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5,6-二氯-1,3-茚二酮(产品本身是混合物,但不影响使用) | 93296-41-4

中文名称
5,6-二氯-1,3-茚二酮(产品本身是混合物,但不影响使用)
中文别名
——
英文名称
5,6-dichloro-1,3-indanedione
英文别名
5,6-dichloro-1H-indene-1,3(2H)-dione;5,6-dichloroindan-1,3-dione;5,6-dichloro-1,3-indandione;5,6-dichloroindene-1,3-dione
5,6-二氯-1,3-茚二酮(产品本身是混合物,但不影响使用)化学式
CAS
93296-41-4
化学式
C9H4Cl2O2
mdl
——
分子量
215.036
InChiKey
DMJDPMXHMLDKKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.587±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-二氯-1,3-茚二酮(产品本身是混合物,但不影响使用)L-脯氨酸 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 2,3-dichloro-5,11-dihydro-11-(3-hydroxyphenyl)-12H-benzo[b]indeno[1,2-e][1,4]thiazepin-12-one
    参考文献:
    名称:
    ClpX伴侣复合物的化学破坏剂减弱了多药耐药金黄色葡萄球菌的毒力。
    摘要:
    的金黄色葡萄球菌ClpXP蛋白酶是细胞稳态和毒力的重要调节剂。我们使用了针对ClpXP复合物的高通量筛选,并鉴定了破坏其低聚状态的ClpX分子伴侣的特异性抑制剂。34种衍生物的合成表明该分子支架对于多样化具有限制性,仅容许微小的变化。随后对最具活性的化合物进行分析,结果显示金黄色葡萄球菌的强烈衰减毒素的产生,通过定制的基于MS的测定平台进行定量。转录组和全蛋白质组研究进一步证实了毒力的整体降低,并揭示了化合物处理细胞中蛋白质表达的特征性特征。尽管这些与ClpX基因敲除细胞的模式部分匹配,但仍观察到毒素的进一步消耗,这引起了人们的兴趣,即小分子可能直接或间接地解决了额外的毒力途径。
    DOI:
    10.1002/anie.201708454
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有二氯端基的不对称 M 系列受体的非共价分子相互作用、电荷传输和光伏性能
    摘要:
    利用氯化端基是开发具有窄带隙的小分子非富勒烯受体 (NFA) 的有效策略。先前对具有氯化端基的非富勒烯受体的研究主要集中在对杂卤代或单氯化端基的调节,而对一系列异构 NFA 的结构-性质关系知之甚少。在这项工作中,三种 A-D-A(受体-供体-受体)型异构 NFA(MQ7-i、MQ7-o和MQ7-m) 是通过使用不对称的梯型杂七苯核心设计和合成的,核心两侧是两个具有不同氯原子位置的二氯端基。基于掠入射广角 X 射线散射 (GIWAXS) 结果和晶体学分析,系统揭示了三种异构受体的分子结构、π-π 堆叠基序和电荷传输行为之间的关系。MQ7-o和MQ7-m的扭曲构象和扩大的 π-π 堆叠距离都破坏了它们的有效电荷传输,导致基于MQ7-o和MQ7-m的聚合物太阳能电池的功率转换效率 (PCE) 低。相比之下,MQ7-i显示出显着更高的电子迁移率,因此 PCE 提高了 16.23%。MQ7-i的改进性能可归因于其
    DOI:
    10.1039/d2ta05869c
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文献信息

  • NOVEL METHINE DYES
    申请人:LANXESS Deutschland GmbH
    公开号:US20190112485A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    The present invention relates to novel methine dyes, methods for the preparation thereof and use thereof for dyeing plastics, especially polyamides, so as to obtain yellow to orange colourings with improved light fastness and improved thermal stability.
    本发明涉及新型甲纶染料,其制备方法和用于染色塑料,特别是聚酰胺,以获得改善光牢度和热稳定性的黄色至橙色着色剂。
  • [EN] CLPX INHIBITORY COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MULTI RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS VIRULENCE AND FOR THE TREATMENT OF LEUKEMIA<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CLPX POUR LE TRAITEMENT DE LA VIRULENCE DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS MULTIRÉSISTANT ET POUR LE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE
    申请人:UNIV MUENCHEN TECH
    公开号:WO2018114965A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present invention relates to antibiotic compounds and their use as ClpX inhibitors and in the treatment of bacterial infections, such as infections with multi-resistant Staphylococcus aureas, and in the treatment of leukemia. The present invention further relates to respective methods of treatment.
    本发明涉及抗生素化合物及其作为ClpX抑制剂的用途,用于治疗细菌感染,如具有多重耐药性的金黄色葡萄球菌感染,以及用于治疗白血病。本发明还涉及相应的治疗方法。
  • [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET DE PYRIMIDINE SUBSTITUES, MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE
    申请人:TRANSTECH PHARMA INC
    公开号:WO2005103022A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    The present invention provides substituted thiazole and pyrimidine derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.
    本发明提供了式(I)的取代噻唑和嘧啶衍生物,其制备方法,包括式(I)化合物的药物组合物,以及在治疗人类或动物疾病中的应用方法。本发明的化合物可用作对AgRP对黑素皮质激素受体的作用的抑制剂,因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑素皮质激素受体调节可能产生响应的疾病,包括与肥胖相关的疾病。
  • 非富勒烯电子受体材料与有机光伏电池
    申请人:位速科技股份有限公司
    公开号:CN112390813B
    公开(公告)日:2022-06-03
    一种如式(I)所示的非富勒烯电子受体材料与一种其有源层包括前述非富勒烯电子受体材料的有机光伏电池。以本发明的非富勒烯电子受体材料作为电子受体时,能有效提升有机光伏电池的能量转换效率(PCE)。
  • Utilizing Vinylcyclopropane Reactivity: Palladium‐Catalyzed Asymmetric [5+2] Dipolar Cycloadditions
    作者:Miao‐Miao Li、Qin Xiong、Bao‐Le Qu、Yu‐Qing Xiao、Yu Lan、Liang‐Qiu Lu、Wen‐Jing Xiao
    DOI:10.1002/anie.202006366
    日期:2020.9.28
    cycloadditions, and the utilization of their recently realized reactivities to construct new cyclic architectures is of great significance in modern synthetic chemistry. Herein, a palladium‐catalyzed, visible‐light‐driven, asymmetric [5+2] cycloaddition of VCPs with α‐diazoketones is accomplished by switching the reactivity of the Pd‐containing dipolar intermediate from an all‐carbon 1,3‐dipole to an oxo‐1
    乙烯基环丙烷(VCP)通常用于过渡金属催化的环加成反应中,利用其最近实现的反应活性来构建新的环状结构在现代合成化学中具有重要意义。在此,通过将含钯的偶极中间体的反应性从全碳1,3偶极转换为钯,可催化可见光驱动的,具有α-重氮酮的VCP的不对称[5 + 2]环加成反应。 1,5,5偶极子 对映体富集的七元内酯具有良好的反应效率和选择性(23个实例,产率为52–92%,er最高为99:1,dr为12.5:1)。此外,进行了计算研究以合理化所观察到的高化学选择性和高选择性。
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