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5,6-二氢-2H-环戊基[c]吡咯-4-酮 | 95065-06-8

中文名称
5,6-二氢-2H-环戊基[c]吡咯-4-酮
中文别名
5,6-二氢环戊烷并[C]吡咯-4(2H)-酮
英文名称
5,6-dihydrocyclopenta[c]pyrrol-4(2H)-one
英文别名
5,6-dihydrocyclopenta[c]pyrrole-4(2H)-one;5,6-Dihydro-2h-cyclopenta[c]pyrrol-4-one
5,6-二氢-2H-环戊基[c]吡咯-4-酮化学式
CAS
95065-06-8
化学式
C7H7NO
mdl
MFCD05664033
分子量
121.139
InChiKey
QJPNSFLVUNNYLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:51547f37c2ba5008292f1b1dd06a390d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-二氢-2H-环戊基[c]吡咯-4-酮盐酸氯化亚砜四丁基氟化铵对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 methyl 2-p-toluenesulfonyl-2,6-dihydrocyclopenta[c]pyrrole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3,4-fused cycloalkanopyrroles by 1,3-dipolar cycloaddition
    摘要:
    The synthesis of a number of 3,4-fused cycloalkanopyrroles bearing substituents on the cycloalkane ring was accomplished by 1,3-dipolar cycloaddition. The yield of the cyclization appeared to depend on the base-sensitivity of the Michael acceptor, but the method is applicable across a broad range of cyclic alpha,beta-unsaturated ketone esters. Functional group transformations can be undertaken following pyrrole synthesis to increase the diversity of cycloalkanopyrroles accessible by this method. One pyrrole thus made is a diester of a conformationally-constrained analogue of porphobilinogen, the precursor of the natural tetrapyrroles. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.12.013
  • 作为产物:
    描述:
    2-环戊烯酮对甲基苯磺酰甲基异腈 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 16.0h, 以34%的产率得到5,6-二氢-2H-环戊基[c]吡咯-4-酮
    参考文献:
    名称:
    The identification of highly efficacious functionalised tetrahydrocyclopenta[c]pyrroles as inhibitors of HBV viral replication through modulation of HBV capsid assembly
    摘要:
    对临床候选药物HBV壳蛋白抑制剂AB-506的药代动力学优化,导致口服暴露和半衰期的显着改善,从而提供了化合物17,该化合物在HBV复制的小鼠模型中表现出低剂量每日一次的疗效。
    DOI:
    10.1039/d1md00318f
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文献信息

  • 四氢环戊并吡咯衍生物及用于制备其的方法
    申请人:株式会社 大熊制药
    公开号:CN105492423B
    公开(公告)日:2018-04-06
    本发明的目的是提供能够用于预防或治疗消化性溃疡、胃炎或反流性食管炎的四氢环戊并吡咯衍生物,用于制备其的方法以及含有其的药物组合物。
  • 四氢环戊二烯并[c]吡咯类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    申请人:江苏柯菲平医药股份有限公司
    公开号:CN105367550A
    公开(公告)日:2016-03-02
    本发明涉及通式(I)所示的一类新的四氢环戊二烯并[c]吡咯类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合以及其作为治疗剂特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CABs)的用途。其通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
  • Tetrahydrocyclopentapyrrole Derivatives and a Method for Preparing the Same
    申请人:DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20160200681A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    The present invention provides tetrahydrocyclopentapyrrole derivatives that can be used for preventing or treating peptic ulcer, gastritis or reflux esophagitis, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same.
    本发明提供了四氢环戊烯吡咯衍生物,可用于预防或治疗消化性溃疡、胃炎或反流性食管炎,以及制备方法和包含它们的制药组合物。
  • TETRAHYDROCYCLOPENTAPYRROLE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR
    申请人:Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3040331A1
    公开(公告)日:2016-07-06
    The present invention provides tetrahydrocyclopentapyrrole derivatives that can be used for preventing or treating peptic ulcer, gastritis or reflux esophagitis, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same.
    本发明提供了可用于预防或治疗消化性溃疡、胃炎或反流性食管炎的四氢环戊吡咯衍生物、制备方法以及含有该衍生物的药物组合物。
  • Tetrahydrocyclopentapyrrole derivatives and a method for preparing the same
    申请人:Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US10039747B2
    公开(公告)日:2018-08-07
    The present invention provides tetrahydrocyclopentapyrrole derivatives that can be used for preventing or treating peptic ulcer, gastritis or reflux esophagitis, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same.
    本发明提供了可用于预防或治疗消化性溃疡、胃炎或反流性食管炎的四氢环戊吡咯衍生物、制备方法以及含有该衍生物的药物组合物。
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