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Isoamygdalin | 29883-15-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Isoamygdalin
英文别名
2-phenyl-2-[3,4,5-trihydroxy-6-[[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyacetonitrile
Isoamygdalin化学式
CAS
29883-15-6;1173199-73-9
化学式
C20H27NO11
mdl
——
分子量
457.4
InChiKey
XUCIJNAGGSZNQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    223-226 °C
  • 比旋光度:
    -38.5 º (c=4, H2O)
  • 沸点:
    563.27°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.4474 (rough estimate)
  • 溶解度:
    在热水中的溶解度0.1 g/mL,清澈至微浑浊,无色
  • LogP:
    -2.237 (est)
  • 物理描述:
    Solid
  • 旋光度:
    SPECIFIC OPTICAL ROTATION (WATER, C= 1): -42 DEG @ 20 °C/D; SADTLER REF NUMBER: 16450 (IR, PRISM); 5152 (UV)
  • 稳定性/保质期:
    如果遵照规格使用和储存,则不会分解,未有已知危险反应。避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    202
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    12

ADMET

代谢
苦杏仁苷是一种由葡萄糖、苯甲醛和氰化物组成的化学复合物,后者可以通过β-葡萄糖苷酶或乳化酶的作用释放出来。尽管这些酶在哺乳动物组织中不存在,但人类的肠道微生物群似乎拥有这些或类似的酶,能够促使氰化物的释放,导致人类中毒。因此,与静脉注射相比,通过口服途径摄入的苦杏仁苷可能毒性高达40倍。
AMYGDALIN IS A CHEMICAL COMBINATION OF GLUCOSE, BENZALDEHYDE, & CYANIDE FROM WHICH THE LATTER CAN BE RELEASED BY THE ACTION OF BETA-GLUCOSIDASE OR EMULSIN. ALTHOUGH THESE ENZYMES ARE NOT FOUND IN MAMMALIAN TISSUES, THE HUMAN INTESTINAL MICROFLORA APPEARS TO POSSESS THESE OR SIMILAR ENZYMES CAPABLE OF EFFECTING CYANIDE RELEASE RESULTING IN HUMAN POISONING. FOR THIS REASON AMYGDALIN MAY BE AS MUCH AS 40 TIMES MORE TOXIC BY THE ORAL ROUTE AS COMPARED WITH IV INJECTION.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
植物苷类通过酶促或酸性水解产生氰化物,同时伴随着糖和芳香醛的产生。常见的例子是苦杏仁中的苦杏仁苷(龙胆二糖 + 苯甲醛 + 氰化氢)。在植物组织中,与苷类同时存在的酶复合物,乳化酶,催化苷类的水解,首先转化为 mandelonitrile 或 p-羟基mandelonitrile,然后转化为苯甲醛或 p-羟基苯甲醛,以及氰化氢。这些醛被氧化为相应的芳香酸,并以肽结合物的形式排出体外。
...PLANT GLYCOSIDES ARE CHARACTERIZED BY PRODN OF CYANIDE, TOGETHER WITH A SUGAR & AROMATIC ALDEHYDE, ON ENZYMIC OR ACID HYDROLYSIS. COMMON EXAMPLES ARE AMYGDALIN (GENTIOBIOSE + BENZALDEHYDE + HCN) WHICH IS PRESENT IN BITTER ALMONDS... AN ENZYME COMPLEX, EMULSIN, IS PRESENT TOGETHER WITH GLYCOSIDES IN PLANT TISSUES & CATALYZES THE HYDROLYSIS OF GLYCOSIDES, FIRST TO MANDELONITRILE OR P-HYDROXYMANDELONITRILE, & THEN TO BENZALDEHYDE OR P-HYDROXYBENZALDEHYDE, & HCN. ... THE ALDEHYDES ARE OXIDIZED TO CORRESPONDING AROMATIC ACIDS & EXCRETED AS PEPTIDE CONJUGATES.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
各种李属植物含有...苦杏仁苷,它被酶乳化酶水解...在完整的植物中不会发生此类反应;只有在植物组织受损或开始腐烂时,HCN的释放才会开始。
...VARIOUS PRUNUS SPECIES CONTAIN...AMYGDALIN, WHICH IS HYDROLYZED BY ENZYME EMULSIN... IN INTACT PLANT NO SUCH ACTION TAKES PLACE; IT IS NOT UNTIL PLANT TISSUE IS DAMAGED OR STARTS TO DECAY THAT LIBERATION OF HCN BEGINS.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
糖苷的分解在瘤胃中通常比单胃动物的消化道更容易或更快发生。此外,小分子可以在瘤胃被吸收,从而迅速进入循环。来自蔷薇科成员的氰苷糖苷,如苦杏仁苷的分解就是一个例子。
BREAKDOWN /OF GLYCOSIDES/ OFTEN OCCURS MORE READILY OR MORE RAPIDLY IN RUMEN THAN IN DIGESTIVE TRACT OF MONOGASTRIC ANIMALS. ALSO, SMALL MOLECULES CAN BE ABSORBED AT THE RUMEN & THUS ENTER CIRCULATION RAPIDLY. BREAKDOWN OF CYANOGENIC GLYCOSIDES, SUCH AS AMYGDALIN, FROM MEMBERS OF ROSE FAMILY...IS AN EXAMPLE.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
