3,7-dimethylocta-2,4,6-trienal | 64937-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7-dimethylocta-2,4,6-trienal
• 英文别名: 4,5-didehydro-citral；3,7-Di-methylocta-2,4,6-trienal
• CAS: 64937-68-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: UDYGWSPUYSRWRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethylocta-2,4,6-trienal 生成 inactive 2.6-dimethyl-octanal-(8)
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Hultzsch, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  柠檬醛 在 palladium diacetate 磷酸烯丙基二乙酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,7-dimethylocta-2,4,6-trienal
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Catalytic Dehydrogenation of Aldehydes and Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980112x

文献信息

• Methods for preparing aldehydes by self-aldol condensation
  申请人：Babler James H.

  公开号：US20090270658A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Methods for preparing self-aldol condensation products of prenyl aldehyde (3-methyl-2-butenal) by use of an amine catalyst under weakly acidic conditions at temperatures of 10° C. or higher are disclosed. Methods are disclosed for the selective formation of α-1,2-adducts and γ-1,2-adducts of prenyl aldehyde, and for the formation of specialty compositions useful in the flavor and fragrance industries.

  使用胺催化剂在弱酸性条件下，在10°C或更高温度下制备异戊醛（3-甲基-2-丁烯醛）的自身醛缩产物的方法被披露。还披露了用于选择性形成异戊醛的α-1,2-加合物和γ-1,2-加合物的方法，以及用于制备在风味和香料行业中有用的特殊组合物的方法。
• Formation Pathways toward 2- and 4-Methylbenzaldehyde via Sequential Reactions from Acetaldehyde over Hydroxyapatite Catalyst
  作者：Takahiko Moteki、Andrew T. Rowley、Daniel T. Bregante、David W. Flaherty

  DOI：10.1002/cctc.201700151

  日期：2017.6.8

  Condensation reactions of biomass derived C2 and C4 aldehydes form both ortho‐ and para‐tolualdehydes (2‐MB and 4‐MB, respectively). The complete reaction network and the detailed mechanisms, however, have not been fully described. Here, analysis of the products formed by sequential condensation reactions of acetaldehyde and 2‐butenal suggests that 2‐ and 4‐MB products form via aromatization of 2,4

  生物质衍生的C 2和C 4醛的缩合反应同时形成邻甲苯和对甲苯甲醛（分别为2-MB和4-MB）。但是，尚未完整描述完整的反应网络和详细的机制。在此，对乙醛和2-丁醛的顺序缩合反应形成的产物的分析表明，2和4 MB的产物是通过2,4,6-八芳烃的芳构化形成的，而高反应性的无环中间体则是通过自分别添加2-丁烯醛。C 4之间CC键形成的确切位置通过使用包含2丁烯醛，2丁烯醇和3甲基2丁烯醛组合的反应物混合物作为模型反应物研究了共反应物以生成4 MB产品。最后两种反应物可以形成可能分配给特定反应途径的产物（在2-丁烯醛的自我添加过程中无法区分），并且在特定碳原子上的反应性降低。产品分析表明，α-C对羰基-C的亲核攻击是通过2-丁烯的自我加成形成的4-MB物质。此外，Diels–Alder反应（在C 6和C 2中间体之间）对4 MB的形成没有显着贡献。这些发现完成了由乙醛在羟磷灰石上形成2 MB和4 MB的反应网络的描述。
• Biologische Photorezeptoren als direkt lichtgesteuerte Ionenkanäle und deren Verwendung
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2055714A2

  公开（公告）日：2009-05-06

  Die Erfindung betrifft einen biologischen Photorezeptor, insbesondere als direkt lichtgesteuerten lonenkanal zur Veränderung der lonenleitfähigkeit einer Membran mit Hilfe von Licht, welcher ein Apoprotein und ein lichtsensitives Polyen aufweist, wobei das lichtsensitive Polyen kovalent an das Apoprotein gebunden ist, mit dem Apoprotein wechselwirkt und als lichtempfindliches Tor fungiert, und bei welchem das Apoprotein ein lonenkanal bildendes Opsin oder ein Derivat oder Fragment eines lonenkanal bildenden Opsins ist, und dessen Verwendungen.

  本发明涉及一种生物光感受器，特别是作为一种借助光改变膜离子传导性的直接光控离子通道，它由载脂蛋白和光敏多烯组成、其中光敏多烯与载脂蛋白共价结合，与载脂蛋白相互作用，起光敏门的作用，载脂蛋白是离子通道形成蛋白或离子通道形成蛋白的衍生物或片段，以及其用途。
• Verwendung von biologischen Photorezeptoren als direkt lichtgesteuerte lonenkanäle
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2112510A1

  公开（公告）日：2009-10-28

  Die Erfindung betriff die Verwendung eines biologischen Photorezeptors als direkt lichtgesteuerter Inenkanal zur Veränderung der Ionenleitfähigkeit einer Membran mit Hilfe von Licht, bei welcher der Photorezeptor ein Apoprotein und ein lichtsensitives Polyen aufweist, wobei das lichtsensitive Polyen kovalent an das Apoprotein gebunden ist, mit dem Apoprotein wechselwirkt und als lichtempfindliches Tor fungiert, bei welcher das Apoprotein ein Ionenkanal bildendes Opsin oder ein Derivat oder Fragment eines Ionenkanal bildenden Opsins ist und bei welcher durch Belichtung mittels Veränderung der lonenleitfähigkeit der Membran der Tod einer Zelle hervorgerufen werden kann oder hervorgerufen wird.

  本发明涉及利用生物光感受器作为直接受光控制的离子通道，借助光改变膜的离子传导性，其中光感受器具有载脂蛋白和光敏多烯，光敏多烯与载脂蛋白共价结合、在这种情况下，光感受器具有一种载脂蛋白和一种光敏多烯，光敏多烯与载脂蛋白共价结合，与载脂蛋白相互作用并起到光敏门的作用，其中载脂蛋白是一种离子通道形成蛋白或一种离子通道形成蛋白的衍生物或片段，通过膜离子传导性的变化，细胞暴露在光下可以导致或正在导致死亡。
• COMPOSITION FOR REMOVING SULFUR-CONTAINING COMPOUND
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP3476478A1

  公开（公告）日：2019-05-01

  Provided is a composition for removing a sulfur-containing compound present in liquid or vapor, the sulfur-containing compound being hydrogen sulfide, an -SH group-containing compound or a mixture thereof, the composition containing an α,β-unsaturated aldehyde represented by the following general formula (1) as an active ingredient: wherein R1 and R2 each independently represent an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, or are connected to each other to represent an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms; and R3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or is connected to R1 to represent an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms.

  本发明提供了一种用于去除存在于液体或蒸汽中的含硫化合物的组合物，该含硫化合物是硫化氢、含-SH 基团的化合物或它们的混合物，该组合物含有由下式（1）表示的 α、β-不饱和醛作为活性成分： 其中 R1 和 R2 各自独立地代表具有 1 至 10 个碳原子的烷基、具有 2 至 10 个碳原子的烯基或具有 6 至 12 个碳原子的芳基，或相互连接代表具有 2 至 6 个碳原子的亚烷基；R3 代表氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的烷基，或与 R1 连接代表具有 2 至 6 个碳原子的亚烷基。