4,5α-epoxy-3,6α-dihydroxy-morphin-7-ene-17-carboxylic acid ethyl ester | 63911-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 4,5α-epoxy-3,6α-dihydroxy-morphin-7-ene-17-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: N-Carbethoxynormorphin；N-ethoxycarbonyl-normorphine；ethyl (4R,4aR,7S,7aR,12bS)-7,9-dihydroxy-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 63911-31-9
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: NRKPSPFQTQZWOE-FNQFMJQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啡 在 potassium hydrogencarbonate 、 烯丙醇 、 肼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 4,5α-epoxy-3,6α-dihydroxy-morphin-7-ene-17-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用氯甲酸苯酯和肼对吗啡和可待因的N-脱甲基化进行程序改进

  摘要：

  描述了一种精制的，快速制备诺吗啡和诺可待因的方法，其收率为80-90％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140424

文献信息

• Procedural refinements in the<i>N</i>-Demethylation of morphine and codeine using phenyl chloroformate and hydrazine
  作者：Kenner C. Rice、Everelte L. May

  DOI：10.1002/jhet.5570140424

  日期：1977.6

  A refined, rapid procedure for the preparation of normorphine and norcodeine in 80-90% yields is described.

  描述了一种精制的，快速制备诺吗啡和诺可待因的方法，其收率为80-90％。