β-葡萄糖苷酶是催化杏仁苷释放氢氰酸的酶之一,它存在于人类的小肠和许多常见食物中。当口服杏仁苷或莱特区时,这会导致不可预测且可能致命的毒性。(L402)有机腈通过肝脏细胞色素P450酶的作用转化为氢氰酸离子。氢氰酸迅速被吸收并分布到全身。氢氰酸主要通过罗丹酶或3-巯基丙酸硫转移酶代谢为硫氰酸盐。氢氰酸的代谢物通过尿液排出。(L96)
Beta-glucosidase, one of the enzymes that catalyzes the release of the cyanide from amygdalin, is present in human small intestine and in a variety of common foods. This leads to an unpredictable and potentially lethal toxicity when amygdalin or Laetrile is taken orally. (L402) Organic nitriles are converted into cyanide ions through the action of cytochrome P450 enzymes in the liver. Cyanide is rapidly absorbed and distributed throughout the body. Cyanide is mainly metabolized into thiocyanate by either rhodanese or 3-mercaptopyruvate sulfur transferase. Cyanide metabolites are excreted in the urine. (L96)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性总结
苦杏仁苷在胃中可以被代谢成氢氰酸,导致不适或疾病。有机腈在体内和体外均分解成氰化物离子。因此,有机腈的主要毒性机制是它们产生有毒的氰化物离子或氢氰酸。氰化物是电子传递链第四复合体(存在于真核细胞线粒体膜中)中的细胞色素c氧化酶的抑制剂。它与这种酶中的三价铁原子形成复合物。氰化物与这种细胞色素的结合阻止了电子从细胞色素c氧化酶传递到氧气。结果,电子传递链被中断,细胞无法再通过有氧呼吸产生ATP能量。主要依赖有氧呼吸的组织,如中枢神经系统和心脏,受到特别影响。氰化物还通过结合过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、变性血红蛋白、羟钴胺素、磷酸酶、酪氨酸酶、抗坏血酸氧化酶、黄嘌呤氧化酶、琥珀酸脱氢酶和Cu/Zn超氧化物歧化酶,产生一些毒性效应。氰化物与变性血红蛋白中的三价铁离子结合形成无活性的氰化变性血红蛋白。
Amygdalin can be metabolized into hydrogen cyanide in the stomach causing discomfort or illness. (L402) Organic nitriles decompose into cyanide ions both in vivo and in vitro. Consequently the primary mechanism of toxicity for organic nitriles is their production of toxic cyanide ions or hydrogen cyanide. Cyanide is an inhibitor of cytochrome c oxidase in the fourth complex of the electron transport chain (found in the membrane of the mitochondria of eukaryotic cells). It complexes with the ferric iron atom in this enzyme. The binding of cyanide to this cytochrome prevents transport of electrons from cytochrome c oxidase to oxygen. As a result, the electron transport chain is disrupted and the cell can no longer aerobically produce ATP for energy. Tissues that mainly depend on aerobic respiration, such as the central nervous system and the heart, are particularly affected. Cyanide is also known produce some of its toxic effects by binding to catalase, glutathione peroxidase, methemoglobin, hydroxocobalamin, phosphatase, tyrosinase, ascorbic acid oxidase, xanthine oxidase, succinic dehydrogenase, and Cu/Zn superoxide dismutase. Cyanide binds to the ferric ion of methemoglobin to form inactive cyanmethemoglobin. (L97)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌物分类
对人类不具有致癌性(未被国际癌症研究机构IARC列名)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
两例苦杏仁苷(杏仁苷)毒性报告,一例为48岁患有淋巴瘤的女性,另一例为46岁患有大细胞未分化肺癌的男性。女性患者在接受每周6毫克静脉注射和每日三次500毫克口服给药后,出现了发热、不适、头痛、严重腹部绞痛、弥漫性斑疹样红斑皮疹、淋巴结病和肝脾肿大。男性患者在接受每日500毫克苦杏仁苷口服给药后,出现了双下肢和上肢进行性神经肌肉无力。两例由口服给药引起的毒性在停药后得到解决。
TWO CASES OF LAETRILE (AMYGDALIN) TOXICITY WERE REPORTED IN A 48-YR-OLD WOMAN WITH LYMPHOMA & A 46-YR-OLD MAN WITH A LARGE CELL ANAPLASTIC CARCINOMA OF THE LUNG. THE WOMAN EXHIBITED FEVER, MALAISE, HEADACHE, SEVERE ABDOMINAL CRAMPS, A DIFFUSE MACULAR ERYTHEMATOUS RASH, LYMPHADENOPATHY & HEPATOSPLENOMEGALY FOLLOWING A WEEKLY 6 MG IV INJECTION & 5OO MG 3 TIMES DAILY ORALLY. THE MAN PRESENTED WITH PROGRESSIVE NEUROMUSCULAR WEAKNESS OF BOTH LOWER & UPPER EXTREMITIES FOLLOWING ORAL ADMIN OF 500 MG OF AMYGDALIN DAILY. BOTH CASES OF TOXICITY RESULTING FROM ORAL ADMIN WAS RESOLVED FOLLOWING DISCONTINUATION OF THE DRUG.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
