demethylglycyrol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: demethylglycyrol
• 英文别名: 1,3,9-Trihydroxy-2-(3-methylbut-2-enyl)-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one；1,3,9-trihydroxy-2-(3-methylbut-2-enyl)-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
• 化学式: C₂₀H₁₆O₆
• 分子量: 352.343
• InChiKey: ZHPPISIUKDGCPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  demethylglycyrol 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.3 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Structures of Two New Flavonoids and Effects of Licorice Phenolics on Vancomycin-Resistant Enterococcus Species

  摘要：

  由于我们之前的研究报告表明，甘草酚类化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有抗菌作用，并对MRSA的奥沙西林耐药性具有抑制作用，因此我们进一步研究了甘草成分对万古霉素耐药肠球菌（VRE）细菌的有效性，并纯化了32种酚类化合物。其中两种黄酮类化合物的结构特征被确定，并分别确定为去甲基甘草苷（31）和5,7-二-O-甲基黄酮（32）。对甘草酚类化合物的抗菌作用的研究表明，3-芳基香豆素（如甘草香豆素（9）和甘草香豆素（26））和2-芳基香豆酮（如甘草酮I（17））对研究中使用的VRE菌株具有中等至强效的抗菌作用。

  DOI：

  10.3390/molecules19043883

文献信息

• Structures of Two New Flavonoids and Effects of Licorice Phenolics on Vancomycin-Resistant Enterococcus Species
  作者：Eerdunbayaer、Mohamed Orabi、Hiroe Aoyama、Teruo Kuroda、Tsutomu Hatano

  DOI：10.3390/molecules19043883

  日期：——

  Since our previous study revealed that several licorice phenolics have antibacterial effects on methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and suppressive effects on the oxacillin resistance of MRSA, we further investigated effectiveness of licorice constituents on vancomycin-resistant Enterococcus (VRE) bacteria, and purified 32 phenolic compounds. Two flavonoids among them were characterized structurally, and identified their structures as demethylglycyrol (31) and 5,7-di-O-methylluteone (32), respectively. Examination of antibacterial effects of licorice phenolics showed that 3-arylcoumarins such as licoarylcoumarin (9) and glycycoumarin (26), and 2-arylcoumarones such as gancaonin I (17), have moderate to potent antibacterial effects on the VRE strains used in this study.

  由于我们之前的研究报告表明，甘草酚类化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有抗菌作用，并对MRSA的奥沙西林耐药性具有抑制作用，因此我们进一步研究了甘草成分对万古霉素耐药肠球菌（VRE）细菌的有效性，并纯化了32种酚类化合物。其中两种黄酮类化合物的结构特征被确定，并分别确定为去甲基甘草苷（31）和5,7-二-O-甲基黄酮（32）。对甘草酚类化合物的抗菌作用的研究表明，3-芳基香豆素（如甘草香豆素（9）和甘草香豆素（26））和2-芳基香豆酮（如甘草酮I（17））对研究中使用的VRE菌株具有中等至强效的抗菌作用。