摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-Aminoactinomycin D | 7240-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Aminoactinomycin D
英文别名
2,7-diamino-4,6-dimethyl-3-oxo-1-N,9-N-bis[7,11,14-trimethyl-2,5,9,12,15-pentaoxo-3,10-di(propan-2-yl)-8-oxa-1,4,11,14-tetrazabicyclo[14.3.0]nonadecan-6-yl]phenoxazine-1,9-dicarboxamide
7-Aminoactinomycin D化学式
CAS
7240-37-1
化学式
C62H87N13O16
mdl
——
分子量
1270.4
InChiKey
YXHLJMWYDTXDHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    252~253℃
  • 沸点:
    1400.8±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44
  • 闪点:
    801℃
  • 溶解度:
    氯仿:1 mg/mL,透明,红色

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    91
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    382
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    19

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(a)
  • 危险品标志:
    T+
  • 安全说明:
    S26,S28,S36/37,S45
  • 危险类别码:
    R36/37/38,R26/27/28
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29419090
  • RTECS号:
    AU1579000
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1(a)

制备方法与用途

生物活性

7-Aminoactinomycin D (7-AAD) 是一种荧光 DNA 染料,也是一种有效的 RNA 聚合酶抑制剂。它能够选择性地结合到 DNA 的 GC 区域,并具有抗菌作用。

体外研究

在流式细胞术中,7-Aminoactinomycin D (7-AAD) 可以区分活细胞、凋亡早期细胞和晚期凋亡/死亡细胞。使用浓度为 5 μg/mL、10 μg/mL 和 20 μg/mL 的 7-Aminoactinomycin D 进行染色时,可以用于量化流式细胞术中的凋亡情况;而当使用 1 μg/mL 浓度的 7-Aminoactinomycin D 染色时,则不适合进行凋亡定量。

7-Aminoactinomycin D 常常在低浓度(0.5-5 μg/mL)下用于流式细胞术中染色并排除死细胞。当使用较高浓度(10-20 μg/mL)的 7-Aminoactinomycin D 时,可以通过膜通透性的差异来区分活细胞(7-AAD 阴性)、凋亡早期细胞(7-AAD 较弱荧光)或晚期凋亡和死亡细胞(7-AAD 强荧光)。这是因为早期凋亡细胞的膜通透性和荧光强度较低,而晚期凋亡和死亡细胞则较高。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4',6-双脒基-2-苯基吲哚赫斯特荧光染料33258(游离)色霉素A3 、 (2S,3S)-2-[(2S,4R,5R,6R)-4-[(2R,4R,5R,6R)-5-[(2R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3-[(1S,3S,4R)-3,4-dihydroxy-1-methoxy-2-oxopentyl]-6-[(2S,4R,5R,6R)-4-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-8,9-dihydroxy-7-methyl-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-one 、 N,N,N',N'-tetramethyl-N,N'-bis(3-(4-((3-methyl-2(3H)-benzoxazolylidene)methyl)quinolinium-1-yl)propyl)1,3-propanediaminium tetraiodide 、 溴化乙啶吖啶橙 、 2-苯并噻唑丙酸,α-氨基-,(S)-(9CI) 、 、 噻唑橙 、 3-(8-Amino-3-imino-6-phenylphenanthridin-5-yl)propyl-diethyl-methylazanium;iodide;hydroiodide7-Aminoactinomycin D 生成 赫斯特荧光染料 33342
    参考文献:
    名称:
    SIGNAL ENHANCEMENT BY SILK PHOTONIC CRYSTALS
    摘要:
    本发明提供了可以用于增强光诱导效应的丝光子晶体。同时还披露了生物相容性的、功能化的全蛋白反蛋白石和相关方法。
    公开号:
    US20140334005A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-氨基放线菌素D 在 DNA 作用下, 以 丙酮 、 Phosphate-Buffered Saline 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 7-Aminoactinomycin D
    参考文献:
    名称:
    PSA AND KLK2 AS THERAPEUTIC TARGETS AND MOLECULES INHIBITING PSA AND KLK2
    摘要:
    本文揭示了与前列腺特异性抗原(PSA)、KLK2和雄激素受体相关的组合物和方法。此外,还提供了抑制PSA和/或KLK2活性的方法和组合物。进一步提供了用于治疗或预防癌症的组合物和方法。
    公开号:
    US20110177059A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Methods for treating, diagnosing and prognosing a haematological malignancy
    申请人:Institut De Recerca Contra La Leucemia Josep Carreras
    公开号:EP2959904A1
    公开(公告)日:2015-12-30
    The invention relates to a serotonin receptor (5-HTR) inhibitor selected from the group consisting of a type 1 5-HTR inhibitor and a type 2 5-HTR inhibitor for use in the prevention and/or treatment of a haematological malignancy. Additionallly, the invention relates to in vitro methods for the identification or isolation of a malignant cell from a haematological malignancy or for diagnosing a haematological malignancy based on detecting the expression of type 1 5-HTR and/or type 2 5-HTR. Furthermore, the invention relates to in vitro methods for determining the prognosis, for monitoring the effect of a therapy or for designing a customized therapy in a subject suffering from a haematological malignancy based on determining the levels of type 1 5-HTR and/or type 2 5-HTR.
    本发明涉及一种选自1型5-HTR抑制剂和2型5-HTR抑制剂的血清素受体(5-HTR)抑制剂,用于预防和/或治疗血液恶性肿瘤。此外,本发明还涉及基于检测 1 型 5-HTR 和/或 2 型 5-HTR 的表达来鉴定或分离血液恶性肿瘤中的恶性细胞或诊断血液恶性肿瘤的体外方法。此外,本发明还涉及根据 1 型 5-HTR 和/或 2 型 5-HTR 的水平确定预后、监测治疗效果或设计血液恶性肿瘤患者定制疗法的体外方法。
  • Analysis of viable and nonviable cells
    申请人:SageMedic Corporation
    公开号:US10564100B1
    公开(公告)日:2020-02-18
    Provided are methods, for selectively analyzing a cell sample. Viable cells are dyed with a membrane-permeable fluorescent dye, and nonviable cells are dyed with a membrane-impermeable fluorescent quenching dye. The cells are illuminated to cause fluorescent emission from the membrane-permeable fluorescent dye in the viable cells and the membrane-impermeable fluorescent quenching dye in the non-viable cells. The cells are then quenched for at least a portion of fluorescence of the membrane-permeable fluorescent dye in the nonviable cells by the membrane-impermeable fluorescent quenching dye. The cells are then analyzed for viable and nonviable cells.
    本文提供了选择性分析细胞样本的方法。用膜渗透性荧光染料对有活力的细胞进行染色,用膜渗透性荧光淬灭染料对无活力的细胞进行染色。对细胞进行照射,使有活力细胞中的膜渗透性荧光染料和无活力细胞中的膜渗透性荧光淬灭染料发出荧光。然后,细胞被膜渗透性荧光淬灭染料淬灭非存活细胞中膜渗透性荧光染料的至少一部分荧光。然后分析细胞中的存活细胞和未存活细胞。
  • Hydrogel particles with tunable optical properties and methods for using the same
    申请人:Slingshot Biosciences, Inc.
    公开号:US10753846B2
    公开(公告)日:2020-08-25
    Hydrogel particles and their use in cytometric applications are described. The hydrogel particles described herein are selectively tunable to have at least one optical property substantially similar to the at least one optical property of a target cell. In this regard, the hydrogel particles provided herein in one aspect, are used as a calibration reagent for the detection of a target cell in a sample.
    本文描述了水凝胶微粒及其在细胞测量应用中的使用。本文所述的水凝胶微粒可选择性地调节,使其至少具有一种与目标细胞的至少一种光学特性基本相似的光学特性。在这方面,本文提供的水凝胶微粒在一个方面可用作校准试剂,用于检测样品中的目标细胞。
  • METHODS FOR TREATING, DIAGNOSING AND PROGNOSING A HAEMATOLOGICAL MALIGNANCY
    申请人:Institut De Recerca Contra La Leucemia Josep Carreras
    公开号:EP3160472A1
    公开(公告)日:2017-05-03
  • HYDROGEL PARTICLES WITH TUNABLE OPTICAL PROPERTIES AND METHODS FOR USING THE SAME
    申请人:Slingshot Biosciences, Inc.
    公开号:EP3256850A1
    公开(公告)日:2017-12-20
查看更多

