5-(2,2,4-三甲基戊-4-烯亚基)环戊-1,3-二烯 | 87937-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 5-(2,2,4-三甲基戊-4-烯亚基)环戊-1,3-二烯
• 英文名称: 6-(1,1,3-trimethyl-3-butenyl)fulvene
• 英文别名: 5-(2,2,4-Trimethylpent-4-en-1-ylidene)cyclopenta-1,3-diene；5-(2,2,4-trimethylpent-4-enylidene)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 87937-90-4
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: IWDATIJVINMIHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,2,4-三甲基戊-4-烯亚基)环戊-1,3-二烯 在 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 一水合肼 、 三乙二醇 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 silphinene
  参考文献：
  名称：

  聚喹烷的合成。2. (.+-.)-silphinene 的全合成：分子内 Diels-Alder 方法

  摘要：

  Synthese du silphinene en dix etapes a partir du trimethyl-2,2,4 pentene-4al avec comme etape cle la 反应分子内反应 Diels Alder d'un cyclopentadiene substitue conduisant a une olene tricyclique comportant tous les carbones du unsilphinene

  DOI：

  10.1021/ja00293a053
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-三甲基戊-4-烯醛 、 sodium cyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到5-(2,2,4-三甲基戊-4-烯亚基)环戊-1,3-二烯
  参考文献：
  名称：

  聚喹烷的合成。2. (.+-.)-silphinene 的全合成：分子内 Diels-Alder 方法

  摘要：

  Synthese du silphinene en dix etapes a partir du trimethyl-2,2,4 pentene-4al avec comme etape cle la 反应分子内反应 Diels Alder d'un cyclopentadiene substitue conduisant a une olene tricyclique comportant tous les carbones du unsilphinene

  DOI：

  10.1021/ja00293a053

文献信息

• Synthesis of substituted cyclopentadienes: intramolecular Diels-Alder precursors
  作者：Daniel D. Sternbach、Jeffrey W. Hughes、Douglas F. Burdi

  DOI：10.1021/jo00175a052

  日期：1984.1
• STERNBACH, D. D.;HUGHES, J. W.;BURDI, D. F., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 201-202
  作者：STERNBACH, D. D.、HUGHES, J. W.、BURDI, D. F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of polyquinanes. 2. The total synthesis of (.+-.)-silphinene: the intramolecular Diels-Alder approach
  作者：Daniel D. Sternbach、Jeffrey W. Hughes、Douglas F. Burdi、Beverly A. Banks

  DOI：10.1021/ja00293a053

  日期：1985.4

  Synthese du silphinene en dix etapes a partir du trimethyl-2,2,4 pentene-4al avec comme etape cle la reaction intramoleculaire de Diels Alder d'un cyclopentadiene substitue conduisant a une olefine tricyclique comportant tous les carbones du silphinene sauf un

  Synthese du silphinene en dix etapes a partir du trimethyl-2,2,4 pentene-4al avec comme etape cle la 反应分子内反应 Diels Alder d'un cyclopentadiene substitue conduisant a une olene tricyclique comportant tous les carbones du unsilphinene