5-(2,6-Diaminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol | 4546-70-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 脱氧核苷酸及其类似物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 5-(2,6-Diaminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 4546-70-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₆O₃
• 分子量: 266.26
• InChiKey: NOLHIMIFXOBLFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144°C
• 沸点：
  748.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.08±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶加热）、甲醇（微溶加热）、水（微溶超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥。

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性：

• 可燃；燃烧产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性：

• 库房应通风、低温且干燥

灭火剂：

• 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳及雾状水

文献信息

• BIOCATALYTIC PRODUCTION OF NUCLEOSIDE ANALOGUES AS ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS
  申请人：PLASMIA BIOTECH, S.L.

  公开号：US20160076070A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  A biocatalytic process for producing active pharmaceutical ingredients (APIs) or intermediates thereof, wherein those APIs or their intermediates are nucleoside analogues (NAs) of formula I and wherein said NAs are active as pharmaceutically relevant antivirals and anticancer medicaments, intermediates or prodrugs thereof.

  一种生物催化过程，用于生产活性药用成分（API）或其中间体，其中这些API或其中间体是式I的核苷类似物（NAs），并且所述的NAs作为药用抗病毒和抗癌药物具有活性，以及其中间体或前药。
• Compounds for immunopotentiation
  申请人：Valiante Nicholas

  公开号：US20100226931A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Methods of stimulating an immune response and treating patients responsive thereto with 3,4-di(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-diones, staurosporine analogs, derivatized pyridazines, chromen-4-ones, indolinones, quinazolines, nucleoside analogs, and other small molecules are disclosed. In a preferred embodiment benzopyrimidine derivatives such as ZD-6474, MLN-518, lapatinib, gefitinib or erlotinib are used.

  本发明公开了刺激免疫反应和治疗对3,4-二（1H-吲哚-3-基）-1H-吡咯-2,5-二酮，链霉菌素类似物，衍生的吡啶并嗪，香豆素-4-酮，吲哚酮，喹唑啉，核苷类似物和其他小分子具有响应性的患者。在一种优选实施方式中，使用苯并嘧啶衍生物，例如ZD-6474，MLN-518，拉帕替尼，吉非替尼或厄洛替尼。
• Biocatalytic production of nucleoside analogues as active pharmaceutical ingredients
  申请人：PLASMIA BIOTECH, S.L.

  公开号：US10184142B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  A biocatalytic process for producing active pharmaceutical ingredients (APIs) or intermediates thereof, wherein those APIs or their intermediates are nucleoside analogues (NAs) of formula I and wherein said NAs are active as pharmaceutically relevant antivirals and anticancer medicaments, intermediates or prodrugs thereof.

  一种生产活性药物成分 (API) 或其中间体的生物催化工艺，其中这些 API 或其中间体是式 I 的核苷类似物 (NA) 其中所述核苷类似物可作为药学上相关的抗病毒药物和抗癌药物、其中间体或原药。
• Methods for increasing in vivo efficacy of oligonucleotides and inhibiting inflammation in mammals
  申请人：Renzi Paolo

  公开号：US20050032723A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The invention relates to the use of nucleotide substitutes for increasing the in vivo efficacy of nucleic acid molecules and also for inhibiting inflammation in mammals. More particularly, the present invention relates to the use of 2′6′diaminopurine (DAP) and analogs thereof per se in anti-inflammatory compositions, and also for preparing nucleic acid molecules having an increased in vivo physiological efficiency and a reduced toxicity as compared to conventional oligos. The invention is particularly useful for the preparation of antisense oligonucleotides for treating pulmonary/respiratory diseases such as cystic fibrosis, asthma, chronic bronchitis, chronic obstructive lung disease, eosinophilic bronchitis, allergies, allergic rhinitis, pulmonary fibrosis, adult respiratory distress syndrome, sinusitis, respiratory syncytial virus or other viral respiratory tract infection and cancer.

  本发明涉及核苷酸替代物在提高核酸分子体内效力以及抑制哺乳动物炎症方面的用途。更具体地说，本发明涉及 2′6′二氨基嘌呤（DAP）及其类似物本身在抗炎组合物中的用途，还涉及制备与传统寡核苷酸相比具有更高的体内生理效率和更低的毒性的核酸分子。本发明特别适用于制备治疗肺/呼吸道疾病的反义寡核苷酸，如囊性纤维化、哮喘、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病、嗜酸性支气管炎、过敏、过敏性鼻炎、肺纤维化、成人呼吸窘迫综合征、鼻窦炎、呼吸道合胞病毒或其他病毒性呼吸道感染和癌症。
• METHODS FOR INCREASING IN VIVO EFFICACY OF OLIGONUCLEOTIDES AND INHIBITING INFLAMMATION IN MAMMALS
  申请人：Topigen Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1406667B1

  公开（公告）日：2008-02-20