4-(3,5-Dimethoxyphenyl)butyric acid methyl ester | 99050-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,5-Dimethoxyphenyl)butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-(3,5-dimethoxyphenyl)butyrate；methyl 4-(3,5-dimethoxyphenyl)butanoate
• CAS: 99050-38-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: GLLCSNYPTHDEQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-Dimethoxyphenyl)butyric acid methyl ester 在 sodium methylate 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 PPA 、 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 86.5h， 生成 4-(1-Hydroxy-6,8-dimethoxy-naphthalen-2-yl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  cannihrene 1 的合成和13 C 核磁共振分配：大麻成分

  摘要：

  已经探索了两种合成大麻烯 1 (1) 的方法。6,8-二甲氧基四氢萘酮的一锅退火首先形成β-酮亚砜，然后加入甲基乙烯基酮，出人意料地在消除亚砜后得到萘酚(10)。获得 Cannithrene 1 (1) 的成功途径涉及 6,8-二甲氧基四氢萘酮的区域特异性去甲基化，然后将其转化为烯酮 16。溴化吡啶提供必要的芳构化，在氢解脱保护后得到 Cannithrene 1 (1)。进行了 1 的 13C nmr 分配。

  DOI：

  10.1139/v85-367
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dimethoxyphenyl)propionyl chloride 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3,5-Dimethoxyphenyl)butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  cannihrene 1 的合成和13 C 核磁共振分配：大麻成分

  摘要：

  已经探索了两种合成大麻烯 1 (1) 的方法。6,8-二甲氧基四氢萘酮的一锅退火首先形成β-酮亚砜，然后加入甲基乙烯基酮，出人意料地在消除亚砜后得到萘酚(10)。获得 Cannithrene 1 (1) 的成功途径涉及 6,8-二甲氧基四氢萘酮的区域特异性去甲基化，然后将其转化为烯酮 16。溴化吡啶提供必要的芳构化，在氢解脱保护后得到 Cannithrene 1 (1)。进行了 1 的 13C nmr 分配。

  DOI：

  10.1139/v85-367