3,7,11-trimethyl-dodeca-2,4,6,10-tetraenal | 13832-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7,11-trimethyl-dodeca-2,4,6,10-tetraenal
• 英文别名: 2,4,6,10-Dodecatetraenal, 3,7,11-trimethyl-；3,7,11-trimethyldodeca-2,4,6,10-tetraenal
• CAS: 13832-89-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: XXDVGEYVTWJVBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C
• 沸点：
  346.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11-trimethyl-dodeca-2,4,6,10-tetraenal 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,4,6,8,10,14-hexaenal
  参考文献：
  名称：

  Reassociation of All-trans-3,4-Dihydroanhydrorhodovibrin with LH1 Subunits Isolated fromRhodospirillum rubrum: Selective Binding of All-transIsomer from Mixture ofcis- andtrans-Isomers

  摘要：

  类胡萝卜素与光合光捕获1（LH1）色素-蛋白复合物的重新结合被证明是一种强有力的技术，用于研究类胡萝卜素的功能。我们最近研究了从红色螺旋菌中分离出的缺失类胡萝卜素的LH1亚基与类胡萝卜素的重新结合，包括螺旋胡萝卜素（共轭C=C键数(n) = 13）、无水红藻素（n = 12）、红苯（n = 11）和球藻烯（n = 10）。在红苯复合物的情况下，观察到细菌叶绿素a（BChl a） Qy带的吸收峰值存在小的异常现象，以及LH1-类胡萝卜素复合物中1类胡萝卜素* → 1 BChl a*的单重态-单重态能量转移效率。造成这些异常的原因可能归因于红苯的羟基。为了进一步研究这一点，进行了LH1复合物与羟基保护红苯的重新结合实验，氢化无水红藻素（1）的实验。我们观察到LH1-1复合物中BChl a Qy带的吸收峰值正常（883纳米）。发现1类胡萝卜素*（11*）→ 1 BChl a*的能量转移效率为53%，与其他类胡萝卜素有良好的相关性。此外，我们发现全反式-1与缺失类胡萝卜素的LH1之间存在优先配合，从全反式-1和顺式-1（顺式-1是5-顺式-5′-反式-1与5-反式-5′-顺式-1的1:1混合物）1:1混合物中得到了这一结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120230
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2-methyl-3-cyano-2-propenyl)phosphonate 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,7,11-trimethyl-dodeca-2,4,6,10-tetraenal
  参考文献：
  名称：

  Reassociation of All-trans-3,4-Dihydroanhydrorhodovibrin with LH1 Subunits Isolated fromRhodospirillum rubrum: Selective Binding of All-transIsomer from Mixture ofcis- andtrans-Isomers

  摘要：

  类胡萝卜素与光合光捕获1（LH1）色素-蛋白复合物的重新结合被证明是一种强有力的技术，用于研究类胡萝卜素的功能。我们最近研究了从红色螺旋菌中分离出的缺失类胡萝卜素的LH1亚基与类胡萝卜素的重新结合，包括螺旋胡萝卜素（共轭C=C键数(n) = 13）、无水红藻素（n = 12）、红苯（n = 11）和球藻烯（n = 10）。在红苯复合物的情况下，观察到细菌叶绿素a（BChl a） Qy带的吸收峰值存在小的异常现象，以及LH1-类胡萝卜素复合物中1类胡萝卜素* → 1 BChl a*的单重态-单重态能量转移效率。造成这些异常的原因可能归因于红苯的羟基。为了进一步研究这一点，进行了LH1复合物与羟基保护红苯的重新结合实验，氢化无水红藻素（1）的实验。我们观察到LH1-1复合物中BChl a Qy带的吸收峰值正常（883纳米）。发现1类胡萝卜素*（11*）→ 1 BChl a*的能量转移效率为53%，与其他类胡萝卜素有良好的相关性。此外，我们发现全反式-1与缺失类胡萝卜素的LH1之间存在优先配合，从全反式-1和顺式-1（顺式-1是5-顺式-5′-反式-1与5-反式-5′-顺式-1的1:1混合物）1:1混合物中得到了这一结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120230

文献信息

• Conjugated polyprenylcarboxylic acids and their derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04655973A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  A conjugated polyprenylcarboxylic acid and its derivative having the formula: ##STR1## in which each of n and m is 0, 1 or 2, n+m is 1 or 2, A is ##STR2## and R is the hydroxyl group, a lower alkoxy group or ##STR3## wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 represents the hydrogen atom, a lower alkyl group, or an aryl group; provided that R is ##STR4## if A is ##STR5## n is 1 and m is 0.

  一种共轭多预醇羧酸及其衍生物，其化学式为：##STR1## 其中n和m分别为0、1或2，n+m为1或2，A为##STR2##，R为羟基、低级烷氧基或##STR3##，其中R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子、低级烷基或芳基；但是如果A是##STR5##，n为1且m为0，则R为##STR4##。
• Method of treating skin diseases
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04954525A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  Skin diseases with keratinization and allergic or inflammatory skin diseases are treated by orally or parenterally administering to an adult human patient from 40 mg to 4 g/day of a polyprenyl compound having the formula (I): ##STR1## in which each of n and m is 0, 1, or 2, n+m is 0, 1 or 2, A is ##STR2## and B is ##STR3## [in which R represents the hydroxyl group, a lower alkoxy group, or ##STR4## (wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 is the hydrogen atom, a lower alkyl group or an aryl group)]; provided that R is a lower alkoxy or ##STR5## if n is 1, m is 0, a is ##STR6## and B is ##STR7##

  角化性皮肤病和过敏或炎症性皮肤病可以通过口服或静脉注射给予成人患者40毫克至4克/天的多萜化合物治疗，该多萜化合物具有以下公式(I)：##STR1## 其中n和m中的每一个是0、1或2，n+m为0、1或2，A为##STR2##，B为##STR3## [其中R代表羟基、较低的烷氧基或##STR4##（其中R.sub.1和R.sub.2中的每一个是氢原子、较低的烷基或芳基）]；前提是如果n为1，m为0，a为##STR6##且B为##STR7##，则R为较低的烷氧基或##STR5##。
• Barraclough et al., Journal of the Chemical Society, 1939, p. 1552
  作者：Barraclough et al.

  DOI：——

  日期：——
• Karrer; Geiger; Bretscher, Helvetica Chimica Acta, Engi-Festband<1941>S. 171
  作者：Karrer、Geiger、Bretscher

  DOI：——

  日期：——
• Kuhn; Morris, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 853,857
  作者：Kuhn、Morris

  DOI：——

  日期：——