1,2,3,4-tetraisopropylcyclopentadien | 123278-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2,3,4-tetraisopropylcyclopentadien
• 英文别名: 1,3-Cyclopentadiene, tetrakis(1-methylethyl)-；1,2,3,4-tetra(propan-2-yl)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 123278-31-9
• 化学式: C₁₇H₃₀
• 分子量: 234.425
• InChiKey: AKQMNIHRKQTBCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetraisopropylcyclopentadien 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 potassium 1,2,3,4-tetra(iso-propyl)cyclopentadienide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICES HAVING LATENT ACTIVATED LAYERS AND METHODS OF FABRICATING THE SAME

  摘要：

  提出了一种具有潜在活化剂材料的有机发光器件。还提出了一种包括潜在活化剂材料的激活产物的有机发光器件。还考虑了图案有机发光器件的实施方式，其中图案可以在器件制造前或后进行。还提供了一种制造具有潜在活化剂材料或激活剂材料的激活产物的有机发光器件的方法。

  公开号：

  US20100230829A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetraisopropylcyclopentadienide 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到1,2,3,4-tetraisopropylcyclopentadien
  参考文献：
  名称：

  Synthese von isopropylsubstituierten cyclopentadienylliganden

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)87046-3

文献信息

• Synthesis of Ruthenium Carbonyl Complexes with Phosphine or Substituted Cp Ligands, and Their Activity in the Catalytic Deoxygenation of 1,2-Propanediol
  作者：Prasenjit Ghosh、Paul J. Fagan、William J. Marshall、Elisabeth Hauptman、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/ic900413y

  日期：2009.7.20

  CpRu[P-(OPh)3]2(η2-H2)}+OTf − that was converted at −20 °C to the dihydride complex CpRu[P(OPh)3]2(H)2}+OTf −. These Ru complexes serve as catalyst precursors for the catalytic deoxygenation of 1,2-propanediol to give n-propanol. The catalytic reactions were carried out in sulfolane solvent with added HOTf under H2 (750 psi) at 110 °C.

  由Ru的反应制备具有大的四取代的Cp配体（Cp i Pr 4）Ru（CO）2 H（Cp i Pr 4 = C 5（i -C 3 H 7）4 H）的氢化钌。3（CO）12与1,2,3,4-四异丙基环戊二烯。通过X射线晶体学测定（Cp i Pr 4）Ru（CO）2 H的分子结构。氢化钌络合物（C 5 Bz 5）Ru（CO）2 H（Bz = CH 2Ph）的制备方法与此类似。Ru-Ru键合二聚体[（1,2,3-三甲基茚基）Ru（CO）2 ] 2是由1,2,3-三甲基茚与Ru 3（CO）12的反应及其质子化反应制得的二聚体HOTf给出[（1,2,3-三甲基茚基）的Ru（CO）2 ] 2 - （μ-H）} +光学传递函数- 。通过Cp（CO）反应制备了一系列氢化钌配合物CpRu（CO）（L）H [L = P（OPh）3，PCy 3，PMe 3，P（p -C 6 H 4 F）3 ]。2 RuH加L.（Cp我镨4）的Ru（CO）2
• Cyclopentadiene Alkylation and Nickel Complexes with Tri-, Tetra-, or Pentaisopropylcyclopentadienide or an Even Bulkier Lithium Alkylcyclopentadienide
  作者：Daniel Weismann、Dirk Saurenz、Roland Boese、Dieter Bläser、Gotthelf Wolmershäuser、Yu Sun、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1021/om200372j

  日期：2011.12.12

  respectively. The triphenylphosphine derivative 10 displays a dissociation equilibrium with small amounts of 9 in deuteriobenzene solution and could be converted to the methylnickel(II) derivative [(C5iPr4H)NiMe(PPh3)] (11) or to the phenyl complex [(C5iPr4H)NiPh(PPh3)] (12), respectively. Substitution reactions of the bromide 9 yielded a dinuclear complex with two bridging 2,6-dimethylphenolate ligands, [(C5iPr4H)Ni(μ-2

