rhamnose | 75247-25-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rhamnose
• 英文别名: fucose；2,3,4,5-tetrahydroxyhexanal
• CAS: 75247-25-5；3615-41-6
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• mdl: MFCD03701494
• 分子量: 164.158
• InChiKey: PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-95°C
• 沸点：
  251.61°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3058 (rough estimate)
• LogP：
  -2.17 at 25℃
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  请将产品存放在通风干燥处，并密封保存。

制备方法与用途

食品添加剂最大允许使用量及残留量标准

l-鼠李糖

• 添加剂中文名称: l-鼠李糖 (Rhamnose)
• 允许使用该种添加剂的食品: 食品
• 添加剂功能: 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

Rhamnose 是一种存在于植物和细菌中的单糖。作为免疫原连接物，它可以用于免疫疗法。Rhamnose 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。

生物活性

• Human Endogenous Metabolite (人类内源性代谢物)

[注: 表格内容未完全翻译成中文，保留原表格结构和内容]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhamnose 在 potassium hydroxide 作用下， 以31.8%的产率得到乳酸
  参考文献：
  名称：

  通过将 1,2,3,5-四(咔唑-9-基)-4,6-二氰基苯包封在基于羧甲基纤维素的水凝胶中构建无金属光催化剂用于光催化乳酸生产

  摘要：

  高效利用太阳能实现光催化生物质转化为高附加值化学品具有重要意义。在此，我们提出了一种新型无金属光催化剂（4CzIPN@CMC-HG），它是通过将 1,2,3,5-四（咔唑-9-基）-4,6-二氰基苯（4CzIPN）封装在使用一步热聚合策略的羧甲基纤维素基水凝胶 (CMC-HG)。4CzIPN@CMC-HG具有高效的光子-电子转换率、优异的可见光吸收、快速的光生载流子迁移/分离和高光催化活性，乳酸（LA）产率为90.7%，木糖转化率为100.0% 4CzIPN 和 CMC-HG 之间的协同作用。4CzIPN@CMC-HG表现出显着的普适性和稳定性，1000倍的放大系统表明该系统在LA生产中具有潜在的工业应用价值。此外，捕获实验表明 ˙OH, h+ , 1 O 2 , 和˙O 2 −对LA合成有贡献，其中˙O 2 −起主导作用。这些结果显示了无金属光催化剂在光催化生物质转化为增值化学品方面的广阔应用前景。

  DOI：

  10.1039/d2gc04336j
• 作为产物：
  描述：

  kaempferol 3-O-(6-cis-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-rhamnopyranoside 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 葡萄糖 、 rhamnose
  参考文献：
  名称：

  银杏叶中四种新的黄酮醇苷

  摘要：

  摘要 四个新的黄酮醇苷，5，7，5'-三羟基- 3'，4'- dimethoxyflavonol -3- ø - α -L-鼠李糖- （1→6） - β -D-吡喃葡糖苷（1），槲皮素-3- ø - （6-反式-feruloyl） - β -D-吡喃葡萄糖基- （1→2） - α -L吡喃鼠李糖苷（2），山柰酚3- ø - （6-反式-caffeoyl） - β -D-吡喃葡糖基（1→2） - α -L吡喃鼠李糖苷（3），杨梅黄酮3- ø - （6-反式- p -coumaroyl） - β -D-吡喃葡萄糖基- （1→2） - α-L-rhamnopyranoside ( 4 )，连同九种已知的黄酮类化合物和两种已知的木脂素，是从银杏叶中分离出来的。它们的结构是通过广泛的光谱分析确定的。还评估了它们对H 2 O 2诱导的H9c2细胞凋亡的心脏保护作用。在 50 µM 浓度下，黄酮醇苷比酰化黄酮醇苷具有更强的活性。

  DOI：

  10.1080/14786419.2019.1684282

文献信息

• [EN] OLIGOSACCHARIDE COMPOUNDS FOR USE IN MOBILISING STEM CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OLIGOSACCHARIDE POUR UTILISATION DANS LA MOBILISATION DE CELLULES SOUCHES
  申请人：ENDOTIS PHARMA

  公开号：WO2010029185A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A compound of the following formula or a salt, solvate or formula (I) and a pharmaceutical composition containing said compound. It concerns also its use in the treatment of cancer and/or of pathological angiogenesis and/or in promoting the mobilisation of stem cells, in particular hematopoietic stem cells.

