[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl](2-chloro-7-fluoroquinolin-3-ylmethyl)(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amine | 1026137-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl](2-chloro-7-fluoroquinolin-3-ylmethyl)(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amine
• 英文别名: N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-N-[(2-chloro-7-fluoroquinolin-3-yl)methyl]-2-methyltetrazol-5-amine
• CAS: 1026137-15-4
• 化学式: C₂₁H₁₄ClF₇N₆
• 分子量: 518.824
• InChiKey: NGFCFDTYTRZYCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl](2-chloro-7-fluoroquinolin-3-ylmethyl)(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amine 、 氰化钾 在 palladium diacetate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 四甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-{[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-amino]-methyl}-7-fluoroquinolin-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58967

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-[N-(3,5-二三氟甲基苄基)氨基]-2-甲基四氮唑 、 2-氯-3-(氯甲基)-7-氟喹啉 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl](2-chloro-7-fluoroquinolin-3-ylmethyl)(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58967

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Imase Hidetomo

  公开号：US20100076021A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides a compound of formula (I): said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供一种式(I)的化合物：该化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制作出反应的疾病或疾病。
• WO2008/58967
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——