glucose 1-phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: glucose 1-phosphate
• 英文别名: D-glucose 1-phosphate；glucose-1-P；[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] dihydrogen phosphate
• 化学式: C₆H₁₃O₉P
• 分子量: 260.138
• InChiKey: HXXFSFRBOHSIMQ-GASJEMHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glucose 1-phosphate 在 acetate buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 D-葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Isolation and Properties of Glucose-1-phosphatase from Mycelia ofPholiota nameko

  摘要：

  首次从 Pholiota nameko 的菌丝体中分离出一种对 1-磷酸葡萄糖具有极高底物特异性的酸性磷酸酶。经凝胶过滤测定，该酶的分子量为 31 000，经 SDS-PAGE 测定，分子量为 35 000。该酶的活性受 Cu2+、Hg2+、钼酸盐和酒石酸的抑制。对 N 端 20 个氨基酸残基的序列进行了分析。

  DOI：

  10.1271/bbb.62.2251
• 作为产物：
  描述：

  纤维素二糖 在 2-mercaptoacetate 作用下， 反应 60.0h， 以25%的产率得到glucose 1-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Regeneration of NAD(P)H using glucose-6-sulfate and glucose-6-phosphate dehydrogenase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00336a009
• 作为试剂：
  描述：

  [(1S,2R,3S,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclohexyl] dihydrogen phosphate 、 尿苷5-单磷酸 在 glucose 1-phosphate 、 magnesium chloride hexahydrate 、 乙酰磷酸 、 乙酸激酶(-20℃) 、 galactose-1-phosphate uridyltransferase 、 glucose-1-phosphate uridyltransferase 、 UMP kinase 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 5’-三磷酸腺苷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 UDP-Gal
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic syntheses of carbasugar analogues of nucleoside diphosphate sugars: UDP-carba-Gal, UDP-carba-GlcNAc, UDP-carba-Glc, and GDP-carba-Man

  摘要：

  几种NDP-碳水糖的化学酶合成已成功进行，这些重要的辅因子类似物预计将成为糖基转移酶的选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1039/b821058f

文献信息

• Indol-3-yl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040138284A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Indol-3-yl derivatives of the general formula I 1 in which A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n and m are as defined in Patent Claim 1, and their physiologically acceptable salts or solvates are integrin inhibitors and can be employed for combating thromboses, cardiac infarction, coronary heart diseases, arteriosclerosis, inflammations, tumours, osteoporosis, rheumatic arthritis, macular degenerative disease, diabetic retinopathy, infections and restenosis after angioplasty or in pathological processes maintained or propagated by angiogenesis.

  通用公式I的Indol-3-基衍生物 其中A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、n和m的定义如专利权要求书中所定义 1， 及其生理上可接受的盐或溶剂是整合素抑制剂，可用于对抗血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、风湿性关节炎、黄斑变性疾病、糖尿病视网膜病变、感染以及血管成形术后的再狭窄或由血管生成维持或传播的病理过程。
• BENZONAPHTHYRIDINAMINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Staehle Wolfgang

  公开号：US20130012505A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to benzonaphthyridinamines of the formula (I) as autotaxin inhibitors and to the use thereof in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions in which the inhibition, regulation and/or modulation of phosphodiesterase or lysophospholipase autotaxin plays a role, in particular of various types of cancer and autoimmune and inflammatory diseases.

  本发明涉及作为磷脂酶或溶酶体酶抑制剂的四氢异喹啉胺衍生物的公式(I)及其在治疗和/或预防生理和/或病理生理状况中的应用，特别是各种类型的癌症和自身免疫和炎症性疾病。
• Efficient one-pot multienzyme synthesis of UDP-sugars using a promiscuous UDP-sugar pyrophosphorylase from Bifidobacterium longum (BLUSP)
  作者：Musleh M. Muthana、Jingyao Qu、Yanhong Li、Lei Zhang、Hai Yu、Li Ding、Hamed Malekan、Xi Chen

  DOI：10.1039/c2cc17577k

  日期：——

  A promiscuous UDP-sugar pyrophosphorylase (BLUSP) was cloned from Bifidobacterium longum strain ATCC55813 and used efficiently with a Pasteurella multocida inorganic pyrophosphatase (PmPpA) with or without a monosaccharide 1-kinase for one-pot multienzyme synthesis of UDP-galactose, UDP-glucose, UDP-mannose, and their derivatives. Further chemical diversification of a UDP-mannose derivative resulted in the formation of UDP-N-acetylmannosamine.

  从双歧杆菌（Bifidobacterium longum）ATCC55813株中克隆得到一种非特异的UDP-糖焦磷酸化酶（BLUSP），并将其与巴氏杆菌（Pasteurella multocida）的无机焦磷酸酶（PmPpA）有效配合使用，无论是否加入单糖1-激酶，都能实现UDP-半乳糖、UDP-葡萄糖、UDP-甘露糖及其衍生物的一锅法多酶合成。进一步对UDP-甘露糖衍生物进行化学修饰，形成了UDP-N-乙酰甘露糖胺。
• Fluorinated resorufin compounds and their application
  申请人：Batchelor Robert

  公开号：US20050096315A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The invention provides novel fluorinated resorufin compounds that are of use in a variety of assay formats. Also provided are methods of using the compounds and kits that include a compound of the invention and instructions detailing the use of the compound in one or more assay formats.

  这项发明提供了新颖的氟化resorufin化合物，可用于各种测定格式。还提供了使用这些化合物的方法，以及包括该发明化合物和详细说明如何在一个或多个测定格式中使用该化合物的试剂盒。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。