govanine | 59462-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: govanine
• 英文别名: 3,10,11-trimethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-2-ol
• CAS: 59462-87-2
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: YCBKBUUDECGKKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  govanine 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-2-hydroxy-3,5α,10,11-tetramethoxytetrahydroprotoberberine
  参考文献：
  名称：

  Hara, Hiroshi; Hosaka, Machiko; Hoshino, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1169 - 1175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-7-benzyloxy-6-methoxy-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 govanine
  参考文献：
  名称：

  Bhakuni, D. S.; Kumar, Praveen, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, p. 417 - 421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pandey, G. D.; Tiwari, K. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 1, p. 66 - 68
  作者：Pandey, G. D.、Tiwari, K. P.

  DOI：——

  日期：——
• Bhakuni, D. S.; Kumar, Praveen, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, p. 417 - 421
  作者：Bhakuni, D. S.、Kumar, Praveen

  DOI：——

  日期：——
• Hara, Hiroshi; Hosaka, Machiko; Hoshino, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1169 - 1175
  作者：Hara, Hiroshi、Hosaka, Machiko、Hoshino, Osamu、Umesava, Bunsuke

  DOI：——

  日期：——