cannithrene-1 | 71135-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: cannithrene-1
• 英文别名: Cannithrene 1；7-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene-3,5-diol
• CAS: 71135-80-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: PLHFLFWGPBWZHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cannithrene-1 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid 6-acetoxy-2-methoxy-9,10-dihydro-phenanthren-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Crombie, W.Mary L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1455 - 1466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-Dimethoxyphenyl)butyric acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 PPA 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 三氯化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 243.0h， 生成 cannithrene-1
  参考文献：
  名称：

  cannihrene 1 的合成和13 C 核磁共振分配：大麻成分

  摘要：

  已经探索了两种合成大麻烯 1 (1) 的方法。6,8-二甲氧基四氢萘酮的一锅退火首先形成β-酮亚砜，然后加入甲基乙烯基酮，出人意料地在消除亚砜后得到萘酚(10)。获得 Cannithrene 1 (1) 的成功途径涉及 6,8-二甲氧基四氢萘酮的区域特异性去甲基化，然后将其转化为烯酮 16。溴化吡啶提供必要的芳构化，在氢解脱保护后得到 Cannithrene 1 (1)。进行了 1 的 13C nmr 分配。

  DOI：

  10.1139/v85-367

文献信息

• [EN] DIRECT AMPK ACTIVATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIVATEURS DIRECTS DE L'AMPK
  申请人：NESTLE SA

  公开号：WO2019228794A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present invention relates to a compound having general formula I for use in the activation of AMPK. A composition comprising said compound for use in the activation of AMPK is also provided. Said compounds are 9,10 dihydrophenanthrenes, in particular selected from the group consisting of: (i) Lusianthridin i.e. 7- Methoxy-9,10-dihydrophenanthrene-2,5-diol, (ii) 7-Methoxy-9,10- dihydrophenanthrene-2,3,5-triol, (iii) 9,10-dihydrophenanthrene-2,5- diol, (iv) 9,10-Dihydrophenanthrene-2,4,7-triol (v) 9,10-Dihydro-7- methoxy-3,5-phenanthrenediol, and the activation of AMPK improves the condition, disorder, or disease related to cardiometabolic health, obesity, type 2 diabetes, non-alcoholic fatty liver disease, cardiovascular disease, and cancer.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，用于激活AMPK。还提供了一种包含所述化合物的组合物，用于激活AMPK。所述化合物为9,10-二氢菲烯，特别是选自以下组合的一种：（i）卢西昂三醇，即7-甲氧基-9,10-二氢菲烯-2,5-二醇，（ii）7-甲氧基-9,10-二氢菲烯-2,3,5-三醇，（iii）9,10-二氢菲烯-2,5-二醇，（iv）9,10-二氢菲烯-2,4,7-三醇，（v）9,10-二氢-7-甲氧基-3,5-菲烯二醇，激活AMPK改善与心脏代谢健康、肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝病、心血管疾病和癌症相关的疾病、紊乱或疾病。
• Crombie, Leslie; Tuchinda, Patoomratana; Powell, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1477 - 1484
  作者：Crombie, Leslie、Tuchinda, Patoomratana、Powell, Michael J.

  DOI：——

  日期：——
• DIRECT AMPK ACTIVATOR COMPOUNDS
  申请人：Société des Produits Nestlé S.A.

  公开号：EP3801475A1

  公开（公告）日：2021-04-14
• Crombie, Leslie; Crombie, W.Mary L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1455 - 1466
  作者：Crombie, Leslie、Crombie, W.Mary L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and ¹³C nuclear magnetic resonance assignments of cannithrene 1: a cannabis constituent
  作者：Farouk S. El-Feraly、Steve F. Cheatham、James D. McChesney

  DOI：10.1139/v85-367

  日期：1985.8.1

  unexpectedly, after elimination of the sulfoxide, the naphthol (10). The successful route to cannithrene 1 (1) involved regiospecific demethylation of 6,8-dimethoxytetralone, then its conversion to enone 16. Pyridinium bromide perbromide provided the necessary aromatization to give cannithrene 1 (1) after deprotection by hydrogenolysis. The 13C nmr assignments of 1 were made.

  已经探索了两种合成大麻烯 1 (1) 的方法。6,8-二甲氧基四氢萘酮的一锅退火首先形成β-酮亚砜，然后加入甲基乙烯基酮，出人意料地在消除亚砜后得到萘酚(10)。获得 Cannithrene 1 (1) 的成功途径涉及 6,8-二甲氧基四氢萘酮的区域特异性去甲基化，然后将其转化为烯酮 16。溴化吡啶提供必要的芳构化，在氢解脱保护后得到 Cannithrene 1 (1)。进行了 1 的 13C nmr 分配。