是一种强效的特异性糖皮质激素受体拮抗剂,可用于这些方法中。本发明还提供了一种用于预防或逆转唐氏综合征患者认知功能退化的试剂盒,包括一种糖皮质激素受体拮抗剂和教导糖皮质激素受体拮抗剂的适应症、剂量和给药计划的指导材料。
  • Methods for increasing the therapeutic response to electroconvulsive therapy
    申请人:CORCEPT Therapeutics, Inc.
    公开号:US20040029849A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    This invention generally pertains to the field of psychiatry. In particular, this invention pertains to the discovery that agents which inhibit the binding of cortisol to the glucocorticoid receptor can be used in methods of increasing the therapeutic response to electroconvulsive therapy (“ECT”).
    本发明一般涉及精神病学领域。特别是,本发明涉及发现抑制皮质醇与糖皮质激素受体结合的制剂可用于提高电休克疗法("ECT")治疗反应的方法。
  • Methods for treating migraine
    申请人:Corcept Therapeutics, Inc.
    公开号:US20040132703A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    This invention relates to the discovery that agents capable of inhibiting the biological action of the glucocorticoid receptor can be used in methods for treating migraine in a subject.
    本发明涉及发现能够抑制糖皮质激素受体生物作用的制剂可用于治疗受试者偏头痛的方法。
查看更多

同类化合物

(3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 非马沙坦杂质1 隐色甲紫-d6 隐色孔雀绿-d6 隐色孔雀绿 隐色乙基结晶紫 降钙素杂质10 酸性黄117 酸性蓝119 酚酞啉 酚酞二硫酸钾水合物 萘,1-甲氧基-3-甲基 苯酚,4-(1,1-二苯基丙基)- 苯甲醇,4-溴-a-(4-溴苯基)-a-苯基- 苯甲酸,4-(羟基二苯甲基)-,甲基酯 苯甲基N-[(2(三苯代甲基四唑-5-基-1,1联苯基-4-基]-甲基-2-氨基-3-甲基丁酸酯 苯基双-(对二乙氨基苯)甲烷 苯基二甲苯基甲烷 苯基二[2-甲基-4-(二乙基氨基)苯基]甲烷 苯基{二[4-(三氟甲基)苯基]}甲醇 苯基-二(2-羟基-5-氯苯基)甲烷 苄基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 5-氨基-5-脱氧-2,3-O-异亚丙基-6-O-三苯甲基呋喃己糖苷 苄基 2-乙酰氨基-2-脱氧-6-O-三苯基-甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 2,3-O-异亚丙基-6-三苯甲基-alpha-D-甘露呋喃糖 膦酸,1,2-乙二基二(磷羧基甲基)亚氨基-3,1-丙二基次氮基<三价氮基>二(亚甲基)四-,盐钠 脱氢奥美沙坦-2三苯甲基奥美沙坦脂 美托咪定杂质28 绿茶提取物茶多酚陕西龙孚 结晶紫 磷,三(4-甲氧苯基)甲基-,碘化 碱性蓝 硫代硫酸氢 S-[2-[(3,3,3-三苯基丙基)氨基]乙基]酯 盐酸三苯甲基肼 白孔雀石绿-d5 甲酮,(反-4-氨基-4-甲基环己基)-4-吗啉基- 甲基三苯基甲基醚 甲基6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷三苯甲酸酯 甲基3,4-O-异亚丙基-2-O-甲基-6-O-三苯甲基吡喃己糖苷 甲基2-甲基-N-{[4-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}丙氨酸酸酯 甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-(苯基甲基)-6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃半乳糖苷 甲基-6-O-三苯基甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 甲基(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)乙酸酯 甲基 2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯基甲基-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷 环丙胺,1-(1-甲基-1-丙烯-1-基)- 溶剂紫9 溴化N,N,N-三乙基-2-(三苯代甲基氧代)乙铵 海涛林