(S)-3-((2R,3S,4S,5S,6S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-5-methyl-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyronitrile | 342901-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-((2R,3S,4S,5S,6S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-5-methyl-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyronitrile
• 英文别名: (3S)-3-[(2R,3S,4S,5S,6S)-6-methoxy-5-methyl-4-phenylmethoxy-3-triethylsilyloxyoxan-2-yl]butanenitrile
• CAS: 342901-92-2
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₄Si
• 分子量: 433.663
• InChiKey: WWCZMAZJXYJWCM-VUSXTGSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((2R,3S,4S,5S,6S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-5-methyl-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyronitrile 在 四氧化锇 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 (1S,2S)-1,2-diphenyl-N¹,N²-bis(mesitylmethyl)ethane-1,2-diamine 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Ciguatoxin: A Highly Convergent Synthesis of the GHIJKLM Ring System Based onB-Alkyl Suzuki Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1090::aid-anie10900>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S,6S)-4-Benzyloxy-2-((S)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (S)-3-((2R,3S,4S,5S,6S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-5-methyl-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Ciguatoxin: A Highly Convergent Synthesis of the GHIJKLM Ring System Based onB-Alkyl Suzuki Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1090::aid-anie10900>3.0.co;2-w

文献信息

• Synthetic Studies on Ciguatoxin: A Highly Convergent Synthesis of the GHIJKLM Ring System Based onB-Alkyl Suzuki Coupling
  作者：Hiroyuki Takakura、Katsuhiko Noguchi、Makoto Sasaki、Kazuo Tachibana

  DOI：10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1090::aid-anie10900>3.0.co;2-w

  日期：2001.3.16