5,6-二甲氧基-4-(羟甲基)-8-硝基喹啉 | 102780-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二甲氧基-4-(羟甲基)-8-硝基喹啉
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-4-(hydroxymethyl)-8-nitroquinoline
• 英文别名: (5,6-Dimethoxy-8-nitroquinolin-4-yl)methanol
• CAS: 102780-99-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₅
• 分子量: 264.238
• InChiKey: YBRCPJYNZGXIRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲氧基-4-(羟甲基)-8-硝基喹啉 在 盐酸 、 tin 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 8-<(4'-amino-1-methylbutyl)amino>-5,6-dimethoxy-4-<methyl>quinoline phthalimidate
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的伯氨喹类似物作为潜在的抗疟药。

  摘要：

  合成了三个4，5-二取代的伯氨喹类似物，并评估了在猕猴中针对食蟹猴的自由基治疗活性。其中一种化合物显示出中等活性。然而，这三种化合物都没有活性的先导化合物5-甲氧基-4-甲基伯氨喹和4-（甲氧基甲基）-5- [间-（三氟甲基）苯氧基]伯氨喹。

  DOI：

  10.1021/jm00159a042
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5,6-二甲氧基-8-硝基喹啉 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 selenium(IV) oxide 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 、 苯酚 作用下， 反应 2.33h， 生成 5,6-二甲氧基-4-(羟甲基)-8-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的伯氨喹类似物作为潜在的抗疟药。

  摘要：

  合成了三个4，5-二取代的伯氨喹类似物，并评估了在猕猴中针对食蟹猴的自由基治疗活性。其中一种化合物显示出中等活性。然而，这三种化合物都没有活性的先导化合物5-甲氧基-4-甲基伯氨喹和4-（甲氧基甲基）-5- [间-（三氟甲基）苯氧基]伯氨喹。

  DOI：

  10.1021/jm00159a042

文献信息

• CARROLL F. I.; BERRANG B. D.; LINN C. P., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 9, 1796-1798
  作者：CARROLL F. I.、 BERRANG B. D.、 LINN C. P.

  DOI：——

  日期：——
• 4,5-Disubstituted primaquine analogues as potential antimalarial agents
  作者：F. Ivy Carroll、Bertold D. Berrang、Carl P. Linn

  DOI：10.1021/jm00159a042

  日期：1986.9

  Three 4,5-disubstituted primaquine analogues were synthesized and evaluated for radical curative activity against Plasmodium cynomolgi in rhesus monkeys. One of the compounds showed moderate activity; however, none of the three compounds were as active as the lead compounds 5-methoxy-4-methylprimaquine and 4-(methoxy-methyl)-5-[m-(trifluoromethyl)phenoxy]primaquine.

  合成了三个4，5-二取代的伯氨喹类似物，并评估了在猕猴中针对食蟹猴的自由基治疗活性。其中一种化合物显示出中等活性。然而，这三种化合物都没有活性的先导化合物5-甲氧基-4-甲基伯氨喹和4-（甲氧基甲基）-5- [间-（三氟甲基）苯氧基]伯氨喹。