5,7-dihydroxy-3-(2-methoxyphenyl)-2-methylchromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7-dihydroxy-3-(2-methoxyphenyl)-2-methylchromen-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₄O₅
• 分子量: 298.295
• InChiKey: LTCPWBCPTSNVEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯乙腈 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 甲基磺酰氯 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5,7-dihydroxy-3-(2-methoxyphenyl)-2-methylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Analogs of the natural isoflavonoids biochanin A and orobol were synthesized. Alkylation involving phenolic hydroxyls and the chromone ring was studied.

  DOI：

  10.1023/a:1025422502712

文献信息

• Synthesis of 2-alkylisoflavones under phase-transfer Catalysis Conditions
  作者：Dai DeMing、Weng LingLing

  DOI：10.3184/030823407x255533

  日期：2007.10

  2-alkyl isoflavones were synthesised with the aliphatic acid chloride and 2-hydroxydeoxybenzoins under phase-transfer catalysis in acetone–K2CO3 medium involves the modified Baker–VenKataraman transformation

  2-烷基异黄酮与脂肪酰氯和 2-羟基脱氧安息香酮在丙酮-K2CO3 介质中的相转移催化下合成，涉及改良的 Baker-VenKataraman 转化
• ——
  作者：S. P. Bondarenko、A. V. Levenets、M. S. Frasinyuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/a:1025422502712

  日期：——

  Analogs of the natural isoflavonoids biochanin A and orobol were synthesized. Alkylation involving phenolic hydroxyls and the chromone ring was studied.