tert-butyl (8-hydroxyoctyl)carbamate | 144183-31-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (8-hydroxyoctyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(8-hydroxyoctyl)carbamate
• CAS: 144183-31-3
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₃
• mdl: MFCD02094528
• 分子量: 245.362
• InChiKey: ZXNLQLJANDBXLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  363.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温，惰性气体 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (8-hydroxyoctyl)carbamate 在 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(8-溴辛基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Cavitands作为反应容器和水中选择性反应的封闭基团

  摘要：

  目前在化学工业中进行的大多数反应都是在有机溶剂中进行的，有机溶剂通常是从石油化学产品中衍生出来的。为了促进水中的化学过程，我们研究了在深长链脂肪族二叠氮化物（C 8，C 10和C 12）的斯托丁格还原中使用合成的深水溶性空泡石。叠氮化物底物在D 2中被空泡剂吸收O为折叠的动态构象。一个叠氮化物基团还原为一个胺，得到一种复合物，其中底物以不对称的构象固定，胺端暴露，而叠氮化物端则在空洞内较深且难以接近。因此，即使使用过量的膦，也抑制了第二叠氮化物基团的还原，并且获得了单官能化产物的良好产率。相反，本体溶液中游离重氮化物的还原产生二胺产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201602355
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl (8-hydroxyoctyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  多价氮杂糖衍生物及其合成方法

  摘要：

  本发明提供一种具有通式(I)的3,4,5-三羟基-1-辛基哌啶-2-酮的多价氮杂糖的衍生物及其合成方法。本发明以(3S,4R,5S)-3,4,5-三羟基-1-(8-氨基辛基)哌啶-2-酮为单体与多元酸或多元酰氯及以(3S,4R,5S)-3,4,5-三羟基-1-(8-叠氮基辛基)哌啶-2-酮为单体与多元酸、多元醇或多元酰氯的衍生物连接形成多价氮杂糖。本发明合成的多价氮杂糖有作为治疗Gaucher病CMT（药理分子伴侣疗法）中药理分子伴侣的潜力，具有很高的应用价值。

  公开号：

  CN103373955B

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016177655A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines having the general formula (I) wherein R1, R2, U, W, X, Y and Z are as described herein, as inhibitors of HBsAg (HBV surface antigen) and HBV DNA production for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infections.

  本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述，作为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA的抑制剂，用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021207291A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开内容涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150210682A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015113990A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
• [EN] CYANOGUANIDINE PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE CYANOGUANIDINE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2003097601A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Pyridyl cyanoguanidine compounds of the general formula I wherein A, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, R1, R2, R5, R6 and n are as indicated in the description are suitable as prodrugs in human and veterinary therapy of proliferative diseases such as cancers.

  通用式I中的吡啶基氰胍化合物，其中A、X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、R1、R2、R5、R6和n如描述中所示，适用于作为前药在人类和兽医治疗增殖性疾病如癌症中使用。