  以下化学式的化合物或盐、溶剂化合物或化学式（I）以及含有该化合物的药物组合物。它还涉及其在治疗癌症和/或病理性血管生成和/或促进干细胞动员，特别是造血干细胞方面的用途。
• DEOXYKETOHEXOSE ISOMERASE AND METHOD FOR PRODUCING DEOXYHEXOSE AND DERIVATIVE THEREOF USING SAME
  申请人：Izumori Ken

  公开号：US20100105885A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Providing 1- or 6-deoxy products corresponding to all of aldohexoses, ketohexoses and sugar alcohols, as based on Deoxy-Izumoring, as well as a method for systematically producing those products. A method for producing deoxyketohexose and a derivative thereof using a deoxyketohexose isomerase derived from Pseudomonas cichorii ST-24 (FERM BP-2736), comprising epimerizing 1-deoxy D-ketohexose or 6-deoxy D-ketohexose or 1-deoxy L-ketohexose or 6-deoxy L-ketohexose at position 3 to produce the individually corresponding 1-deoxy D-ketohexose or 6-deoxy D-ketohexose or 1-deoxy L-ketohexose or 6-deoxy L-ketohexose as an intended product.

  提供对应于所有己醛糖、己酮糖和糖醇的1-或6-去氧产物，基于去氧-Izumoring，以及一种系统生产这些产物的方法。一种使用来自Pseudomonas cichoriiST-24（FERM BP-2736）的去氧己酮糖异构酶生产去氧己酮糖及其衍生物的方法，包括将1-去氧D-己酮糖或6-去氧D-己酮糖或1-去氧L-己酮糖或6-去氧L-己酮糖在3号位置上对映异构化为各自对应的1-去氧D-己酮糖或6-去氧D-己酮糖或1-去氧L-己酮糖或6-去氧L-己酮糖作为预期产物。
• Chemoselective probe for detailed analysis of ketones and aldehydes produced by gut microbiota in human samples
  作者：Louis P. Conway、Neeraj Garg、Weifeng Lin、Miroslav Vujasinovic、J.-Matthias Löhr、Daniel Globisch

  DOI：10.1039/c9cc04605d

  日期：——

  unknown bioactive molecules produced by gut microbiota in the human host. Herein, we utilize a chemoselective probe immobilized to magnetic beads for analysis of carbonyls in human fecal samples. We identified 112 metabolites due to femtomole analysis and an increased mass spectrometric sensitivity by up to six orders of magnitude.

  需要新的策略来发现人类宿主中肠道菌群产生的未知生物活性分子。在本文中，我们利用固定在磁珠上的化学选择性探针来分析人粪便样品中的羰基。我们鉴定了112种代谢物，这是由于其具有飞摩尔分子的分析能力，并且质谱灵敏度提高了多达六个数量级。
• [EN] TLR-AGONIST-CONJUGATED ANTIBODY RECRUITING MOLECULES (TLR_ARMS)<br/>[FR] MOLÉCULES DE RECRUTEMENT D'ANTICORPS CONJUGUÉS À UN AGONISTE DE TLR)
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2013166110A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to chimeric chemical compounds which are used to recruit antibodies to cancer cells, in particular, prostate cancer cells or metastasized prostate cancer cells. The compounds according to the present invention comprise an antibody binding terminus (ABT) moiety covalently bonded to a cell binding terminus (CBT) and Toll-like receptor agonist (TLR) through a linker and a multifunctional connector group or molecule.

  本发明涉及嵌合化学化合物，用于招募抗体到癌细胞，特别是前列腺癌细胞或转移的前列腺癌细胞。根据本发明的化合物包括一个与细胞结合末端（CBT）和通过连接物和多功能连接组或分子共价结合的抗体结合末端（ABT）基团和Toll样受体激动剂（TLR）。
• Anticoagulant compounds
  申请人：Endotis Pharma

  公开号：EP1908768A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  The present invention is concerned with anticoagulants (i.e. substances that stop blood from clotting). More specifically, the present invention is concerned with orally available antithrombic oligosaccharides.

  本发明涉及抗凝剂（即阻止血液凝结的物质）。更具体地说，本发明涉及口服可用的抗血栓寡糖。