BOC-8-氨基辛酸 | 30100-16-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - BOC-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: BOC-8-氨基辛酸
• 中文别名: Boc-8-氨基辛酸；8-(Boc-氨基)羊脂酸
• 英文名称: 8-tert-butoxycarbonylaminooctanoic acid
• 英文别名: Boc-8-aminooctanoic acid；8-(Boc-amino)octanoic acid；Boc-8-Aoc-OH；8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]octanoic acid
• CAS: 30100-16-4
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• mdl: MFCD00270350
• 分子量: 259.346
• InChiKey: FPRZYWCRQHFPSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-59 °C
• 沸点：
  406.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存放在0℃以下的阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Boc-8-Aoc-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
8-(Boc-amino)octanoic acid
8-(Boc-amino)caprylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 8-(Boc-amino)octanoic acid
别名
8-(Boc-amino)caprylic acid
: C13H25NO4
分子式
: 259.34 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 56 - 59 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-8-氨基辛酸 在 四溴化碳 、 硼烷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (8-溴辛基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Non-Peptide Fibrinogen Receptor Antagonists. 2. Optimization of a Tyrosine Template as a Mimic for Arg-Gly-Asp

  摘要：

  Inhibitors of platelet-fibrinogen binding offer an opportunity to interrupt the final, common pathway for platelet aggregation. Small molecule inhibitors of the platelet fibrinogen receptor GPIIb/IIIa were prepared and evaluated for their ability to prevent platelet aggregation. Compound 23m (L-700,462/MK-383) inhibited in vitro platelet aggregation with an IC50 of 9 nM and demonstrated a selectivity of > 24 000-fold between platelet and human umbilical vein endothelial cell fibrinogen receptors. Dose-dependent inhibition of ex vivo platelet aggregation induced by ADP was achieved with iv infusions of 0.1-10 mu g/kg/min of 23m in anesthetized dogs, with 10 mu g/kg/min completely inhibiting platelet aggregation during the entire 6 h infusion protocol. Platelet aggregatability returned rapidly after the termination of the 23m infusions. These features suggest that 23m may be useful in the treatment of arterial occlusive disorders.

  DOI：

  10.1021/jm00042a007
• 作为产物：
  描述：

  2-氮杂环壬酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 BOC-8-氨基辛酸
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of ω-Aminoalkanoic Acid Derivatives from Cycloalkanones

  摘要：

  A practical synthetic route to N-Boc protected or Boc-amino acid coupled omega-aminoalkanoic acids is reported and exemplified by the preparation of 8-(t-butoxycarbonylamino)caprylic acid 2 and (N-t-butoxycarbonylphenylalanyl)-8-aminocaprylic acid 3. The sequence does not involve column chromatography, hydrogenation, azide or bromine related rearrangements, and therefore is amenable to scale-up. Homologues of the omega-aminoalkanoic acid derivatives may also be prepared by using different cycloalkanones.

  DOI：

  10.1080/00397919608004580

文献信息

• Discovery of a new class of PROTAC BRD4 degraders based on a dihydroquinazolinone derivative and lenalidomide/pomalidomide
  作者：Fangqing Zhang、Zhenwei Wu、Pan Chen、Jian Zhang、Tao Wang、Jinpei Zhou、Huibin Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115228

  日期：2020.1

  target BRD4 recently. Herein, we present our design, synthesis and biological evaluation of a new class of PROTAC BRD4 degraders, which were based on a potent dihydroquinazolinone-based BRD4 inhibitor compound 6 and lenalidomide/pomalidomide as ligand for E3 ligase cereblon. Gratifyingly, several compounds showed excellent inhibitory activity against BRD4, and high anti-proliferative potency against human

  BRD4已成为抗癌治疗的诱人靶标。但是，BRD4抑制剂的治疗会导致BRD4蛋白质积聚，以及抑制剂与BRD4结合的可逆性，这可能会限制BRD4抑制剂的功效。为了解决这些问题，最近已经开发了基于蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）技术的蛋白质降解策略来靶向BRD4。本文中，我们介绍了新型PROTAC BRD4降解剂的设计，合成和生物学评估，该降解剂基于有效的基于二氢喹唑啉酮的BRD4抑制剂化合物6和来那度胺/泊马来度胺作为E3连接酶脑的配体。令人欣慰的是，几种化合物对BRD4表现出优异的抑制活性，并且对人单核细胞淋巴瘤细胞系THP-1具有很高的抗增殖能力。尤其，化合物21（BRD4 BD1，IC50 = 41.8 nM）在抑制THP-1细胞系生长方面实现了亚微摩尔IC50值为0.81μM，并且是化合物6的4倍。诱导BRD4蛋白降解并抑制c-Myc。所有这些结果表明21是有效的BRD4降解物，需要进一步研究。
• Novel cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor with suppression of cancer stemness activity against non-small-cell lung cancer
  作者：Xin Wang、Chenhua Yu、Cheng Wang、Yakun Ma、Tianqi Wang、Yao Li、Zhi Huang、Manqian Zhou、Peiqing Sun、Jianyu Zheng、Shengyong Yang、Yan Fan、Rong Xiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.07.038

  日期：2019.11

  highly potent, selective CDK9 inhibitors with cancer stem cells (CSCs) inhibition activity were designed and synthesized for non-small-cell lung cancer (NSCLC) therapy. Structure-activity relationship analysis based on enzymatic and cellular activities led to the discovery of a promising inhibitor 21e. 21e potently inhibited CDK9 with IC50 value of 11 nM and suppressed the stemness properties of NSCLC

