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4-amino-6-chloroquinoline-3-carbaldehyde | 1307301-10-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-6-chloroquinoline-3-carbaldehyde
英文别名
——
4-amino-6-chloroquinoline-3-carbaldehyde化学式
CAS
1307301-10-5
化学式
C10H7ClN2O
mdl
——
分子量
206.631
InChiKey
RGWIIXDCWQCCGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-6-chloroquinoline-3-carbaldehyde4-甲基环己酮哌啶 、 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到2-chloro-9-methyl-8,9,10,11-tetrahydrodibenzo[b,h][1,6]naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    Friedlander 从邻氨基醛合成苯并[h]萘啶
    摘要:
    Friedlander 反应是合成喹啉、1-3 吡唑并吡啶、4 吡唑萘啶 5 和苯并萘啶 6 衍生物的最简单方法之一。在其最普遍和最经典的形式中,它是碱(t-BuLi、KOH、NaOH、哌啶等)或酸促进的芳族 2-氨基取代羰基化合物(醛、酮或其等价物)与含有活性α-亚甲基的适当取代的羰基衍生物,然后进行环脱水。近年来,使用 HCl、AcOH、H2SO4 等布朗斯台德酸(质子酸)催化剂以及 FeCl3、ZnCl2、Bi(OTf)3、Sc(OTf)3、AuCl3 和离子液体等路易斯酸催化剂的改进方法已9-13 Friedlander 缩合反应在无溶剂条件下使用固体催化剂,如氨基磺酸,固体二氧化硅负载的 HClO4 和 Amberlyst15 已有描述。 14-16 然而,邻氨基羰基组分对酸性或碱性介质的稳定性和反应性起着重要作用,取决于连接到芳香环上的官能团。 o-氨基羰基化合物和氨基和羰基取
    DOI:
    10.1080/00304948.2011.613702
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二氯喹啉-3-羧酸乙酯manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 4-amino-6-chloroquinoline-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    弗里德兰德与活性亚甲基缩合合成苯并[3,4- [h] [1,6]萘啶
    摘要:
    通过氢化铝锂同步还原,最后用MnO 2氧化,合成了新型的4-氨基-6-氯喹啉-3-甲醛。弗里德兰德与反应性亚甲基的缩合反应提供了新颖的苯并[3,4- [ h ] [1,6]萘啶衍生物。J.杂环化​​学。(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.391
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