1-acetyl-5-(2-azidopropyl)indoline-7-carbonitrile | 160968-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-5-(2-azidopropyl)indoline-7-carbonitrile
• 英文别名: 1-acetyl-5-(2-azidopropyl)-2,3-dihydroindole-7-carbonitrile
• CAS: 160968-97-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O
• 分子量: 269.306
• InChiKey: YLNZGELEBAOPNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-5-(2-azidopropyl)indoline-7-carbonitrile 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give 0.18 g of 1-acetyl-5-(2-aminopropyl)indoline-7-carbonitrile melting at 94°-96° C.的产率得到1-乙酰基-5-(2-氨基丙基)-2,3-二氢-7-氰基吲哚
  参考文献：
  名称：

  1,5,7-trisubstituted indoline compounds and salts thereof

  摘要：

  式为：##STR1##的吲哚啉化合物，其中R代表饱和或不饱和的脂肪酰基，可以具有一个或多个卤素原子、一个羟基、一个较低的烷氧基、一个羧基、一个较低的烷氧羰基基团、一个环烷基或一个芳基作为取代基；一个羟基烷基基团；一个脂肪酰氧烷基基团；一个具有较低烷氧基、羧基、较低烷氧羰基基团、芳基取代的较低烷氧羰基基团、氨基甲酰基、单取代或双取代的氨基甲酰基基团或氰基作为取代基的较低烷基基团；一个芳香酰基，可以具有一个或多个卤素原子作为取代基；一个呋喃基或吡啶基羰基基团；R.sup.1代表一个较低烷基基团，可以具有一个或多个卤素原子或一个芳基作为取代基；以及其药学上可接受的盐，表现出对尿道收缩的选择性抑制作用，因此可用作治疗排尿困难的治疗剂，包括姿势性低血压。

  公开号：

  US05387603A1
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-5-(2-bromopropyl)indoline-7-carbonitrile 以88的产率得到1-acetyl-5-(2-azidopropyl)indoline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,5,7-trisubstituted indoline compounds and salts thereof

  摘要：

  化合物的结构式为：##STR1## 其中R代表饱和或不饱和的脂肪族酰基，可以具有一个或多个卤素原子、一个羟基、一个较低的烷氧基、一个羧基、一个较低的烷氧羰基基团、一个环烷基团或一个芳基团作为取代基；一个羟基烷基团；一个脂肪族酰氧基烷基团；一个具有较低的烷氧基、一个羧基、一个较低的烷氧羰基基团、一个芳基取代的较低的烷氧羰基基团、一个氨基甲酰基基团、一个单烷基或双烷基取代的氨基甲酰基基团或一个氰基作为取代基的较低的烷基；一个芳香族酰基，可以具有一个或多个卤素原子作为取代基；一个呋喃基或吡啶基羰基；R.sup.1代表一个较低的烷基，可以具有一个或多个卤素原子或一个芳基团作为取代基；以及其药学上可接受的盐。这些化合物表现出对尿道收缩的选择性抑制作用，因此可用作治疗排尿困难的治疗剂，具有较少的低血压包括体位性低血压的副作用。

  公开号：

  US05387603A1

文献信息

• Methods for identifying novel multimeric agents that modulate receptors
  申请人：——

  公开号：US20030087306A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Disclosed are novel multi-binding compounds (agents) which bind cellular receptors. The compounds of this invention comprise a plurality of ligands each of which can bind to such cellular receptors thereby modulating the biological processes/functions thereof. Each of the ligands is covalently attached to a linker or linkers which may be the same of different to provide for the multi-binding compound. The linker is selected such that the multi-binding compound so constructed demonstrates increased modulation or disruption of the biological processes/functions of the cell. Also disclosed is a method for identifying such novel multi-binding compounds which bind cellular receptors and a method for generating a mixture of such novel multi-binding compounds.

  本发明揭示了新型的多重结合化合物（试剂），其能够结合细胞受体。本发明的化合物包括多个配体，每个配体都能够结合到这些细胞受体上，从而调节其生物过程/功能。每个配体均与一个连接剂或连接剂共价结合，这些连接剂可以相同或不同，以提供多重结合化合物。所选择的连接剂使得所构建的多重结合化合物表现出对细胞生物过程/功能的增强调节或干扰。本发明还揭示了一种识别能够结合细胞受体的新型多重结合化合物的方法，以及一种生成这种新型多重结合化合物混合物的方法。
• Indoline compounds for the treatment of dysuria
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0600675B1

  公开（公告）日：1998-07-08
• EP1082289A4
  申请人：——

  公开号：EP1082289A4

  公开（公告）日：2001-03-14
• METHODS FOR IDENTIFYING NOVEL MULTIMERIC AGENTS THAT MODULATE RECEPTORS
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP1082289A1

  公开（公告）日：2001-03-14
• NOVEL THERAPEUTIC AGENTS THAT MODULATE ALPHA-1A ADRENERGIC RECEPTORS
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP1094826A1

  公开（公告）日：2001-05-02