一位57岁患有乳腺癌的女性因摄入致死剂量的苦杏仁苷(杏仁苷)被送医。入院时,她的氰化物水平为29.0微克/分升。患者在接受对症治疗后有所好转,并被转移到另一家医院,三天后出院。十二天后,患者无生命迹象返回急诊科。尸检显示氰化物水平为218微克/分升,并记录死亡原因为氰化物中毒。
A FATAL LAETRILE (AMYGDALIN) INGESTION BY A 57-YR-OLD FEMALE WITH BREAST CARCINOMA WAS PRESENTED. CYANIDE LEVEL ON ADMISSION TO HOSPITAL WAS 29.0 MCG/DL. THE PT IMPROVED WITH SYMPTOMATIC THERAPY & WAS TRANSFERRED TO ANOTHER HOSPITAL FROM WHICH SHE WAS DISCHARGED 3 DAYS LATER. TWELVE DAYS LATER, THE PT WAS RETURNED TO THE EMERGENCY DEPARTMENT WITH NO SIGN OF LIFE. AN AUTOPSY REVEALED A CYANIDE LEVEL OF 218 MCG/DL & DOCUMENTED THE CAUSE OF DEATH AS CYANIDE POISONING.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
一起氰化物中毒的近致命案例被报告,发生在一名48岁的女性身上,此前她接受了9天的苦杏仁苷(杏仁苷)治疗。苦杏仁苷通过静脉、肌肉注射、口服和直肠给药,同时配合“解毒饮食”。入院时血液中的氰化物水平为116微克/分升。
A NEAR FATAL CASE OF CYANIDE POISONING IS REPORTED IN A 48-YR-OLD WOMAN AFTER A 9 DAY COURSE OF LAETRILE (AMYGDALIN). LAETRILE WAS ADMIN IV, IM, ORALLY, & RECTALLY ALONG WITH A "DETOXIFICATION DIET". BLOOD LEVELS OF CYANIDE ON ADMISSION WERE 116 MUG/DL.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
口服苦杏仁苷给小鼠后,苦杏仁苷释放的氰化物的最大浓度在大约1.5-2小时达到,并且与注射KCN(氰化钾)后观察到的值范围相似。评估了消化道各个区域内容物以及肿瘤组织从苦杏仁苷中释放氰化物的能力。胃和上肠的活性较低,而小肠和粪便则释放了大量氰化物。小鼠之间的差异很大。
THE MAX CYANIDE LEVEL AFTER ORAL ADMIN OF AMYGDALIN TO MICE WAS REACHED AT ABOUT 1 1/2-2 HR & WAS WITHIN THE RANGE OF VALUES SEEN AFTER KCN ADMIN. THE ABILITY OF THE CONTENTS OF VARIOUS REGIONS OF THE GI TRACT & OF TUMOR TISSUE TO RELEASE CYANIDE FROM AMYGDALIN WAS ASSESSED. THE STOMACH & UPPER INTESTINE HAD LITTLE ACTIVITY WHILE THE LOWER INTESTINE & FECES RELEASED LARGE AMOUNTS. THERE WAS A LARGE VARIATION BETWEEN MICE.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29389090
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • RTECS号:
    OO8450000
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封,并存放在阴凉、干燥处。同时,确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:ae9b296aa6ae0b630fe15fc172ec922d
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Amygdalin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
D-Mandelonitrile 6-O-β-D-glucosido-β-D-glucoside
D-Mandelonitrile-β-gentiobioside
Laetrile
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: D-Mandelonitrile 6-O-β-D-glucosido-β-D-glucoside
别名
D-Mandelonitrile-β-gentiobioside
Laetrile
: C20H27NO11
分子式
: 457.43 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Amygdalin
<=100%
化学文摘登记号(CAS 29883-15-6
No.) 249-925-3
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
总是随身携带附有正确使用说明的氰化物急救包。, 症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 210 - 215 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
大约100 g/l
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 405 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 鼠伤寒沙门氏菌
宿主介入的测试
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
发育毒性 - 仓鼠 - 经口
特定发育异常:中枢神经系统。 特定发育异常:肌肉骨骼系统。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
总是随身携带附有正确使用说明的氰化物急救包。, 症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: OO8450000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


