4'-(3-Phenylpropoxy)-acetophenon | 54916-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-(3-Phenylpropoxy)-acetophenon
• 英文别名: 4'-(3-Phenylpropoxy)acetophenone；1-[4-(3-phenylpropoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 54916-29-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• mdl: MFCD12550234
• 分子量: 254.329
• InChiKey: RYWVBYIATDKGDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(3-Phenylpropoxy)-acetophenon 在 manganese(II) bromide 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 potassium tert-butylate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1,1-difluoro-4-(4-(3-phenylpropoxy)phenyl)pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  MnBr2 催化的区域特异性氧化 Mizoroki-Heck 型反应

  摘要：

  在此，我们报道了一种前所未有的区域特异性氧化 Mizoroki-Heck 型反应，用于合成α-二氟甲基高烯丙醇。该反应显示出广泛的底物范围和高官能团耐受性。复杂生物活性分子的后期功能化证明了这种转化的合成潜力。机理研究支持 MnBr 2催化自由基 1,2-甲硅烷基转移的参与。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.10.083
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4'-(3-Phenylpropoxy)-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, Biological Evaluation and Inhibition Mechanism of 3-/4-Alkoxy Phenylethylidenethiosemicarbazides as New, Potent and Safe Tyrosinase Inhibitors

  摘要：

  酪氨酸酶在多种与疾病相关的过程中扮演重要角色，其抑制剂的研发在生物技术领域尤为重要。本研究基于结构导向的分子设计，合成了39种新颖的3-/4-烷氧基苯乙烯基二唑半卡巴唑类化合物作为酪氨酸酶抑制剂。我们的实验结果显示，其中31种化合物的酪氨酸酶抑制活性显著，IC50值低于1µM，且5a、6e、6g和6t在1000µmol/L浓度下对293T细胞系无毒性。根据抑制活性，选取了若干化合物详细研究了构效关系、酶抑制机制、抑制动力学及细胞毒性。特别是，基于这些化合物的结构特征，详细考虑并讨论了所选抑制剂与酪氨酸酶活性中心的相互作用。综上所述，本研究结果表明，新设计的化合物是治疗与酪氨酸酶相关疾病的潜在候选药物，其进一步开发可能对生物医学科学产生重大贡献。

  DOI：

  10.1248/cpb.c19-00949

文献信息

• Synthetische Juvenilhormone 1. Mitteilung.p-Substituierte ?-Methyl-Zimts�urederivate
  作者：Albrecht Franke、G�nter Mattern、Walter Traber

  DOI：10.1002/hlca.19750580133

  日期：——

  In the first communication the synthetic methods are described for preparing aromatic analogues of juvenile hormone like activity. The para-substituted 2-methyl-cinnamic acid derivatives are formed by a Friedel-Crafts acylation of a phenol, followed by the Wadsworth-Emmons (Wittig-Horner)-Reaction with the corresponding phosphonates. More than 120 compounds are listed.

  在第一篇文章中，描述了用于制备少年激素样活性的芳香类似物的合成方法。对位取代的2-甲基肉桂酸衍生物是通过苯酚的Friedel - Crafts酰化反应，然后通过Wadsworth - Emmons（Wittig - Horner）反应与相应的膦酸酯形成的。列出了120多种化合物。
• Pyrone derivatives as protease inhibitors and antiviral agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05808062A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  The present invention relates to novel tri- and tetrasubstituted pyrones and related structures which potently inhibit the HIV aspartyl protease blocking HIV infectivity. The pyrone derivatives are useful in the development of therapies for the treatment of bacterial and viral infections and diseases, including AIDS. The present invention is also directed to methods of synthesis of multifunctionalized pyrones and of related structures.

  本发明涉及新颖的三取代和四取代吡喃酮及相关结构，能有效抑制HIV天冬氨酸蛋白酶，阻止HIV的感染性。这些吡喃酮衍生物在开发治疗细菌和病毒感染以及疾病，包括艾滋病的疗法中是有用的。本发明还涉及多功能吡喃酮及相关结构的合成方法。
• N-(phenylether-substituted benzyl)alkanediamines
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04038412A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  Novel N-(substituted benzyl)alkanediamines are prepared which are useful for the prevention and inhibition of viral infections.

  制备了新型N-(取代苯基)脂肪二胺，可用于预防和抑制病毒感染。
• .alpha.-Alkylbenzyl lactamimides
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04055561A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  Novel derivatives of .alpha.-alkylbenzyl lactamimide are useful as anticoagulants.

  新的.alpha.-烷基苯基内酰胺衍生物可用作抗凝剂。
• Lactamimide inhibitors of gastrointestinal hypersecretion
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04061746A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  A method of treating gastrointestinal hypersecretions which comprises administering substituted lactamimide derivatives.

  一种治疗胃肠道分泌过多的方法，包括给予取代的内酰胺衍生物。