4-(4-(2-carbamoylpyridin-4-yloxy)-3-fluorophenylamino)-N-(2,4-difluorophenyl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxamide | 931105-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(2-carbamoylpyridin-4-yloxy)-3-fluorophenylamino)-N-(2,4-difluorophenyl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: 4-[4-(2-carbamoylpyridin-4-yl)oxy-3-fluoroanilino]-N-(2,4-difluorophenyl)-2-methylsulfonylpyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 931105-62-3
• 化学式: C₂₄H₁₇F₃N₆O₅S
• 分子量: 558.497
• InChiKey: GQZZVGGBRHNSBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(2-carbamoylpyridin-4-yloxy)-3-fluorophenylamino)-N-(2,4-difluorophenyl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxamide 、 氰化钾 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到4-(4-(2-carbamoylpyridin-4-yloxy)-3-fluorophenylamino)-2-cyano-N-(2,4-difluorophenyl)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MET kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下化学式I或II的化合物：包括其盐，并且使用它们用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20070078140A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(2-carbamoylpyridin-4-yl)oxy-3-fluoroanilino]-N-(2,4-difluorophenyl)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到4-(4-(2-carbamoylpyridin-4-yloxy)-3-fluorophenylamino)-N-(2,4-difluorophenyl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–activity relationships of novel biarylamine-based Met kinase inhibitors

  摘要：

  Biarylamine-based inhibitors of Met kinase have been identified. Lead compounds demonstrate nanomolar potency in Met kinase biochemical assays and significant activity in the Met-driven GTL-16 human gastric carcinoma cell line. X-ray crystallography revealed that these compounds adopt a bioactive conformation, in the kinase domain, consistent with that previously seen with 2-pyridone-based Met kinase inhibitors. Compound 9b demonstrated potent in vivo antitumor activity in the GTL-16 human tumor xenograft model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.042

文献信息

• Met kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07547782B2

  公开（公告）日：2009-06-16

  The present invention is directed to compounds having the formula I or II: including salts thereof, and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有I或II公式的化合物，包括其盐，并使用它们用于癌症治疗的方法。
• MET KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1937682A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• US7547782B2
  申请人：——

  公开号：US7547782B2

  公开（公告）日：2009-06-16
• [EN] MET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MET KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007041379A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention is directed to compounds having the formula I or II including salts thereof, and methods for using them for the treatment of cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) ou (II) et leurs sels, ainsi que des méthodes d'utilisation desdits composés pour le traitement du cancer.
• MET kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20070078140A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention is directed to compounds having the formula I or II: including salts thereof, and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下化学式I或II的化合物：包括其盐，并且使用它们用于治疗癌症的方法。