  相转移催化已经适合于以高收率和高纯度合成三异丙基环戊二烯异构体1。已显示三异丙基环戊二烯酸钠与异丙基溴在四氢呋喃中的烷基化反应是目前最有效的生成四异丙基环戊二烯异构体2的方法，该异构体在金属化后可得到四异丙基环戊二烯酸钠（3）。引入第五个异丙基的关键步骤是，亚胺盐选择性攻击5位的四异丙基环戊二烯阴离子，并生成相应的1,2,3,4-四异丙基（6-二甲基氨基）富勒烯（4），已按照公开的程序进行。将1-萘基锂加到二甲基氨基富勒烯4中，产生非常庞大的二甲基氨基（1-萘基）甲基四异丙基环戊二烯化锂（7）。由三异丙基环戊二烯酸钠和溴化镍（II）获得纯的1,2,4,1'，2'，4'-六异丙基镍茂（8）。四异丙基环戊二烯基镍（II）溴化物[（C 5 i Pr 4 H）Ni（μ-Br）] 2（9）加入三苯基膦，三甲基膦，亚磷酸三甲酯和三异丙基膦，并形成反磁性膦络合物[（C 5 i Pr 4H）NiBr（PPh
• Efficient Synthesis of the Os−Os Dimers [Cp(CO)₂Os]₂, [Cp*(CO)₂Os]₂, and [(<i>ⁱ</i>Pr₄C₅H)(CO)₂Os]₂ and Computational Studies on the Relative Stabilities of Their Geometrical Isomers
  作者：Jie Zhang、Kuo-Wei Huang、David J. Szalda、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/om060075x

  日期：2006.4.1

  [(CO)3OsI]2 provides (iPr4C5H)(CO)2OsI, which can be converted to (iPr4C5H)(CO)2OsH through reduction with NaK followed by treatment with EtOH. Reaction of (iPr4C5H)(CO)2OsH with AIBN gives [(iPr4C5H)(CO)2Os]2, which is much more soluble than [Cp*(CO)2Os]2. DFT (B3LYP) calculations on these Os−Os dimers reveal the energetics of different geometrical isomers. The anti and gauche isomers of [Cp(CO)2Os]2, with

  通过Cp（CO）2 OsI与NaK的反应以高收率合成了Os-Os二聚体[Cp（CO）2 Os] 2。相关的Cp *二聚体的[Cp *（CO）2点O的] 2（CP * =η 5 -C 5我5）通过的Cp *（CO）反应而制备2用2,2'-偶氮二（异丁腈）（OSH AIBN）。与仅具有末端CO配体的[Cp（CO）2 Os] 2相比，光谱和晶体学数据表明[Cp *（CO）2 Os] 2具有两个桥接的CO配体。四异丙基环戊二烯与[（CO）3 OsI] 2的反应提供（我Pr 4 C 5 H）（CO）2 OsI，可以转换为（iPr 4 C 5 H）（CO）2 OsH，方法是先用NaK还原，再用EtOH处理。（i的反应Pr 4 C 5 H）（CO）2 OsH与AIBN给出[（iPr 4 C 5 H）（CO）2 Os] 2，其溶解度比[Cp *（CO）2 Os] 2大得多。在这些Os-Os二聚体上的DFT
• Encapsulated alkaline-earth metallocenes. Synthesis, solution behavior, and solid-state structures of bis(tetraisopropylcyclopentadienyl)calcium and -barium, [(C3H7)4C5H]2Ca and [(C3H7)4C5H]2Ba
  作者：R. Allen Williams、Kris F. Tesh、Timothy P. Hanusa

  DOI：10.1021/ja00013a020

  日期：1991.6

  metallocene is the most volatile known organobarium compound, subliming at 90 o C and 0.01 Torr. These physical properties of the metallocenes are most likely related to the ability of the isopropyl groups of the Cp 4i rings to interlock, forming «cages» around the metal centers. DNMR experiments have provided evidence for hindered rotation in the complexes, either around the ring-C-CHMe 2 bonds or around

  2当量的KCp 4i (Cp 4i =(C 3 H 7 ) 4 C 5 H)与Cal 2 在乙醚中或BaI 2 在THF中的反应产生茂金属(Cp 4i ) 2 Ca和(Cp 4i ) 2 Ba。金属茂钙 (Cp 4i ) 2 Ca 显示出显着的空气稳定性，并且可以在干燥空气中处理几分钟而不分解。它在与醚或芳香胺的溶液中几乎没有形成加合物的趋势。金属茂钡是已知的最易挥发的有机钡化合物，在 90 o C 和 0.01 Torr 下升华。茂金属的这些物理性质很可能与 Cp 4i 环的异丙基互锁的能力有关，在金属中心周围形成“笼子”。DNMR 实验为配合物的旋转受阻提供了证据，无论是围绕环-C-CHMe 2 键还是围绕金属环质心轴，
• Sitzmann, Helmut; Wolmershaeuser, Gotthelf, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 5, p. 750 - 756
  作者：Sitzmann, Helmut、Wolmershaeuser, Gotthelf

  DOI：——

  日期：——