5-Carboxy-8-<1-(2-propenyl)>thioquinoline | 135292-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Carboxy-8-<1-(2-propenyl)>thioquinoline
• 英文别名: 8-Prop-2-enylsulfanylquinoline-5-carboxylic acid
• CAS: 135292-41-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂S
• 分子量: 245.302
• InChiKey: KVLKABXOJQFELV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 5-Carboxy-8-<1-(2-propenyl)>thioquinoline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以74%的产率得到8-<1-(2-Propenyl)>thio-5-methoxycarbonylquinoline
  参考文献：
  名称：

  5-羧基-8-巯基喹啉盐酸盐一水合物的合成与化学：新型H +，K + -ATPase抑制剂的合成中间体

  摘要：

  使用取代的嘧啶作为硫的保护基，由5-硝基-8-羟基喹啉以六步制备标题化合物3，总产率为14％。这为5-羧基-8-取代的硫代喹啉的合成提供了简单的途径，这是合成H +，K + -ATPase抑制剂的有用中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280321
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-8-羟基喹啉 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 copper(l) cyanide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 5-Carboxy-8-<1-(2-propenyl)>thioquinoline
  参考文献：
  名称：

  5-羧基-8-巯基喹啉盐酸盐一水合物的合成与化学：新型H +，K + -ATPase抑制剂的合成中间体

  摘要：

  使用取代的嘧啶作为硫的保护基，由5-硝基-8-羟基喹啉以六步制备标题化合物3，总产率为14％。这为5-羧基-8-取代的硫代喹啉的合成提供了简单的途径，这是合成H +，K + -ATPase抑制剂的有用中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280321

文献信息

• ZAWISTOSKI, MICHAEL P., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 657-665
  作者：ZAWISTOSKI, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis and chemistry of 5-carboxy-8-mercaptoquinoline hydrochloride monohydrate: An intermediate in the synthesis of novel H⁺,K⁺-ATPase inhibitors
  作者：Michael P. Zawistoski

  DOI：10.1002/jhet.5570280321

  日期：1991.4

  5-nitro-8-hydroxyquinoline in 14% overall yield, using a substituted pyrimidine as a protecting group for sulfur. This offers a simple entry into the synthesis of 5-carboxy-8-substituted thioquinolines, useful intermediates for the synthesis of H+,K+-ATPase inhibitors.

  使用取代的嘧啶作为硫的保护基，由5-硝基-8-羟基喹啉以六步制备标题化合物3，总产率为14％。这为5-羧基-8-取代的硫代喹啉的合成提供了简单的途径，这是合成H +，K + -ATPase抑制剂的有用中间体。