制备方法与用途

苦杏仁苷简介

苦杏仁中含有一种β-生氰的糖苷,分子中含有氰基(CN)。食用后,该化合物会释放自由的氰基,导致中毒现象;它实际上是苦杏仁中苯丙氨酸代谢的一种产物。

来源

苦杏仁苷(Amygdalin)又名苦杏仁苷,是一种在许多植物中发现的有毒氰苷,尤其以杏、苦杏仁、苹果、桃及梅子等植物种子中最为突出。此外,该物质还存在于其他李属植物如杏和黑樱桃,以及枇杷的叶、果和核里。

配糖物

许多植物根部的细胞含有配糖物,在水解后会产生有毒物质,导致细胞死亡。以桃根中的扁桃苷为例,它是一种氰化糖苷,在水解作用下会产生氢氰酸(HCN)和苯甲醛两种毒素。穿刺短体线虫能够促使这种化学反应发生。

功效与作用

杏仁含有3%的苦杏仁甙。经酶分解后产生氢氰酸,虽然毒性较强但少量使用对呼吸中枢有镇静效果,因此被认为具有一定的镇咳平喘功效,并且具备杀死伤寒杆菌及其他菌类的能力。近年来的研究还发现氢氰酸具有抗癌作用。

化学性质

苦杏仁苷来源于蔷薇科植物东北苦杏仁的干燥成熟种子。

用途

作为一种含葡糖苷的氰化物,它可以作为基质用于鉴别、区分和表征麦芽糖酶、杏仁酪以及β-葡萄糖苷酶等。此外,它还可以用作底物来鉴定、鉴别并表征麦芽糖酶、乳清酶和β-葡萄糖苷酶等多种酶。

类别

有毒物品

毒性分级

高毒

急性毒性

口服 - 大鼠LD50: 522毫克/公斤;口服 - 小鼠LD50: 443毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃;受热会产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性

库房通风、低温干燥

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳

文献信息

  • Compositions and methods for treating infectious disease
    申请人:Sichtnik Laszlo
    公开号:US10183964B2
    公开(公告)日:2019-01-22
    Provided are cyanogenic compositions for treating diseases, such as infectious diseases.
    本发明提供了用于治疗疾病(如传染性疾病)的生氰组合物。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING INFECTIOUS DISEASE
    申请人:Sichtnik, Laszlo
    公开号:EP2968377B1
    公开(公告)日:2020-07-22
  • ANTIOXIDANTS AND VEGETABLE OILS AS STABILIZERS OF INSECT SEMIOCHEMICALS
    申请人:Zhang Qing-He
    公开号:US20120270944A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    Semiochemicals are combined with oils and/or antioxidants in order to control and maintain the necessary threshold release rates of the semiochemicals (such as attractants or repellents) from release devices for optimal activity/performance, for the reduction or elimination of semiochemical oxidation, isomerization, breakdown and polymerization, and also for stabilizing and/or protecting the active semiochemical ingredients.
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING INFECTIOUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR TRAITER UNE MALADIE INFECTIEUSE
    申请人:SICHTNIK LASZLO
    公开号:WO2014165057A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    Provided are cyanogenic compositions for treating infectious diseases.
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