5-amino-1-ethyl-6,8-difluoro-7-(1piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 88488-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-1-ethyl-6,8-difluoro-7-(1piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Amino-1-ethyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-piperazin-4-ium-1-ylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 88488-43-1
• 化学式: C₁₆H₁₈F₂N₄O₃
• 分子量: 352.341
• InChiKey: CRNDXEVHWDPJSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-280.3 °C
• 沸点：
  626.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氟苯甲酸 在 RaNi 盐酸 、 正丁基锂 、 dipyridyl 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 43.5h， 生成 5-amino-1-ethyl-6,8-difluoro-7-(1piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 5-amino- and 5-hydroxyquinolones, and the overwhelming influence of the remote N1-substituent in determining the structure-activity relationship

  摘要：

  A series of 5-amino- and 5-hydroxyquinolone antibacterials substituted at C7 with a select group of common piperazinyl and 3-aminopyrrolidinyl side chains was prepared. These 5-substituted derivatives were compared to the analogous 5-hydrogen compounds for antiinfective activity by using DNA gyrase inhibition, minimum inhibitory concentrations against a variety of bacteria, and in vivo efficacy in the mouse infection model. The influence on the structure-activity relationships of varied substituents at C8 (H, F, Cl) and Ni (ethyl, cyclopropyl, difluorophenyl) was also studied. The results showed that several of the structure-activity conclusions regarding side-chain bulk at C7, the effect of halogen at C8, and the effect of the C5-amino group were greatly influenced by the choice of the N1-substituent. Several outstanding broad spectrum quinolones were identified in this work. In particular, the spectrum and potency of the 7-piperazinyl quinolones could be greatly enhanced by the judicious choice of C5-, C8-, and N1-substitutents.

  DOI：

  10.1021/jm00107a039

文献信息

• 5-Substituierte Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0284935A1

  公开（公告）日：1988-10-05

  Die Erfindung betrifft 5-substituierte Chinolon-und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate der Formel (I) in welcher X, Y, R', R2 und R3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben. Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.

  本发明涉及式(I)的5-取代喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，其中X，Y，R'，R2和R3具有描述中所述的含义。制备它们的方法以及包含它们的抗菌剂和饲料添加剂。
• Quinoline derivatives and processes for preparation thereof
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0221463B1

  公开（公告）日：1991-08-14
• 5-Amino and 5-hydroxy-6,8-difluoroquinolones as antibacterial agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0226961B1

  公开（公告）日：1991-06-12
• DOMAGALA, JOHN M.;BRIDGES, ALEX J.;CULBERTSON, TOWNLEY P.;GAMBINO, LAURA;+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1142-1154
  作者：DOMAGALA, JOHN M.、BRIDGES, ALEX J.、CULBERTSON, TOWNLEY P.、GAMBINO, LAURA、+

  DOI：——

  日期：——
• JPS58174367A
  申请人：——

  公开号：JPS58174367A

  公开（公告）日：1983-10-13