1-[7-Fluoro-2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl]ethanone | 1380602-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[7-Fluoro-2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[7-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl]ethanone
• CAS: 1380602-48-1
• 化学式: C₁₂H₇F₄NO
• 分子量: 257.187
• InChiKey: MJMLGXZEBMRSSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 、 2-氨基-4-氟苯甲醛 在 lanthanide(III)chloride heptahydrate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以80%的产率得到1-[7-Fluoro-2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  A highly regioselective Friedländer reaction mediated by lanthanum chloride

  摘要：

  A highly efficient and regioselective Friedlander reaction of unsymmetrical 1,3-diketones with 2-aminoaryl aldehydes (ketones) is described. The methodology leads to the synthesis of a broad scope of substituted quinolines in high yield and excellent regioselectivity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.038

文献信息

• A highly regioselective Friedländer reaction mediated by lanthanum chloride
  作者：Ying Chen、Jinkun Huang、Tsang-Lin Hwang、T.J. Li、Sheng Cui、Johann Chan、Matthew Bio

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.038

  日期：2012.6

  A highly efficient and regioselective Friedlander reaction of unsymmetrical 1,3-diketones with 2-aminoaryl aldehydes (ketones) is described. The methodology leads to the synthesis of a broad scope of substituted quinolines in high yield and excellent regioselectivity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.