  设计并合成了一系列具有癌症干细胞（CSCs）抑制活性的新型，高效，选择性CDK9抑制剂，用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。基于酶和细胞活性的结构-活性关系分析导致发现有前途的抑制剂21e。21e有效抑制CDK9，IC50值为11 nM，并有效抑制NSCLC的干性。它可以降低NSCLC细胞的干细胞表型，包括肿瘤球的形成，侧群和干细胞标志物的丰度。21e显示了对CDK家族激酶的良好选择性，以及针对381个激酶的激酶谱分析。此外，21e抑制了NSCLC中的细胞增殖，集落形成和细胞周期进程并诱导了细胞凋亡。在H1299异种移植小鼠模型中，每天一次剂量为20 mg / kg的化合物21e可以显着抑制肿瘤的生长，而没有明显的毒性。作用机制的研究表明21e在体外和体内均有效抑制CDK9信号传导途径和干性。总体而言，21e作为具有CSCs抑制特性的新型CDK9抑制剂可能是治疗NSCLC的有前途的药物。
• Discovery, synthesis of novel fusidic acid derivatives possessed amino-terminal groups at the 3-hydroxyl position with anticancer activity
  作者：Jingxuan Ni、Mengqi Guo、Yucheng Cao、Lei Lei、Kangli Liu、Binghua Wang、Fangfang Lu、Rong Zhai、Xiangwei Gao、Chunhong Yan、Hongbo Wang、Yi Bi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.10.059

  日期：2019.1

  A series of novel fusidic acid (FA) derivatives were synthesized and screened for their in vitro cytotoxicity against the Hela, U87, KBV and MKN45 cancer cell lines. Selected FA derivatives with anti-tumor activity were firstly identified including compound 4, which exhibited good anti-proliferative activity with IC50 values in the range of 1.26–3.57 μM. Further research revealed that compound 4 induced

  合成了一系列新颖的夫西地酸（FA）衍生物，并筛选了它们对Hela，U87，KBV​​和MKN45癌细胞系的体外细胞毒性。具有抗肿瘤活性的选择FA衍生物首先鉴定包括化合物4，其显示出良好的抗增殖活性带IC 50倍中的1.26-3.57的范围内的值 μ M.进一步的研究表明，化合物4诱导的Hela细胞通过增加经历细胞凋亡在细胞分G的比率0 / G 1个通过在从1以剂量依赖的方式降低新合成的蛋白质至10相 μ M.化合物4还显示出对Hela细胞的异种移植肿瘤良好的体内抗肿瘤活性，并且没有明显的毒性。这项研究突出了在FA的3-OH位置引入中等长度的氨基末端基团以增强其抗肿瘤活性的优势，并表明化合物4为将来设计更有效的衍生物提供了一个起点。
• Reagent for introduction of protein or gene
  申请人：Waseda University

  公开号：US08338643B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The present invention provides a reagent for introducing a protein or gene into a cell. The reagent of the present invention is, for example, a reagent for introducing a protein or gene into a cell, which comprises a composition comprising a cationic amino acid type lipid represented by the following formula (I)-1: (wherein in formula (I)-1: L is a single bond, —CONH—, or —S—S—; M1 is —(CH2)k— or —(CH2CH2O)k— (wherein k is an integer between 0 and 14); and m1 and m2 are each independently an integer between 11 and 21 (in this regard, when providing a reagent for introducing a gene into a cell, the case where both m1 and m2 are 15 is excluded)).

  本发明提供了一种用于将蛋白质或基因引入细胞的试剂。本发明的试剂例如是一种用于将蛋白质或基因引入细胞的试剂，包括以下式(I)-1所代表的阳离子氨基酸型脂质的组合物： （其中在式(I)-1中：L是单键，—CONH—，或—S—S—；M1是—(CH2)k—或—(CH2CH2O)k—（其中k是0到14之间的整数）；m1和m2分别是介于11和21之间的整数（在这方面，当提供一种用于将基因引入细胞的试剂时，排除了m1和m2都为15的情况）。
• Synthesis and Cytotoxic Activity of Methyl Glycyrrhetinate Esterified with Amino Acids
  作者：René Csuk、Stefan Schwarz、Bianka Siewert、Ralph Kluge、Dieter Ströhl

  DOI：10.5560/znb.2012-0107

  日期：2012.7.1

  Methyl glycyrrhetinate was esterified at position C3 of ring A using different amino acids. A short, unbranched chain of four carbon atoms with two amino groups in positions 2 and 4 was shown to be the most active compound of this series (IC₅₀ = 0:8 M on liposarcoma Lipo cells). These compounds trigger apoptosis as shown by an acridine orange/ethidium bromide assay, trypan blue tests and DNA laddering experiments.

  甘草酸甲酯使用不同的氨基酸在 A 环的 C3 位进行酯化。结果表明，在第 2 位和第 4 位含有两个氨基的四碳原子无支链短链是该系列中活性最强的化合物（对脂肪肉瘤 Lipo 细胞的 IC50 = 0:8 M）。吖啶橙/溴化乙锭试验、胰蓝试验和 DNA 梯度实验均表明，这些化合物可引发细胞凋亡。