3-(4-chlorophenyl)-8-(dimethylamino)methyl-7-hydroxy-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-8-(dimethylamino)methyl-7-hydroxy-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-8-[(dimethylammonio)methyl]-2-oxo-2H-chromen-7-olate；3-(4-chlorophenyl)-8-[(dimethylazaniumyl)methyl]-2-oxochromen-7-olate
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₃
• mdl: MFCD06405950
• 分子量: 329.783
• InChiKey: MPUNMRIXLMXLSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-8-(dimethylamino)methyl-7-hydroxy-2H-chromen-2-one 在 甲酸 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenyl)-7a-hydroxy-8,9,10,11,11a,12-hexahydro-2H,7aH-pyrano[2,3-a]xanthen-2-one
  参考文献：
  名称：

  逆电子需求Diels–Alder反应与3-芳基羟基香豆素的氨基甲基衍生物

  摘要：

  在逆电子需量Diels-Alder与烯胺的反应中，研究了由6和7-羟基香豆素衍生的Mannich碱的反应性。反应显示是通过环加成机理进行的，随后是半胱氨酸的转化，导致杂环吡喃并[2,3- a ]蒽，吡喃并[2,3- b ]并蒽和吡喃并[3,2- b]的形成。 x吨。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1907-6
• 作为产物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 3-(4-氯苯基)-7-羟基-2H-色烯-2-酮 以 异丙醇 为溶剂， 以90%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-8-(dimethylamino)methyl-7-hydroxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  逆电子需求Diels–Alder反应与3-芳基羟基香豆素的氨基甲基衍生物

  摘要：

  在逆电子需量Diels-Alder与烯胺的反应中，研究了由6和7-羟基香豆素衍生的Mannich碱的反应性。反应显示是通过环加成机理进行的，随后是半胱氨酸的转化，导致杂环吡喃并[2,3- a ]蒽，吡喃并[2,3- b ]并蒽和吡喃并[3,2- b]的形成。 x吨。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1907-6

文献信息

• Inverse electron demand Diels–Alder reactions with aminomethyl derivatives of 3-arylhydroxycoumarins
  作者：Galyna P. Mrug、Kostyantyn M. Kondratyuk、Svitlana P. Bondarenko、Mykhaylo S. Frasinyuk

  DOI：10.1007/s10593-016-1907-6

  日期：2016.7

  The reactivity of Mannich bases derived from 6- and 7-hydroxycoumarins was studied in inverse electron demand Diels–Alder reactions with enamines. The reactions were shown to proceed by a cycloaddition mechanism followed by transformation of hemiaminals and resulted in the formation of heterocyclic pyrano[2,3-a]xanthene, pyrano[2,3-b]xanthene, and pyrano[3,2-b]xanthene.

  在逆电子需量Diels-Alder与烯胺的反应中，研究了由6和7-羟基香豆素衍生的Mannich碱的反应性。反应显示是通过环加成机理进行的，随后是半胱氨酸的转化，导致杂环吡喃并[2,3- a ]蒽，吡喃并[2,3- b ]并蒽和吡喃并[3,2- b]的形成。 x吨。