同类化合物

(-)-N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酰基]-L-亮氨酸甲酯 鹅肌肽硝酸盐 非诺贝特杂质C 霜霉灭 阿洛西克 阿沙克肽 阿拉泊韦 门冬氨酸缩合物 铬酸酯(1-),二[3-[(4,5-二氢-3-甲基-5-羰基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-4-羟基-N-苯基苯磺酰氨酸根(2-)]-,钠 钠(6S,7S)-3-(乙酰氧基甲基)-8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 金刚西林 醋酸胃酶抑素 酪蛋白 酪氨酰-脯氨酰-N-甲基苯丙氨酰-脯氨酰胺 透肽菌素A 连氮丝菌素 远霉素 达福普丁甲磺酸复合物 达帕托霉素 辛基[(3S,6S,9S,12S,15S,21S,24S,27R,33aS)-12,15-二[(2S)-丁烷-2-基]-24-(4-甲氧苄基)-2,8,11,14,20,27-六甲基-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28-十羰基-3,6,21-三(丙烷-2-基)三十二氢吡啶并[1,2-d][1,4,7,10,13,16,19,22,25,28]氧杂九氮杂环三十碳十五烯并 谷胱甘肽磺酸酯 谷氨酰-天冬氨酸 表面活性肽 葫芦脲 水合物 葫芦[7]脲 葚孢霉酯I 荧光减除剂(OBA) 苯甲基3-氨基-3-脱氧-α-D-吡喃甘露糖苷盐酸 苯唑西林钠单水合物 苯乙胺,b-氟-a,b-二苯基- 苯乙胺,4-硝基-,共轭单酸(9CI) 苯丙氨酰-甘氨酰-缬氨酰-苄氧喹甲酯-丙氨酰-苯基丙氨酸甲酯 苯丙氨酰-甘氨酰-组氨酰-苄氧喹甲酯-丙氨酰-苯基丙氨酸甲酯 苯丙氨酰-beta-丙氨酸 苯丁抑制素盐酸盐 苄氧羰基-甘氨酰-肌氨酸 芴甲氧羰基-4-叔丁酯-L-天冬氨酸-(2-羟基-4-甲氧基)苄基-甘氨酸 艾默德斯 腐草霉素 脲-甲醛氨酸酯(1:1:1) 胃酶抑素 A 肠螯素铁 肌肽盐酸盐 肌氨酰-肌氨酸 聚普瑞锌杂质7 罗米地辛 缬氨霉素 绿僵菌素D 绿僵菌素C 绿僵菌素 B