摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Acetyl-1,2-dithiolan | 89712-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Acetyl-1,2-dithiolan
英文别名
3-Acetyl-1,2-dithiolane;1-(dithiolan-3-yl)ethanone
3-Acetyl-1,2-dithiolan化学式
CAS
89712-89-0
化学式
C5H8OS2
mdl
——
分子量
148.25
InChiKey
OEBJHVCWENCTLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    241.5±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.246±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1208;1201;1216;1199

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Acetyl-1,2-dithiolan咪唑甲醇二硫化碳 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 sodium hydride 、 D-脯氨酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 18.34h, 生成 (R)-(+)-methyl lipoate
    参考文献:
    名称:
    一种(R)-α-硫辛酸中间体化合物
    摘要:
    本发明属于医药化工领域,具体涉及一种(R)‑α‑硫辛酸中间体化合物。本发明以拆分后的S构型3‑乙酰基‑1,2‑二硫戊环为起始物料与3‑氧代丙酸甲酯反应得α‑硫辛酸新中间体化合物5‑((S)‑1,2‑双硫环戊基‑3‑羟基‑5‑氧代)戊酸甲酯,该新中间体经过还原、消除、水解可得高纯度(R)‑α‑硫辛酸,以该工艺制备(R)‑α‑硫辛酸,可以避免强氧化剂及危险化学品的使用,所得终产品纯度高,工艺稳定,适合大量的工业化生产。
    公开号:
    CN117384131A
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

螺[二环[2.2.1]庚烷-2,2'-[1,3]二噁戊环]-5-乙醇,(1S,4R,5R)- 芦笋酸 硫辛酸钠 硫辛酸氨基丁三醇盐 硫辛酸杂质D 硫辛酸杂质9 硫辛酸乙酯 硫辛酸-二聚乙二醇-马来酰亚胺 硫辛酰氨基-PEG12-羧酸 甲基沙蚕毒素 沙蚕毒素 氨基乙醛乙烷二硫代缩醛 左旋硫辛酸 呋喃-2-甲醛乙烷-1,2-二基二硫代缩醛 二乙基硫辛酰胺 三硫代碳酸乙烯酯 rac-α-硫辛酸-d5 R-(alpha)-硫辛酸氨基丁三醇盐 R-(+)-硫辛酸 N-(1,3-二噻戊环-2-亚基氨基)乙酰胺 N-(1,3-二噻戊环-2-亚基氨基)-2-氧代丙酰胺 L-赖氨酸单-1,2-二噻戊环-3-戊酸盐 DL-α-硫辛酸-NHS 5-[(3R)-二噻戊环-3-基]戊酸;2-羟基丙酸 4-甲基二噻戊环-3-酮 4-甲基-1,3-二硫醇-2-酮 4-甲基-1,3-二噻戊环-2-亚胺盐酸盐 4-甲基-1,2-噻吩-4-羧酸 4-甲基-1,2-二噻吩-4-羧胺 4-噻唑烷酮,3-(二甲氨基)-2-亚硫酰基-,(Z)- 4-乙基-1,3-二噻戊环-2-硫酮 4-[[5-(1,2-二噻戊环-3-基)-1-氧代戊基]氨基]丁酸 4-[(苯基硫基)甲基]苯甲酸 4,5-二甲基-2-[2-(甲硫基)乙基]-1,3-二噻戊环 3-环丁烯砜-D6 2-甲基-1,3-二硫戊环 2-异丙基-4-甲基-1,3-二噻戊环 2-己基-1,3-二噻戊环 2-亚甲基-1,3-二硫杂环戊烷 2-(氯甲基)-1,3-二噻戊环 2-(三氯甲基)-1,3-二噻戊环 2-(2-噻吩基)-1,3-二噻戊环 2-(2,4-环戊二烯-1-亚基)-1,3-二硫戊环 2-(1,3-二噻戊环-2-基)-1,3-二噻戊环 2-(1,2-二硫烷-3-基)乙酸 2,4-二氯-6,7-二硫杂双环[3.2.1]辛烷 2,3-二硫杂螺[4.4]壬烷 2,3,7,8-四硫杂螺[4.4]壬烷 2,2'-[1,2-乙烷二基二(硫代)]二[2-(三氟甲基)-1,3-二噻戊环] 1,‐2-二硫戊基-4-醇